L'effet d'un message protecteur sur l'évaluation critique des fausses nouvelles
L'effet du type de source et du message protecteur sur l'évaluation critique des messages d'information sur Facebook : une étude expérimentale aux Pays-Bas.
Contexte : La désinformation est devenue une préoccupation sociétale croissante, notamment en raison de la vitesse à laquelle les informations sont partagées à l'ère numérique actuelle. En particulier dans le secteur de la santé, la désinformation peut faire de graves victimes, comme le montre clairement la crise actuelle du COVID-19.
Objectif : L'objectif principal de cette étude était d'examiner expérimentalement les effets des informations sur la source et d'un message d'avertissement de protection affiché sur l'évaluation critique des actualités par les utilisateurs, ainsi que sur la perception de l'exactitude de l'actualité.
Méthodes : Une étude 3 (non fiable versus fiable versus aucune source identifiée) x 2 (message protecteur : avec versus sans) entre sujets a été réalisée auprès de 307 participants (âge moyen = 29 ans, SD = 10,9 ans).
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Tilburg, Pays-Bas
- Tilburg School of Humanities and Digital Sciences
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- utilisateur Facebook
- plus de 18 ans
- Néerlandais
Critère d'exclusion:
- moins de 18 ans
- pas de Facebook
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Source peu fiable
Dans cette condition, les participants reçoivent un message d'actualités d'une source peu fiable
|
L'intervention principale était la source des nouvelles qui ont été montrées aux participants
|
|
Expérimental: Source fiable
Dans cette condition, les participants reçoivent un message d'actualités d'une source fiable
|
L'intervention principale était la source des nouvelles qui ont été montrées aux participants
|
|
Expérimental: pas de source
Dans cette condition, les participants reçoivent un message d'actualités sans source
|
L'intervention principale était la source des nouvelles qui ont été montrées aux participants
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluation critique de la source et des nouvelles
Délai: immédiatement après l'exposition, 5 minutes
|
questionnaire
|
immédiatement après l'exposition, 5 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- TiU-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .