Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv ochranné zprávy na kritické hodnocení falešných zpráv

4. září 2025 aktualizováno: Frans Folkvord, Tilburg University

Vliv typu zdroje a ochranné zprávy na kritické hodnocení zpráv na Facebooku: Experimentální studie v Nizozemsku.

Pozadí: Dezinformace se stávají stále větším společenským problémem, zejména kvůli rychlosti sdílení zpráv v současné digitální éře. Zejména ve zdravotnictví mohou dezinformace vést k vážným obětem, jak jasně ukazuje současná krize COVID-19.

Cíl: Hlavním cílem této studie bylo experimentálně prozkoumat účinky informací o zdroji a zobrazené ochranné varovné zprávy na kritické hodnocení zpráv uživateli a také na vnímání přesnosti zprávy.

Metody: Mezi 307 účastníky (průměrný věk = 29 let, SD = 10,9 let) byl proveden 3 (nespolehlivý versus spolehlivý versus žádný identifikovaný zdroj) x 2 (ochranná zpráva: s versus bez) mezi návrhem předmětu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

400

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Holandsko
      • Tilburg, Holandsko
        • Tilburg School of Humanities and Digital Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • uživatel Facebooku
  • starší 18
  • holandský

Kritéria vyloučení:

  • mladší 18 let
  • žádný facebook

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: nespolehlivý zdroj
V této podmínce dostávají účastníci zpravodajskou zprávu z nespolehlivého zdroje
Behaviorální: Zdroj zpráv
Hlavním zásahem byl zdroj zpráv, které byly účastníkům ukázány
Experimentální: spolehlivý zdroj
V této podmínce dostávají účastníci zpravodajskou zprávu ze spolehlivého zdroje
Behaviorální: Zdroj zpráv
Hlavním zásahem byl zdroj zpráv, které byly účastníkům ukázány
Experimentální: Žádný zdroj
V této podmínce dostávají účastníci zpravodajskou zprávu bez zdroje
Behaviorální: Zdroj zpráv
Hlavním zásahem byl zdroj zpráv, které byly účastníkům ukázány

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kritické hodnocení zdroje a zpráv
Časové okno: ihned po expozici, 5 minut
dotazník
ihned po expozici, 5 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Tilburg University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. května 2019

Primární dokončení (Aktuální)

20. června 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

1. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. září 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • TiU-1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Na základě rozumné žádosti se rozhodneme sdílet data s dalšími výzkumníky

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdroj zpráv

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Pakistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit