CASUS против APACHE II в прогнозировании смертности после коронарного шунтирования (CASUS)
23 августа 2021 г. обновлено: Sumeyye Ugur, Antalya Training and Research Hospital
Значение CASUS по сравнению с APACHE II в прогнозировании смертности среди пациентов, перенесших аортокоронарное шунтирование
Исследование направлено на определение ценности CASUS в прогнозировании смертности по сравнению с системой оценки APACHE II среди пациентов, перенесших аортокоронарное шунтирование.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пациенты, перенесшие аортокоронарное шунтирование, будут проспективно обследованы после поступления в отделение кардиореанимации.
Будут собраны данные о предоперационном состоянии, интраоперационных параметрах и послеоперационном течении.
Оценки CASUS и APACHE II рассчитываются в первый послеоперационный день.
Клинические исходы определяются как 7-дневная смертность, 30-дневная смертность и заболеваемость.
Заболеваемость включает такие переменные, как продолжительность пребывания в кардиохирургическом отделении интенсивной терапии и в больнице.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
204
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery Training and Research Hospital
-
Istanbul, Турция
- Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery Training and Research Hospital in Turkey
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция включает всех взрослых пациентов, перенесших аортокоронарное шунтирование в течение периода исследования.
Описание
Критерии включения:
- Предстоит коронарное шунтирование
- старше 18 лет
- Пребывание не менее 24 часов в кардиологическом отделении интенсивной терапии
Критерий исключения:
- Экстренная хирургия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность через 7 дней
Временное ограничение: 7 дней
|
Летальность в первые 7 дней после операции
|
7 дней
|
|
Смертность через 30 дней
Временное ограничение: 30 дней
|
Смертность в первые 30 дней после операции
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность пребывания в кардиологическом отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: До 3 месяцев (по окончании обучения)
|
Только продолжительность первоначального пребывания в кардиологическом отделении интенсивной терапии до 3 месяцев
|
До 3 месяцев (по окончании обучения)
|
|
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: До 3 месяцев (по окончании обучения)
|
Включает период от операции до выписки.
|
До 3 месяцев (по окончании обучения)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Nihan YAPICI, Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery TRH
- Главный следователь: Sümeyye UĞUR, Haydarpasa Numune Training and Research Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 января 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 марта 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 апреля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 января 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- SU2019
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .