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复苏实践的国际终止

2022年5月16日 更新者:Ulrik Havshøj、University of Southern Denmark

复苏实践的国际终止——一项全球调查

OHCA 后存活率的国际差异和区域间差异均未完全了解,但可能取决于多种因素,例如:紧急医疗服务 (EMS) 系统的组织 旁观者心肺复苏 (CPR)、自动体外除颤器 (AED) 的使用,响应时间,以及哪些子组被包括为分母,(即 明显死亡,停止复苏)。 在比较不同 EMS 系统之间的结果时,分母的变化会造成障碍。 研究发现,Utstein 因素解释了不同 EMS 机构之间出院存活率差异的一半,突出了进一步研究的重要性。

由于 OHCA 的高死亡率,必须经常做出停止或撤回复苏努力的决定。 我们发现,对患有非创伤性 OHCA 的成年患者(> 18 岁)在开始和终止复苏方面的差异的描述可以为世界各地 EMS 系统对结果的差异影响增加一个重要的视角遵循 OHCA。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

院外心脏骤停 (OHCA) 是世界上导致死亡的主要原因。 据报道,出院存活率在国际上存在重大差异;全球范围为 3.1% 至 20.4%,欧洲为 0% 至 18%,亚洲为 0.5% 至 8.5%,澳大利亚和新西兰为 9% 至 17%,北美为 1.1% 至 8.4%。 在多个环境和地理位置也有报道称,生存率的区域差异高达五倍。

国际和区域间差异均未完全了解,但可能取决于多种因素,例如:紧急医疗服务 (EMS) 系统的组织、旁观者心肺复苏 (CPR)、自动体外除颤器 (AED) 的使用、响应时间、以及包含哪些子组作为分母,(即 明显死亡,停止复苏)。 在比较不同 EMS 系统之间的结果时,分母的变化会造成障碍。 研究发现,Utstein 因素解释了不同 EMS 机构之间出院存活率差异的一半,突出了进一步研究的重要性。

由于 OHCA 的高死亡率,必须经常做出停止或撤回复苏努力的决定。 欧洲复苏委员会 (ERC) 在其 2021 年指南中指出:

  1. “系统应实施停止和终止 CPR 院外心脏骤停 (OHCA) 的标准,同时考虑到特定的当地法律、组织和文化背景。”
  2. “系统应该定义停止和终止 CPR 的标准,并确保标准在当地得到验证。”
  3. “如果没有暂停/终止 CPR 的标准,系统应在 OHCA 病例中实施早期送往医院的标准,同时考虑当地情况”。

在当地验证终止复苏规则可能在伦理和流行病学上都具有挑战性。 这将需要一项传输率为 100% 的前瞻性研究,这可能会给 EMS 系统的有限资源带来巨大压力,而且在研究中提供足够的电力可能很困难。

我们发现,对患有非创伤性 OHCA 的成年患者(> 18 岁)在开始和终止复苏方面的差异的描述可以为世界各地 EMS 系统对结果的差异影响增加一个重要的视角遵循 OHCA。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

75

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

OHCA国际专家

描述

纳入标准:

  • 提供两个不同答案的国家

排除标准:

  • 不提供两个单独答案的国家

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
终止复苏实践的差异 - 问卷调查
大体时间:1年
立法、终止规则、文化差异、地区差异、描述
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年5月16日

初级完成 (预期的)

2022年8月1日

研究完成 (预期的)

2022年9月1日

研究注册日期

首次提交

2021年8月11日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月25日

首次发布 (实际的)

2021年8月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月16日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 20/55990

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

本研究中没有关于患者的数据

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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