このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

EVERYbody プロジェクトの専門家によるピアファシリテーション

2021年9月9日 更新者:Anna Ciao、Western Washington University

EVERYbody プロジェクトの専門家によるピア・ファシリテーション: 大学生向けの多様性に焦点を当てた不協和音ベースのユニバーサル・ボディ・イメージ・プログラムのランダム化対照評価

EVERYbody プロジェクトの 3 回目の試験では、3 か月の追跡調査を通じて、時間を合わせたビデオと表現力豊かな文章を書くグループと比較して、2 セッションの包括的なグループのボディイメージ介入を実施するために、専門家のピアリーダーを使用することの有効性を調査しました。 エキスパートピアリーダーは、2日間のトレーニングを通じてファシリテーションの準備ができているかどうか審査された、実践的および/または学術的な専門知識を持つ大学生でした。

調査の概要

詳細な説明

EVERYbody プロジェクトの最初の 2 つの試験では、性別を包括し、多様性に焦点を当て、不協和音に基づいたグループのボディイメージ介入が、特に 2 セッションのプログラムが専門知識を持つ個人 (教員) によって提供された場合に、大学生の摂食障害の危険因子を改善できることが実証されました。またはボディイメージの専門知識を持つスタッフ)。 ピア介入者(グループを進行する前に 2 日間のトレーニングを完了したボディイメージに関心のある大学生)を使用した場合、EVERYbody プロジェクトの効果は減少しました。 ピア・ファシリテーションは、不協和音に基づくボディ・イメージ介入を提供するために一般的に使用されますが、オープン・トレーニング・ピア・ファシリテーション・モデル(トレーニングを受けたすべての学生が介入を提供する資格がある)は、包括性を重視したボディ・イメージ・グループを主導するのに最も有益ではない可能性があります。

EVERYbody プロジェクトの現在のトライアル (トライアル 3) では、専門家のピア ファシリテーターを使用してこのプログラムを実装するための新しい戦略を模索しています。 ボディイメージとダイバーシティのテーマの両方について、実際の専門知識または学術的な専門知識を持つ大学生が募集され、2 日間のトレーニングを完了しました。 トレーニングには、2 つのセッションの介入内容に関する実践とフィードバック、および包括的なファシリテーションに関するトレーニングが含まれていました。 トレーニング後、ピアリーダーはファシリテーションの準備状況の自己評価を完了し、トレーナーによってファシリテーションの専門知識について評価を受けました。 専門知識の基準を満たした学生のみが、EVERYbody プロジェクト グループの促進に招待されました。

EVERYbody プロジェクトの専門家によるピア ファシリテーションは、時間を一致させた 2 セッションのパッシブ ビデオと表現力豊かなライティング介入と比較されました。 米国太平洋岸北西部にある大学内の大学生がグループ介入(普遍的な介入対象、性別を含む)に参加するよう招待されました。 結果の評価には、介入前後から3か月の追跡調査までの無作為化条件全体での摂食障害の危険因子と症状の変化の比較が含まれていました。 プログラムの満足度は介入後に評価され、プログラムの適用は介入後および 3 か月の追跡調査時に評価されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

84

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Washington
      • Bellingham、Washington、アメリカ、98225
        • Western Washington University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究が行われている機関に在籍する現役大学生

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:EVERYbody プロジェクト: エキスパート ファシリテーター バージョン

このジェンダー包括的で不協和音に基づいた身体イメージ プログラムは、フォーカス グループのフィードバックから作成されました。 ボディプロジェクトに基づいたこのプログラムは、包括性の焦点を拡大しながら、主要な不協和音活動を維持しています(例:ジェンダーの焦点を拡大する、外見の理想における多様性を探求する、文化的な外見の規範における限られた多様性の表現の影響を批判的に議論する)。

前回のトライアルの内容の約 10% が、現在の介入を形成するために変更されました。 多様性を重視したコンテンツの強化に焦点を当てた変更。 ボディイメージコンテンツに興味のある大学生は、プログラムマニュアル、グループ管理、包括的な会話の実施に関する 2 日間 (16 時間) のトレーニングを完了しました。 トレーニング後、学生はファシリテーションの準備ができているかを自己評価し、ファシリテーションの専門知識について 2 人のトレーナーによって評価されました。 EVERYbody プロジェクト グループを促進するために、十分な専門知識を持つピア リーダーが招待されました。

短い行動グループ介入(2 回の会議で 4 時間)
アクティブコンパレータ:ビデオ + 表現力豊かなライティング グループ

ビデオと表現力豊かなライティングのグループは、詳細な台本に従ってピアリーダーによって進行されました。 この介入は、アクティブだが不協和音の少ない比較条件として設計されました。 参加者は、ジェンダーおよび/または外見関連のプレッシャーに関する 2 つの別々のドキュメンタリー映画を視聴しました (各セッション中に 1 つ): (1) The Illusionists、および (2) The Mask You Live In。 参加者は各映画の後に短い(10分間)内省的なライティングの練習に取り組みました。 不協和音を低く抑えるため、参加者には自分の感想を誰とも共有せず、提出もしないことが告げられました。

ピアファシリテーターは、ビデオグループマニュアルに関する簡単な(1 時間)トレーニングを受けました。

ビデオベースの簡単なグループ介入 (2 回の会議で 4 時間)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
摂食障害の症状
時間枠:ベースラインから介入後 (1 ~ 2 週間) および追跡調査 (3 か月) までの変化
摂食障害の症状は、摂食障害検査質問票 (EDEQ) の 8 項目バージョンを使用して評価されました。 8 項目バージョンの EDEQ では、グローバル スコア (8 項目すべての平均) が得られます。
ベースラインから介入後 (1 ~ 2 週間) および追跡調査 (3 か月) までの変化
体の不満
時間枠:ベースラインから介入後 (1 ~ 2 週間) および追跡調査 (3 か月) までの変化
身体部位満足度および不満足度スケール (SDBPS) は、一般的に懸念されると認められている身体の 9 つの部分 (お腹、太もも、腰など) についての満足度および不満度を評価しました。 この研究では平均スコアが使用されました (9 項目すべての平均)。
ベースラインから介入後 (1 ~ 2 週間) および追跡調査 (3 か月) までの変化
内面化された文化的な外見規範
時間枠:ベースラインから介入後 (1 ~ 2 週間) および追跡調査 (3 か月) までの変化
外見に対する社会文化的態度質問表-4 (SATAQ-4) の 2 つの内面化下位尺度は、外見と魅力を取り巻く内面化された文化的メッセージを評価します。 先行研究に従って、この研究では 2 つの内在化サブスケールが結合されました (10 項目すべての平均)。 この調査は、すべての結果時点(調査 1、2、および 3)と介入の途中(プログラムのセッション 1 後)で評価されました。
ベースラインから介入後 (1 ~ 2 週間) および追跡調査 (3 か月) までの変化
マイナスの影響
時間枠:ベースラインから介入後 (1 ~ 2 週間) および追跡調査 (3 か月) までの変化
ネガティブな感情は、Positive and Negative Affect Schedule-Revised (PANAS-X) の恐怖、罪悪感、悲しみの下位尺度から 20 項目で評価されました。 この研究では、全 20 項目の平均が使用されました。
ベースラインから介入後 (1 ~ 2 週間) および追跡調査 (3 か月) までの変化

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プログラムの満足度と申し込み
時間枠:介入後(ベースラインから 1 ~ 2 週間後)と追跡調査(3 か月後)に評価

2 回目のセッション後の EVERYbody プロジェクトへの満足度を測定するために、一連のフィードバック質問が使用されました (事前調査に基づく)。 これらの質問には、楽しみに関する 4 つのリッカート スケール項目 (例: 「EVERYbody プロジェクトを楽しんだ」) が 1 (まったくそう思わない) から 5 (非常にそう思う) で評価されるほか、自由回答形式の質問 (例: 「EVERYbody プロジェクトの一部でしたか」) が含まれていました。プロジェクトは特に役に立ちましたか? もしそうなら、どの部分とその理由を教えてください。」) これらの質問は、介入後の調査 (調査 2) の一部として実施されました。

介入後 (調査 2) と 3 か月後の追跡調査 (調査 3) では、プログラムで学んだ情報の応用を評価する 3 つの質問 (例: 「EVERYbody プロジェクトで学んだことについてどのくらいの頻度で考えますか?」) が評価されました。 1 (まったくない) から 5 (常に) までのスケールで表します。

介入後(ベースラインから 1 ~ 2 週間後)と追跡調査(3 か月後)に評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月1日

一次修了 (実際)

2020年6月30日

研究の完了 (実際)

2020年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年8月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月24日

最初の投稿 (実際)

2021年9月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月9日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 17-004_3

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データおよびその他の資料は、研究代表者の研究に対する合理的な要求に応じて利用可能になります。 すべての結果データはデータ共有に含まれます。 参加者のアイデンティティを保護するために、社会人口学的特性はより幅広いカテゴリーに分類されます。

介入マニュアルを含むその他の研究資料は、研究代表者のオープン サイエンス フレームワーク ページに掲載され、URL が公開されます。

IPD 共有時間枠

トライアルが完了しているため、データはリクエストに応じてすぐに利用可能です。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する