Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​en beskyttende besked på kritisk evaluering af falske nyheder

4. september 2025 opdateret af: Frans Folkvord, Tilburg University

Effekten af ​​kildetype og beskyttende besked på den kritiske evaluering af nyhedsmeddelelser på Facebook: En eksperimentel undersøgelse i Holland.

Baggrund: Desinformation er blevet en stigende samfundsmæssig bekymring, især på grund af den hastighed, nyheder deles i den nuværende digitale æra. Især i sundhedssektoren kan desinformation føre til alvorlige ofre, som den nuværende COVID-19-krise tydeligt viser.

Formål: Hovedformålet med denne undersøgelse var eksperimentelt at undersøge virkningerne af information om kildens og en vist beskyttende advarselsmeddelelse på brugernes kritiske vurdering af nyheder, samt opfattelsen af ​​nyhedens nøjagtighed.

Metoder: En 3 (upålidelig versus pålidelig versus ingen identificeret kilde) x 2 (beskyttende besked: med versus uden) mellem emnedesign er blevet udført blandt 307 deltagere (gennemsnitsalder = 29 år, SD = 10,9 år).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

400

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Tilburg, Holland
        • Tilburg School of Humanities and Digital Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Facebook bruger
  • ældre end 18
  • hollandsk

Ekskluderingskriterier:

  • yngre end 18 år
  • ingen facebook

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: upålidelig kilde
I denne tilstand modtager deltagerne en nyhedsmeddelelse fra en upålidelig kilde
Adfærdsmæssigt: Kilde til nyheder
Hovedindgrebet var kilden til de nyheder, der blev vist til deltagerne
Eksperimentel: pålidelig kilde
I denne tilstand modtager deltagerne en nyhedsmeddelelse fra en pålidelig kilde
Adfærdsmæssigt: Kilde til nyheder
Hovedindgrebet var kilden til de nyheder, der blev vist til deltagerne
Eksperimentel: Ingen kilde
I denne tilstand modtager deltagerne en nyhedsmeddelelse uden kilde
Adfærdsmæssigt: Kilde til nyheder
Hovedindgrebet var kilden til de nyheder, der blev vist til deltagerne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kritisk vurdering af kilde og nyheder
Tidsramme: umiddelbart efter eksponering, 5 minutter
spørgeskema
umiddelbart efter eksponering, 5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tilburg University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. maj 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. juni 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. august 2021

Først opslået (Faktiske)

1. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. september 2025

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TiU-1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

På rimelig anmodning vil vi beslutte at dele dataene med andre forskere

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kilde til nyheder

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner