Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av en beskyttende melding på kritisk evaluering av falske nyheter

4. september 2025 oppdatert av: Frans Folkvord, Tilburg University

Effekten av kildetype og beskyttende melding på den kritiske evalueringen av nyhetsmeldinger på Facebook: En eksperimentell studie i Nederland.

Bakgrunn: Desinformasjon har blitt en økende samfunnsmessig bekymring, spesielt på grunn av hastigheten som nyheter deles i dagens digitale tidsalder. Spesielt i helsesektoren kan desinformasjon føre til alvorlige skader, som den nåværende COVID-19-krisen tydelig viser.

Mål: Hovedmålet med denne studien var å eksperimentelt undersøke effekten av informasjon om kildens og en vist beskyttende advarselsmelding på brukernes kritiske vurdering av nyhetssaker, samt oppfatningen av nøyaktigheten til nyhetssaken.

Metoder: En 3(upålitelig versus pålitelig versus ingen identifisert kilde) x 2 (beskyttende melding: med versus uten) mellom fagdesign er utført blant 307 deltakere (gjennomsnittsalder = 29 år, SD = 10,9 år).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

400

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Nederland
      • Tilburg, Nederland
        • Tilburg School of Humanities and Digital Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Facebook bruker
  • eldre enn 18
  • nederlandsk

Ekskluderingskriterier:

  • yngre enn 18 år
  • ingen facebook

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: upålitelig kilde
I denne tilstanden får deltakerne en nyhetsmelding fra en upålitelig kilde
Atferdsmessig: Kilde til nyheter
Hovedintervensjonen var kilden til nyhetene som ble vist til deltakerne
Eksperimentell: pålitelig kilde
I denne tilstanden får deltakerne en nyhetsmelding fra en pålitelig kilde
Atferdsmessig: Kilde til nyheter
Hovedintervensjonen var kilden til nyhetene som ble vist til deltakerne
Eksperimentell: Ingen kilde
I denne tilstanden får deltakerne en nyhetsmelding uten kilde
Atferdsmessig: Kilde til nyheter
Hovedintervensjonen var kilden til nyhetene som ble vist til deltakerne

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kritisk vurdering av kilde og nyheter
Tidsramme: umiddelbart etter eksponering, 5 minutter
spørreskjema
umiddelbart etter eksponering, 5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tilburg University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. mai 2019

Primær fullføring (Faktiske)

20. juni 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

1. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. september 2025

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • TiU-1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

På rimelig forespørsel vil vi bestemme oss for å dele dataene med andre forskere

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kilde til nyheter

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Poland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere