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フェイクニュースの批判的評価に対する保護メッセージの効果

2025年9月4日 更新者：Frans Folkvord、Tilburg University

Facebookのニュースメッセージの批判的評価に対するソースタイプと保護メッセージの影響：オランダでの実験的研究。

背景: 偽情報は、特に現在のデジタル時代にニュースが共有されるスピードが速いために、ますます社会的な懸念になっています。 特にヘルスケア分野では、現在の COVID-19 危機が明確に示しているように、偽情報が深刻な犠牲者につながる可能性があります。

目的: この研究の主な目的は、情報源に関する情報と表示される保護警告メッセージが、ニュース項目に対するユーザーの批判的評価、およびニュース項目の正確さの認識に及ぼす影響を実験的に調べることでした。

方法: 307 人の参加者 (平均年齢 = 29 歳、SD = 10.9 歳) の間で、3 (信頼できない vs 信頼できる vs 特定された情報源なし) x 2 (保護メッセージ: あり vs なし) が実施されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • オランダ
      • Tilburg、オランダ
        • Tilburg School of Humanities and Digital Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • Facebookのユーザー
  • 18歳以上
  • オランダの

除外基準:

  • 18歳未満
  • フェイスブックなし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：信頼できないソース
この状態では、参加者は信頼できないソースからニュースメッセージを受け取ります
行動：ニュースのソース
主な介入は、参加者に示されたニュースのソースでした
実験的：信頼できるソース
この状態では、参加者は信頼できるソースからニュースメッセージを受け取ります
行動：ニュースのソース
主な介入は、参加者に示されたニュースのソースでした
実験的：ソースなし
この状態では、参加者はソースなしでニュースメッセージを受け取ります
行動：ニュースのソース
主な介入は、参加者に示されたニュースのソースでした

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ソースとニュースの批判的評価
時間枠：曝露直後、5分間
アンケート
曝露直後、5分間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Tilburg University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月10日

一次修了 (実際)

2019年6月20日

研究の完了 (実際)

2019年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月26日

最初の投稿 (実際)

2021年9月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月4日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TiU-1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

合理的な要求に応じて、データを他の研究者と共有することを決定します

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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