Effekten av ett skyddsmeddelande på kritisk utvärdering av falska nyheter
Effekten av källtyp och skyddsmeddelande på den kritiska utvärderingen av nyhetsmeddelanden på Facebook: En experimentell studie i Nederländerna.
Bakgrund: Desinformation har blivit ett allt större samhälleligt bekymmer, särskilt på grund av hastigheten som nyheter delas i den nuvarande digitala eran. Särskilt inom hälsovårdssektorn kan desinformation leda till allvarliga offer, vilket den nuvarande covid-19-krisen tydligt visar.
Mål: Huvudsyftet med denna studie var att experimentellt undersöka effekterna av information om källans och ett visat skyddande varningsmeddelande på användarnas kritiska utvärdering av nyheter, såväl som uppfattningen om nyhetens riktighet.
Metoder: En 3(otillförlitlig kontra tillförlitlig kontra ingen identifierad källa) x 2 (skyddande meddelande: med kontra utan) mellan ämnesdesign har utförts bland 307 deltagare (medelålder = 29 år, SD = 10,9 år).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Tilburg, Nederländerna
- Tilburg School of Humanities and Digital Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Facebook användare
- äldre än 18
- holländska
Exklusions kriterier:
- yngre än 18 år
- ingen facebook
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: opålitlig källa
I detta tillstånd får deltagarna ett nyhetsmeddelande från en opålitlig källa
|
Den huvudsakliga interventionen var källan till nyheterna som visades för deltagarna
|
|
Experimentell: pålitlig källa
I detta tillstånd får deltagarna ett nyhetsmeddelande från en pålitlig källa
|
Den huvudsakliga interventionen var källan till nyheterna som visades för deltagarna
|
|
Experimentell: ingen källa
I detta tillstånd får deltagarna ett nyhetsmeddelande utan källa
|
Den huvudsakliga interventionen var källan till nyheterna som visades för deltagarna
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kritisk utvärdering av källa och nyheter
Tidsram: omedelbart efter exponering, 5 minuter
|
frågeformulär
|
omedelbart efter exponering, 5 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- TiU-1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .