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O efeito de uma mensagem protetora na avaliação crítica de notícias falsas

4 de setembro de 2025 atualizado por: Frans Folkvord, Tilburg University

O efeito do tipo de fonte e da mensagem protetora na avaliação crítica de mensagens de notícias no Facebook: um estudo experimental na Holanda.

Antecedentes: A desinformação tornou-se uma preocupação crescente da sociedade, especialmente devido à velocidade com que as notícias são compartilhadas na atual era digital. Em particular no setor de saúde, a desinformação pode levar a graves baixas, como mostra claramente a atual crise do COVID-19.

Objetivo: O principal objetivo deste estudo foi examinar experimentalmente os efeitos de informações sobre a fonte e uma mensagem de advertência de proteção exibida na avaliação crítica de itens de notícias pelos usuários, bem como a percepção de precisão do item de notícias.

Métodos: Um 3 (não confiável versus confiável versus nenhuma fonte identificada) x 2 (mensagem protetora: com versus sem) entre design de assunto foi conduzido entre 307 participantes (idade média = 29 anos, DP = 10,9 anos).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

400

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Holanda
      • Tilburg, Holanda
        • Tilburg School of Humanities and Digital Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • usuário do Facebook
  • mais de 18 anos
  • Holandês

Critério de exclusão:

  • menor de 18 anos
  • sem facebook

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: fonte não confiável
Nesta condição, os participantes recebem uma mensagem de notícias de uma fonte não confiável
Comportamental: Fonte de notícias
A principal intervenção foi a fonte da notícia que foi mostrada aos participantes
Experimental: fonte confiável
Nesta condição, os participantes recebem uma mensagem de notícias de uma fonte confiável
Comportamental: Fonte de notícias
A principal intervenção foi a fonte da notícia que foi mostrada aos participantes
Experimental: Sem fonte
Nesta condição, os participantes recebem uma mensagem de notícias sem uma fonte
Comportamental: Fonte de notícias
A principal intervenção foi a fonte da notícia que foi mostrada aos participantes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação crítica da fonte e da notícia
Prazo: imediatamente após a exposição, 5 minutos
questionário
imediatamente após a exposição, 5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Tilburg University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de maio de 2019

Conclusão Primária (Real)

20 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

1 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de setembro de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TiU-1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Mediante solicitação razoável, decidiremos compartilhar os dados com outros pesquisadores

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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