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Terminación Internacional de Prácticas de Resucitación

16 de mayo de 2022 actualizado por: Ulrik Havshøj, University of Southern Denmark

Terminación internacional de las prácticas de reanimación: una encuesta mundial

Ni la variación internacional ni interregional en la supervivencia después de OHCA se entiende completamente, pero puede depender de múltiples factores, tales como: la organización del sistema de servicio médico de emergencia (EMS) reanimación cardiopulmonar (RCP) por parte del espectador, el uso de desfibriladores externos automáticos (AED) , tiempo de respuesta y qué subgrupos se incluyen como denominador (es decir, muerte evidente, retención de reanimación). La variación en los denominadores proporciona un obstáculo cuando se comparan los resultados entre diferentes sistemas EMS. Los estudios han encontrado que los factores de Utstein explican la mitad de la variación en la supervivencia al alta hospitalaria entre las diferentes agencias de EMS, lo que destaca la importancia de realizar más investigaciones.

Debido a la alta tasa de mortalidad de OHCA, la decisión de retener o retirar los esfuerzos de reanimación debe tomarse con frecuencia. Encontramos que una descripción de las diferencias en el inicio y la finalización de la reanimación de pacientes adultos (>18 años de edad), que sufren de OHCA no traumática podría agregar una perspectiva importante sobre el impacto de las diferencias en los sistemas de EMS en todo el mundo con respecto al resultado. después de OHCA.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El paro cardíaco extrahospitalario (OHCA) es una de las principales causas de muerte en el mundo. Se han informado diferencias internacionales sustanciales en la supervivencia al alta hospitalaria; que van del 3,1 % al 20,4 % en todo el mundo, del 0 % al 18 % en Europa, del 0,5 % al 8,5 % en Asia, del 9 % al 17 % en Australia y Nueva Zelanda y del 1,1 % al 8,4 % en América del Norte. También se han informado diferencias regionales de hasta un aumento de cinco veces en la supervivencia en múltiples entornos y ubicaciones geográficas.

Ni la variación internacional ni la interregional se comprenden por completo, pero pueden depender de múltiples factores, como: la organización del sistema de servicio médico de emergencia (EMS), la reanimación cardiopulmonar (RCP) del espectador, el uso de desfibriladores externos automáticos (DEA), el tiempo de respuesta, y qué subgrupos se incluyen como denominador (es decir, muerte evidente, retención de reanimación). La variación en los denominadores proporciona un obstáculo cuando se comparan los resultados entre diferentes sistemas EMS. Los estudios han encontrado que los factores de Utstein explican la mitad de la variación en la supervivencia al alta hospitalaria entre las diferentes agencias de EMS, lo que destaca la importancia de realizar más investigaciones.

Debido a la alta tasa de mortalidad de OHCA, la decisión de retener o retirar los esfuerzos de reanimación debe tomarse con frecuencia. El Consejo Europeo de Reanimación (ERC) declaró en sus directrices de 2021 que:

  1. "Los sistemas deben implementar criterios para la suspensión y terminación de la RCP por paro cardíaco fuera del hospital (OHCA), teniendo en cuenta el contexto local legal, organizativo y cultural específico".
  2. "Los sistemas deben definir los criterios para la retención y terminación de la RCP y garantizar que los criterios se validen localmente".
  3. “Los sistemas deben implementar criterios para el transporte temprano al hospital en casos de OHCA, teniendo en cuenta el contexto local, si no hay criterios para retener/terminar la RCP”.

Validar las reglas de terminación de la reanimación a nivel local podría ser un desafío tanto ético como epidemiológico. Esto requeriría un estudio prospectivo con una tasa de transporte del 100 %, lo que podría ejercer una enorme presión sobre las fuentes limitadas del sistema EMS y, además, proporcionar suficiente energía en el estudio podría ser difícil.

Encontramos que una descripción de las diferencias en el inicio y la finalización de la reanimación de pacientes adultos (>18 años de edad), que sufren de OHCA no traumática podría agregar una perspectiva importante sobre el impacto de las diferencias en los sistemas de EMS en todo el mundo con respecto al resultado. después de OHCA.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

75

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Expertos internacionales en OHCA

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Países que dan dos respuestas separadas

Criterio de exclusión:

  • Países que no dan dos respuestas separadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diferencia en la terminación de las prácticas de reanimación - un cuestionario
Periodo de tiempo: 1 año
legislación, reglas de terminación, diferencias culturales, diferencias regionales, descripción
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

16 de mayo de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

31 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20/55990

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No hay datos sobre los pacientes en este estudio.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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