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L'effetto di un messaggio protettivo sulla valutazione critica delle fake news

26 agosto 2021 aggiornato da: Frans Folkvord, Tilburg University

L'effetto del tipo di fonte e del messaggio protettivo sulla valutazione critica dei messaggi di notizie su Facebook: uno studio sperimentale nei Paesi Bassi.

Contesto: la disinformazione è diventata una preoccupazione sociale crescente, soprattutto a causa della velocità con cui le notizie vengono condivise nell'attuale era digitale. In particolare nel settore sanitario la disinformazione può portare a gravi vittime, come dimostra chiaramente l'attuale crisi del COVID-19.

Obiettivo: Lo scopo principale di questo studio è stato quello di esaminare sperimentalmente gli effetti delle informazioni sulla fonte e di un messaggio di avvertimento protettivo visualizzato sulla valutazione critica delle notizie da parte degli utenti, nonché sulla percezione dell'accuratezza della notizia.

Metodi: è stato condotto un progetto 3 (inaffidabile contro affidabile contro nessuna fonte identificata) x 2 (messaggio protettivo: con contro senza) tra i soggetti tra 307 partecipanti (età media = 29 anni, SD = 10,9 anni).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

400

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Olanda
      • Tilburg, Olanda
        • Tilburg School of Humanities and Digital Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • utente Facebook
  • maggiore di 18 anni
  • Olandese

Criteri di esclusione:

  • minore di 18 anni
  • niente facebook

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: FATTORIALE
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: fonte inaffidabile
In questa condizione i partecipanti ricevono un messaggio di notizie da una fonte inaffidabile
Comportamentale: Fonte di notizie
L'intervento principale è stata la fonte della notizia che è stata mostrata ai partecipanti
SPERIMENTALE: fonte affidabile
In questa condizione i partecipanti ricevono un messaggio di notizie da una fonte attendibile
Comportamentale: Fonte di notizie
L'intervento principale è stata la fonte della notizia che è stata mostrata ai partecipanti
SPERIMENTALE: nessuna fonte
In questa condizione i partecipanti ricevono un messaggio di notizie senza una fonte
Comportamentale: Fonte di notizie
L'intervento principale è stata la fonte della notizia che è stata mostrata ai partecipanti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione critica della fonte e della notizia
Lasso di tempo: subito dopo l'esposizione, 5 minuti
questionario
subito dopo l'esposizione, 5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tilburg University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

10 maggio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

20 giugno 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 agosto 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

1 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

1 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TiU-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Su ragionevole richiesta decideremo di condividere i dati con altri ricercatori

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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