- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05029180
Международная практика прекращения реанимации
Международная практика прекращения реанимации - всемирный обзор
Ни международные, ни межрегиональные различия в выживаемости после ВГОК полностью не изучены, но могут зависеть от множества факторов, таких как: организация службы неотложной медицинской помощи (EMS), система сердечно-легочной реанимации (CPR), использование автоматических внешних дефибрилляторов (AED). , время отклика и какие подгруппы включены в знаменатель (т.е. очевидная смерть, отказ от реанимации). Различия в знаменателях создают препятствие при сравнении результатов между различными системами EMS. Исследования показали, что факторы Утштейна объясняют половину различий в выживаемости до выписки из больницы среди различных агентств скорой помощи, что подчеркивает важность дальнейших исследований.
Из-за высокой смертности от ВГОК решение о приостановке или прекращении реанимационных мероприятий должно приниматься часто. Мы обнаружили, что описание различий в начале и прекращении реанимации у взрослых пациентов (старше 18 лет), страдающих нетравматической ВГОК, могло бы добавить важный взгляд на влияние различий в системах неотложной помощи во всем мире на исход. после ВГКА.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Внебольничная остановка сердца (ВГОК) является ведущей причиной смерти в мире. Сообщалось о значительных международных различиях в выживаемости до выписки из больницы; в диапазоне от 3,1% до 20,4% во всем мире, от 0% до 18% в Европе, от 0,5% до 8,5% в Азии, от 9% до 17% в Австралии и Новой Зеландии и от 1,1% до 8,4% в Северной Америке. Также сообщалось о региональных различиях в пятикратном увеличении выживаемости в различных условиях и географических положениях.
Ни международные, ни межрегиональные различия полностью не изучены, но могут зависеть от множества факторов, таких как: организация службы неотложной медицинской помощи (EMS), система сердечно-легочной реанимации (CPR) свидетелем, использование автоматических внешних дефибрилляторов (AED), время реагирования, и какие подгруппы включены в знаменатель (т.е. очевидная смерть, отказ от реанимации). Различия в знаменателях создают препятствие при сравнении результатов между различными системами EMS. Исследования показали, что факторы Утштейна объясняют половину различий в выживаемости до выписки из больницы среди различных агентств скорой помощи, что подчеркивает важность дальнейших исследований.
Из-за высокой смертности от ВГОК решение о приостановке или прекращении реанимационных мероприятий должно приниматься часто. Европейский совет по реанимации (ERC) заявил в своих рекомендациях 2021 года, что:
- «Системы должны внедрять критерии приостановки и прекращения сердечно-легочной реанимации при внебольничной остановке сердца (OHCA) с учетом конкретных местных правовых, организационных и культурных условий».
- «Системы должны определять критерии приостановки и прекращения сердечно-легочной реанимации и обеспечивать их проверку на местном уровне».
- «Системы должны внедрять критерии для ранней транспортировки в больницу в случаях ВГОК с учетом местного контекста, если нет критериев для удержания/прекращения СЛР».
Утверждение правил прекращения реанимации на местном уровне может быть сложной задачей как с этической, так и с эпидемиологической точки зрения. Это потребует проспективного исследования со скоростью транспортировки 100%, что может оказать огромное давление на ограниченные источники системы EMS, и, кроме того, обеспечение достаточной мощности в исследовании может быть затруднено.
Мы обнаружили, что описание различий в начале и прекращении реанимации у взрослых пациентов (старше 18 лет), страдающих нетравматической ВГОК, могло бы добавить важный взгляд на влияние различий в системах неотложной помощи во всем мире на исход. после ВГКА.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Страны, дающие два разных ответа
Критерий исключения:
- Страны, не дающие два отдельных ответа
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница в прекращении реанимационных практик - анкета
Временное ограничение: 1 год
|
законодательство, правила расторжения, культурные различия, региональные различия, описание
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20/55990
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .