Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ komunikatu ochronnego na krytyczną ocenę fałszywych wiadomości

4 września 2025 zaktualizowane przez: Frans Folkvord, Tilburg University

Wpływ rodzaju źródła i wiadomości ochronnej na krytyczną ocenę wiadomości na Facebooku: badanie eksperymentalne w Holandii.

Kontekst: Dezinformacja staje się coraz większym problemem społecznym, zwłaszcza ze względu na szybkość udostępniania wiadomości w obecnej erze cyfrowej. W szczególności w sektorze opieki zdrowotnej dezinformacja może prowadzić do poważnych ofiar, co wyraźnie pokazuje obecny kryzys związany z COVID-19.

Cel: Głównym celem badania było eksperymentalne zbadanie wpływu informacji o źródle i wyświetlanej informacji ostrzegawczej na krytyczną ocenę wiadomości przez użytkowników, a także postrzeganie trafności wiadomości.

Metody: A 3 (niewiarygodne kontra wiarygodne kontra brak zidentyfikowanego źródła) x 2 (przesłanie ochronne: z kontra bez) między projektem badanym przeprowadzono wśród 307 uczestników (średnia wieku = 29 lat, SD = 10,9 lat).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

400

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Holandia
      • Tilburg, Holandia
        • Tilburg School of Humanities and Digital Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • użytkownik Facebooka
  • starsze niż 18 lat
  • Holenderski

Kryteria wyłączenia:

  • młodszy niż 18 lat
  • bez facebooka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Niewiarygodne źródło
W tym stanie uczestnicy otrzymują wiadomość z niewiarygodnego źródła
Behawioralne: Źródło wiadomości
Główna interwencja była źródłem wiadomości, które były pokazywane uczestnikom
Eksperymentalny: wiarygodne źródło
W tym stanie uczestnicy otrzymują wiadomość z wiarygodnego źródła
Behawioralne: Źródło wiadomości
Główna interwencja była źródłem wiadomości, które były pokazywane uczestnikom
Eksperymentalny: Brak źródła
W tym stanie uczestnicy otrzymują wiadomość bez źródła
Behawioralne: Źródło wiadomości
Główna interwencja była źródłem wiadomości, które były pokazywane uczestnikom

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Krytyczna ocena źródła i wiadomości
Ramy czasowe: natychmiast po ekspozycji, 5 minut
kwestionariusz
natychmiast po ekspozycji, 5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tilburg University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 maja 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TiU-1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Na uzasadnione żądanie podejmiemy decyzję o udostępnieniu danych innym badaczom

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Źródło wiadomości

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj