관상 동맥 우회술 후 사망률 예측에서 CASUS 대 APACHE II (CASUS)
2021년 8월 23일 업데이트: Sumeyye Ugur, Antalya Training and Research Hospital
관상동맥 우회술을 받는 환자의 사망 예측에서 CASUS 대 APACHE II의 가치
이 연구는 관상동맥우회술을 받는 환자들 사이에서 APACHE II 점수 체계와 비교하여 사망률을 예측하는 CASUS의 가치를 결정하고자 합니다.
연구 개요
상세 설명
관상동맥우회술을 받는 환자는 심장중환자실 입원 후 전향적으로 연구하게 된다.
수술 전 상태, 수술 중 매개 변수 및 수술 후 과정에 대한 데이터가 수집됩니다.
CASUS 및 APACHE II 점수는 수술 후 첫 날에 계산됩니다.
임상 결과는 7일 사망률, 30일 사망률 및 이환율로 정의됩니다.
이환율에는 심장 외과 집중 치료실 및 병원에서의 체류 기간과 같은 변수가 포함됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
204
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery Training and Research Hospital
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Istanbul, 칠면조
- Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery Training and Research Hospital in Turkey
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 모집단에는 연구 기간 동안 관상동맥 우회술을 받은 모든 성인 환자가 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 관상동맥우회술 시행
- 18세 이상
- 심장 집중 치료실에서 최소 24시간 체류
제외 기준:
- 응급 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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7일째 사망
기간: 7 일
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수술 후 7일 이내 사망
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7 일
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30일째 사망
기간: 30 일
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수술 후 30일 이내 사망
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30 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심장 집중 치료실 체류 기간
기간: 최대 3개월(수료까지)
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심장 집중 치료실의 초기 체류 기간만 최대 3개월
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최대 3개월(수료까지)
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입원 기간
기간: 최대 3개월(수료까지)
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수술부터 퇴원까지의 기간을 포함
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최대 3개월(수료까지)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 연구 책임자: Nihan YAPICI, Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery TRH
- 수석 연구원: Sümeyye UĞUR, Haydarpasa Numune Training and Research Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 2일
기본 완료 (실제)
2019년 3월 10일
연구 완료 (실제)
2019년 4월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 23일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 23일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SU2019
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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