A védő üzenet hatása az álhírek kritikai értékelésére
A forrástípus és a védő üzenet hatása a Facebook hírüzeneteinek kritikai értékelésére: Kísérleti tanulmány Hollandiában.
Háttér: A dezinformáció egyre nagyobb társadalmi aggodalommá vált, különösen a hírek megosztásának sebessége miatt a jelenlegi digitális korszakban. A félretájékoztatás különösen az egészségügyi szektorban vezethet súlyos áldozatokhoz, amint azt a jelenlegi COVID-19 válság egyértelműen mutatja.
Célkitűzés: A tanulmány fő célja az volt, hogy kísérletileg megvizsgálja a forrásra vonatkozó információk és a megjelenített védő figyelmeztető üzenet hatását a felhasználók hírekkel kapcsolatos kritikus értékelésére, valamint a hír pontosságának észlelésére.
Módszerek: A 3 (megbízhatatlan versus megbízható versus nem azonosított forrás) x 2 (védő üzenet: vele és anélkül) vizsgálatot végeztek el 307 résztvevő körében (átlagéletkor = 29 év, SD = 10,9 év).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Tilburg, Hollandia
- Tilburg School of Humanities and Digital Sciences
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Facebook felhasználó
- 18 évnél idősebb
- holland
Kizárási kritériumok:
- 18 évnél fiatalabb
- nincs facebook
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: megbízhatatlan forrás
Ebben a helyzetben a résztvevők hírüzenetet kapnak egy megbízhatatlan forrástól
|
A fő beavatkozás a hír forrása volt, amelyet megmutattak a résztvevőknek
|
|
Kísérleti: megbízható forrás
Ebben a helyzetben a résztvevők új üzenetet kapnak egy megbízható forrástól
|
A fő beavatkozás a hír forrása volt, amelyet megmutattak a résztvevőknek
|
|
Kísérleti: Nincs forrás
Ebben a helyzetben a résztvevők forrás nélkül kapnak hírüzenetet
|
A fő beavatkozás a hír forrása volt, amelyet megmutattak a résztvevőknek
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Forrás és hír kritikai értékelése
Időkeret: közvetlenül az expozíció után, 5 perccel
|
kérdőív
|
közvetlenül az expozíció után, 5 perccel
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- TiU-1
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .