Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Международная практика прекращения реанимации

16 мая 2022 г. обновлено: Ulrik Havshøj, University of Southern Denmark

Международная практика прекращения реанимации - всемирный обзор

Ни международные, ни межрегиональные различия в выживаемости после ВГОК полностью не изучены, но могут зависеть от множества факторов, таких как: организация службы неотложной медицинской помощи (EMS), система сердечно-легочной реанимации (CPR), использование автоматических внешних дефибрилляторов (AED). , время отклика и какие подгруппы включены в знаменатель (т.е. очевидная смерть, отказ от реанимации). Различия в знаменателях создают препятствие при сравнении результатов между различными системами EMS. Исследования показали, что факторы Утштейна объясняют половину различий в выживаемости до выписки из больницы среди различных агентств скорой помощи, что подчеркивает важность дальнейших исследований.

Из-за высокой смертности от ВГОК решение о приостановке или прекращении реанимационных мероприятий должно приниматься часто. Мы обнаружили, что описание различий в начале и прекращении реанимации у взрослых пациентов (старше 18 лет), страдающих нетравматической ВГОК, могло бы добавить важный взгляд на влияние различий в системах неотложной помощи во всем мире на исход. после ВГКА.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Внебольничная остановка сердца (ВГОК) является ведущей причиной смерти в мире. Сообщалось о значительных международных различиях в выживаемости до выписки из больницы; в диапазоне от 3,1% до 20,4% во всем мире, от 0% до 18% в Европе, от 0,5% до 8,5% в Азии, от 9% до 17% в Австралии и Новой Зеландии и от 1,1% до 8,4% в Северной Америке. Также сообщалось о региональных различиях в пятикратном увеличении выживаемости в различных условиях и географических положениях.

Ни международные, ни межрегиональные различия полностью не изучены, но могут зависеть от множества факторов, таких как: организация службы неотложной медицинской помощи (EMS), система сердечно-легочной реанимации (CPR) свидетелем, использование автоматических внешних дефибрилляторов (AED), время реагирования, и какие подгруппы включены в знаменатель (т.е. очевидная смерть, отказ от реанимации). Различия в знаменателях создают препятствие при сравнении результатов между различными системами EMS. Исследования показали, что факторы Утштейна объясняют половину различий в выживаемости до выписки из больницы среди различных агентств скорой помощи, что подчеркивает важность дальнейших исследований.

Из-за высокой смертности от ВГОК решение о приостановке или прекращении реанимационных мероприятий должно приниматься часто. Европейский совет по реанимации (ERC) заявил в своих рекомендациях 2021 года, что:

  1. «Системы должны внедрять критерии приостановки и прекращения сердечно-легочной реанимации при внебольничной остановке сердца (OHCA) с учетом конкретных местных правовых, организационных и культурных условий».
  2. «Системы должны определять критерии приостановки и прекращения сердечно-легочной реанимации и обеспечивать их проверку на местном уровне».
  3. «Системы должны внедрять критерии для ранней транспортировки в больницу в случаях ВГОК с учетом местного контекста, если нет критериев для удержания/прекращения СЛР».

Утверждение правил прекращения реанимации на местном уровне может быть сложной задачей как с этической, так и с эпидемиологической точки зрения. Это потребует проспективного исследования со скоростью транспортировки 100%, что может оказать огромное давление на ограниченные источники системы EMS, и, кроме того, обеспечение достаточной мощности в исследовании может быть затруднено.

Мы обнаружили, что описание различий в начале и прекращении реанимации у взрослых пациентов (старше 18 лет), страдающих нетравматической ВГОК, могло бы добавить важный взгляд на влияние различий в системах неотложной помощи во всем мире на исход. после ВГКА.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

75

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Международные эксперты в области OHCA

Описание

Критерии включения:

  • Страны, дающие два разных ответа

Критерий исключения:

  • Страны, не дающие два отдельных ответа

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разница в прекращении реанимационных практик - анкета
Временное ограничение: 1 год
законодательство, правила расторжения, культурные различия, региональные различия, описание
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

16 мая 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 20/55990

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные о пациентах в этом исследовании отсутствуют.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться