CASUS 与 APACHE II 预测冠状动脉旁路移植术后死亡率 (CASUS)
2021年8月23日 更新者:Sumeyye Ugur、Antalya Training and Research Hospital
CASUS 与 APACHE II 在预测接受冠状动脉旁路移植术的患者死亡率方面的价值
该研究旨在确定与 APACHE II 评分系统相比,CASUS 在预测接受冠状动脉旁路移植术的患者死亡率方面的价值。
研究概览
详细说明
接受冠状动脉旁路移植术的患者将在进入心脏重症监护病房后进行前瞻性研究。
将收集有关术前情况、术中参数和术后过程的数据。
CASUS 和 APACHE II 评分将在术后第一天计算。
临床结果定义为 7 天死亡率、30 天死亡率和发病率。
发病率包括变量,例如在心脏外科重症监护病房和医院的住院时间。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
204
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Istanbul、火鸡
- Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery Training and Research Hospital
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Istanbul、火鸡
- Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery Training and Research Hospital in Turkey
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
研究人群包括在研究期间接受冠状动脉旁路移植术的所有成年患者。
描述
纳入标准:
- 接受冠状动脉旁路移植术
- 18岁以上
- 在心脏重症监护室停留至少 24 小时
排除标准:
- 紧急手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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7天死亡率
大体时间:7天
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手术后前 7 天的死亡率
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7天
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30天死亡率
大体时间:30天
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手术后前 30 天的死亡率
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30天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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在心脏重症监护病房的住院时间
大体时间:长达 3 个月(通过学习完成)
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仅在心脏重症监护病房的初始停留时间长达 3 个月
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长达 3 个月(通过学习完成)
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住院时间
大体时间:长达 3 个月(通过学习完成)
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它包括从手术到出院的时间
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长达 3 个月(通过学习完成)
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 研究主任:Nihan YAPICI、Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery TRH
- 首席研究员:Sümeyye UĞUR、Haydarpasa Numune Training and Research Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年1月2日
初级完成 (实际的)
2019年3月10日
研究完成 (实际的)
2019年4月10日
研究注册日期
首次提交
2019年1月23日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月23日
首次发布 (实际的)
2021年8月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年8月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年8月23日
最后验证
2021年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- SU2019
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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