Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suojaviestin vaikutus valeuutisten kriittiseen arviointiin

torstai 26. elokuuta 2021 päivittänyt: Frans Folkvord, Tilburg University

Lähdetyypin ja suojaavan viestin vaikutus Facebookin uutisviestien kriittiseen arviointiin: Kokeellinen tutkimus Alankomaissa.

Tausta: Disinformaatiosta on tullut kasvava yhteiskunnallinen huolenaihe, erityisesti uutisten jakamisen nopeuden vuoksi nykyisellä digitaalisella aikakaudella. Etenkin terveydenhuoltoalalla disinformaatio voi johtaa vakaviin uhreihin, kuten nykyinen COVID-19-kriisi selvästi osoittaa.

Tavoite: Tämän tutkimuksen päätavoitteena oli tutkia kokeellisesti lähteen tiedon ja näytettävän suojaavan varoitusviestin vaikutuksia käyttäjien kriittiseen uutisarviointiin sekä uutisen tarkkuuden käsitykseen.

Menetelmät: A 3 (epäluotettava vs. luotettava vs. ei tunnistettu lähde) x 2 (suojaviesti: kanssa vs. ilman) on suoritettu 307 osallistujan kesken (keski-ikä = 29 vuotta, SD = 10,9 vuotta).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Tilburg, Alankomaat
        • Tilburg School of Humanities and Digital Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Facebookin käyttäjä
  • vanhempi kuin 18
  • Hollannin kieli

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18 vuotta
  • ei facebookia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: FACTORIAALINEN
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: epäluotettava lähde
Tässä tilassa osallistujat saavat uutisviestin epäluotettavasta lähteestä
Käyttäytyminen: Uutisten lähde
Pääasiallinen väliintulo oli osallistujille näytetyn uutisen lähde
KOKEELLISTA: luotettava lähde
Tässä tilassa osallistujat saavat uutisviestin luotettavasta lähteestä
Käyttäytyminen: Uutisten lähde
Pääasiallinen väliintulo oli osallistujille näytetyn uutisen lähde
KOKEELLISTA: ei lähdettä
Tässä tilassa osallistujat saavat uutisviestin ilman lähdettä
Käyttäytyminen: Uutisten lähde
Pääasiallinen väliintulo oli osallistujille näytetyn uutisen lähde

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lähteen ja uutisten kriittinen arviointi
Aikaikkuna: heti altistuksen jälkeen, 5 minuuttia
kyselylomake
heti altistuksen jälkeen, 5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tilburg University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 10. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 20. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TiU-1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Kohdellisesta pyynnöstä päätämme jakaa tiedot muiden tutkijoiden kanssa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Uutisten lähde

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Vietnam

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa