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国際的な蘇生活動の中止

2022年5月16日 更新者:Ulrik Havshøj、University of Southern Denmark

国際的な蘇生活動の中止 - 世界規模の調査

OHCA 後の生存率の国際的変動も地域間変動も完全には理解されていませんが、救急医療サービス (EMS) システムの組織、傍観者の心肺蘇生 (CPR)、自動体外式除細動器 (AED) の使用などの複数の要因に依存している可能性があります。 、応答時間、およびどのサブグループが分母として含まれるか(すなわち、 明らかな死亡、蘇生は保留されている)。 分母の変動は、異なる EMS システム間の結果を比較する際に障害となります。 研究では、さまざまな救急医療機関間の生存から退院までのばらつきの半分はウツタイン因子で説明できることが判明しており、さらなる研究の重要性が強調されています。

OHCA は死亡率が高いため、蘇生処置を保留するか中止するかの決定を頻繁に行う必要があります。 非外傷性OHCAに苦しむ成人患者(18歳以上)の蘇生の開始と終了の違いを説明することで、世界中のEMSシステムの違いが結果に及ぼす影響について重要な視点が追加される可能性があることが判明した。 OHCAに続いて。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

院外心停止(OHCA)は、世界の主な死因です。 退院までの生存期間に大きな国際差があることが報告されている。全世界で3.1%から20.4%、ヨーロッパで0%から18%、アジアで0.5%から8.5%、オーストラリアとニュージーランドで9%から17%、北米で1.1%から8.4%の範囲です。 複数の設定および地理的場所では、生存率が最大 5 倍増加する地域差も報告されています。

国際的な変動も地域間変動も完全には理解されていませんが、救急医療サービス (EMS) システムの組織、傍観者の心肺蘇生 (CPR)、自動体外式除細動器 (AED) の使用、応答時間、そして、どのサブグループが分母として含まれるか(すなわち、 明らかな死亡、蘇生は保留されている)。 分母の変動は、異なる EMS システム間の結果を比較する際に障害となります。 研究では、さまざまな救急医療機関間の生存から退院までのばらつきの半分はウツタイン因子で説明できることが判明しており、さらなる研究の重要性が強調されています。

OHCA は死亡率が高いため、蘇生処置を保留するか中止するかの決定を頻繁に行う必要があります。 欧州蘇生評議会 (ERC) は、2021 年のガイドラインで次のように述べています。

  1. 「システムは、特定の地域の法的、組織的、文化的背景を考慮して、CPR 院外心停止(OHCA)の保留と終了に関する基準を実装する必要があります。」
  2. 「システムはCPRの保留と終了の基準を定義し、その基準がローカルで検証されるようにする必要があります。」
  3. 「心肺蘇生の保留/中止の基準がない場合、地域の状況を考慮して、OHCAの場合に早期に病院に搬送するための基準をシステムに実装する必要があります。」

蘇生の終了ルールを現地で検証することは、倫理的にも疫学的にも困難になる可能性があります。 これには、輸送率 100% の前向き研究が必要ですが、EMS システムの限られた供給源に多大な負荷がかかる可能性があり、さらに研究に十分な電力を供給することが困難になる可能性があります。

非外傷性OHCAに苦しむ成人患者(18歳以上)の蘇生の開始と終了の違いを説明することで、世界中のEMSシステムの違いが結果に及ぼす影響について重要な視点が追加される可能性があることが判明した。 OHCAに続いて。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

75

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

OHCAの国際専門家

説明

包含基準:

  • 2 つの異なる回答を提供する国

除外基準:

  • 2 つの異なる回答を提供しない国

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
蘇生法の中止の違い - アンケート
時間枠:1年
法律、契約解除規則、文化の違い、地域の違い、説明
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年5月16日

一次修了 (予想される)

2022年8月1日

研究の完了 (予想される)

2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

2021年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月25日

最初の投稿 (実際)

2021年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月16日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 20/55990

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究には患者に関するデータはありません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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