이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

EVERYbody 프로젝트의 전문가 동료 촉진

2021년 9월 9일 업데이트: Anna Ciao, Western Washington University

EVERYbody 프로젝트의 전문가 동료 촉진: 대학생을 위한 다양성 중심의 불협화음 기반 범용 신체 이미지 프로그램의 무작위 통제 평가

EVERYbody 프로젝트의 세 번째 시도는 3개월의 후속 조치를 통해 시간이 일치하는 비디오 및 표현적인 글쓰기 그룹과 비교하여 2개 세션의 포괄적인 그룹 바디 이미지 개입을 제공하기 위해 전문 동료 리더를 사용하는 효과를 탐색했습니다. 전문가 동료 리더는 2일 교육을 통해 진행 준비 상태를 선별한 실제 및/또는 학문적 전문 지식을 가진 대학생이었습니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

EVERYbody 프로젝트의 처음 두 번의 시도는 특히 두 세션 프로그램이 전문성을 갖춘 개인(교수진 또는 신체 이미지 전문 지식이 있는 직원). 동료 중재자(그룹을 촉진하기 전에 이틀 훈련을 마친 신체 이미지 관심을 가진 대학생)가 사용되었을 때 EVERYbody 프로젝트의 효과는 감소했습니다. 동료 촉진이 불협화음 기반 신체 이미지 개입을 전달하는 데 일반적으로 사용되지만 개방형 교육 동료 촉진 모델(교육을 받은 모든 학생이 개입을 제공할 자격이 있는 경우)은 포용성에 중점을 둔 신체 이미지 그룹을 이끄는 데 가장 유익하지 않을 수 있습니다.

EVERYbody 프로젝트의 현재 시험(시험 3)은 전문가 동료 촉진자를 사용하여 이 프로그램을 구현하는 새로운 전략을 탐구합니다. 신체 이미지와 다양성 주제 모두에 대한 실제 또는 학문적 전문성을 갖춘 대학생을 모집하여 2일 교육을 완료했습니다. 교육에는 포괄적 촉진에 대한 교육뿐만 아니라 두 세션 개입 콘텐츠에 대한 연습과 피드백이 포함되었습니다. 교육 후 동료 리더는 촉진 준비 상태 자체 평가를 완료하고 촉진 전문성에 대해 트레이너로부터 평가를 받았습니다. 전문성 임계값을 통과한 학생만 EVERYbody 프로젝트 그룹을 촉진하도록 초대되었습니다.

EVERYbody 프로젝트의 전문가 동료 촉진을 시간이 일치하는 2개의 세션 수동 비디오 및 표현적 쓰기 개입과 비교했습니다. 미국 태평양 북서부에 있는 한 대학의 대학생들이 그룹 개입(보편적 개입 대상, 성별 포함)에 참여하도록 초대되었습니다. 결과 평가에는 중재 전후부터 3개월 추적 조사까지 무작위 배정 조건에 걸쳐 섭식 장애 위험 요인과 증상의 변화를 비교하는 것이 포함되었습니다. 프로그램 만족도는 개입 후 평가되었고 프로그램 적용은 개입 후 및 3개월 후속 조치에서 평가되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

84

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Washington
      • Bellingham, Washington, 미국, 98225
        • Western Washington University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구가 진행되고 있는 기관에 재학중인 현재 대학생

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: EVERYbody 프로젝트: 전문가 진행자 버전

성별을 포괄하는 부조화 기반 신체 이미지 프로그램은 포커스 그룹 피드백에서 만들어졌습니다. Body Project를 기반으로 프로그램은 포용성 초점을 확장하면서 주요 불협화음 활동을 유지합니다(예: 성별 초점 확장, 외모 이상 내의 다양성 탐구, 문화적 외모 규범에서 제한된 다양성 표현의 영향에 대한 비판적 논의).

이전 시험의 내용 중 약 10%가 현재 개입을 형성하도록 수정되었습니다. 다양성 중심 콘텐츠 강화에 중점을 둔 변화. 신체 이미지 콘텐츠에 관심이 있는 대학생들은 2일(16시간) 프로그램 매뉴얼, 그룹 관리, 포용적 대화 수행에 대한 교육을 이수했습니다. 교육 후 학생들은 자신의 퍼실리테이션 준비 상태를 자체 평가하고 퍼실리테이션 전문 지식에 대해 두 명의 강사로부터 평가를 받았습니다. EVERYbody 프로젝트 그룹을 촉진하기 위해 충분한 전문성을 갖춘 동료 리더를 초대했습니다.
행동: 모두 프로젝트
간단한 행동 그룹 개입(두 회의에 걸쳐 4시간)
활성 비교기: 비디오 + 표현적 글쓰기 그룹

비디오 + 표현적인 글쓰기 그룹은 자세한 스크립트에 따라 동료 리더가 진행했습니다. 이 개입은 능동적이지만 부조화가 낮은 비교 조건으로 설계되었습니다. 참가자들은 성별 및/또는 외모 관련 압력과 관련된 두 개의 개별 다큐멘터리 영화(각 세션 중 하나)를 시청했습니다. (1) The Illusionists 및 (2) The Mask You Live In. 참가자들은 각 영화가 끝난 후 간단한(10분) 쓰기 연습을 했습니다. 불협화음을 낮게 유지하기 위해 참가자들은 자신의 성찰이 누구와도 공유되지 않는다는 말을 듣고 제출하지 않았습니다.

동료 촉진자는 비디오 그룹 매뉴얼에 대한 간략한(1시간) 교육을 받았습니다.
다른: 비디오 + 표현적 글쓰기
간단한 비디오 기반 그룹 개입(2회의 회의에 걸쳐 4시간)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섭식 장애 증상
기간: 기준선에서 개입 후(1-2주) 및 후속 조치(3개월)까지의 변화
섭식 장애 증상은 섭식 장애 검사 설문지(EDEQ)의 8개 항목 버전으로 평가되었습니다. EDEQ의 8개 항목 버전은 전체 점수(8개 항목 전체의 평균)를 산출합니다.
기준선에서 개입 후(1-2주) 및 후속 조치(3개월)까지의 변화
신체 불만족
기간: 기준선에서 개입 후(1-2주) 및 후속 조치(3개월)까지의 변화
SDBPS(신체 부위 만족도 및 불만족 척도)는 일반적으로 우려되는 것으로 인정되는 신체의 9개 부분(예: 위, 허벅지, 엉덩이)에 대한 만족도와 불만족을 평가했습니다. 이 연구에서는 평균 점수를 사용했습니다(전체 9개 항목의 평균).
기준선에서 개입 후(1-2주) 및 후속 조치(3개월)까지의 변화
내면화된 문화적 외모 규범
기간: 기준선에서 개입 후(1-2주) 및 후속 조치(3개월)까지의 변화
외모에 대한 사회문화적 태도 설문지-4(SATAQ-4)의 두 가지 내면화 하위 척도는 외모와 매력을 둘러싼 내면화된 문화적 메시지를 평가합니다. 이전 연구에 이어 이 연구(전체 10개 항목의 평균)를 위해 두 개의 내재화 하위 척도가 결합되었습니다. 이 설문 조사는 모든 결과 시점(설문 조사 1, 2 및 3)과 개입 중간(프로그램의 세션 1 이후)에 평가되었습니다.
기준선에서 개입 후(1-2주) 및 후속 조치(3개월)까지의 변화
부정적인 영향
기간: 기준선에서 개입 후(1-2주) 및 후속 조치(3개월)까지의 변화
부정적 감정은 PANAS-X(Positive and Negative Affect Schedule-Revised)의 공포, 죄책감, 슬픔 하위 척도에서 20개 항목으로 평가되었습니다. 본 연구에서는 총 20개 항목의 평균을 사용하였다.
기준선에서 개입 후(1-2주) 및 후속 조치(3개월)까지의 변화

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로그램 만족도 및 적용
기간: 개입 후(기준선 후 1-2주) 및 후속 조치(3개월)에 평가

두 번째 세션 후 EVERYbody 프로젝트에 대한 만족도를 측정하기 위해 일련의 피드백 질문을 사용했습니다(이전 연구 기반). 이 질문에는 즐거움에 대한 4개의 리커트 척도 항목(예: "나는 EVERYbody 프로젝트를 즐겼습니다")과 개방형 질문(예: "모든 사람의 일부였습니다. 프로젝트가 특히 유용합니까? 그렇다면 어떤 부분과 이유는 무엇입니까?") 이러한 질문은 개입 후 설문조사(설문조사 2)의 일부로 관리되었습니다.

개입 후(설문 조사 2) 및 3개월 후속 조치(설문 조사 3)에서 프로그램에서 배운 정보의 적용을 측정하는 세 가지 질문(예: "EVERYbody 프로젝트에서 배운 것에 대해 얼마나 자주 생각하십니까?")이 평가되었습니다. 1(전혀 아님)에서 5(항상)까지의 척도로.
개입 후(기준선 후 1-2주) 및 후속 조치(3개월)에 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Western Washington University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 9일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 17-004_3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

데이터 및 기타 자료는 주임 연구원을 연구하기 위한 합당한 요청에 따라 제공될 것입니다. 모든 결과 데이터는 데이터 공유에 포함됩니다. 사회-인구학적 특성은 참여자의 신원을 보호하기 위해 더 넓은 범주로 축소됩니다.

중재 매뉴얼을 포함한 기타 연구 자료는 URL이 공개적으로 제공되는 주요 조사자의 개방형 과학 프레임워크 페이지에 보관됩니다.

IPD 공유 기간

평가판이 완료되었으므로 요청 시 데이터를 즉시 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

바디 이미지에 대한 임상 시험

모두 프로젝트에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Tanzania

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다