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Die Wirkung einer Schutzbotschaft auf die kritische Bewertung von Fake News

4. September 2025 aktualisiert von: Frans Folkvord, Tilburg University

Die Auswirkung von Quellentyp und Schutznachricht auf die kritische Bewertung von Nachrichtennachrichten auf Facebook: Eine experimentelle Studie in den Niederlanden.

Hintergrund: Desinformation ist zu einem zunehmenden gesellschaftlichen Anliegen geworden, insbesondere aufgrund der Geschwindigkeit, mit der Nachrichten im aktuellen digitalen Zeitalter geteilt werden. Insbesondere im Gesundheitswesen kann Desinformation zu schweren Opfern führen, wie die aktuelle COVID-19-Krise deutlich zeigt.

Ziel: Das Hauptziel dieser Studie war die experimentelle Untersuchung der Auswirkungen von Informationen über die Quelle und eines angezeigten Schutzwarnhinweises auf die kritische Bewertung von Nachrichten durch Benutzer sowie die Wahrnehmung der Genauigkeit der Nachricht.

Methoden: Ein 3 (unzuverlässig versus zuverlässig versus keine identifizierte Quelle) x 2 (Schutzbotschaft: mit versus ohne) Between Subject Design wurde unter 307 Teilnehmern (Durchschnittsalter = 29 Jahre, SD = 10,9 Jahre) durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

400

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Niederlande
      • Tilburg, Niederlande
        • Tilburg School of Humanities and Digital Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Facebook Nutzer
  • älter als 18
  • Niederländisch

Ausschlusskriterien:

  • jünger als 18 Jahre
  • kein Facebook

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: unzuverlässige Quelle
In diesem Zustand erhalten die Teilnehmer eine Nachricht von einer unzuverlässigen Quelle
Verhalten: Nachrichtenquelle
Die Hauptintervention war die Quelle der Nachrichten, die den Teilnehmern gezeigt wurden
Experimental: zuverlässige Quelle
In diesem Zustand erhalten die Teilnehmer eine Nachricht von einer zuverlässigen Quelle
Verhalten: Nachrichtenquelle
Die Hauptintervention war die Quelle der Nachrichten, die den Teilnehmern gezeigt wurden
Experimental: Keine Quelle
In diesem Zustand erhalten die Teilnehmer eine Nachricht ohne Quelle
Verhalten: Nachrichtenquelle
Die Hauptintervention war die Quelle der Nachrichten, die den Teilnehmern gezeigt wurden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kritische Bewertung von Quelle und Nachrichten
Zeitfenster: unmittelbar nach der Belichtung, 5 Minuten
Fragebogen
unmittelbar nach der Belichtung, 5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tilburg University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Mai 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Juni 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • TiU-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Auf begründeten Antrag werden wir entscheiden, die Daten mit anderen Forschern zu teilen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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