Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние защитного сообщения на критическую оценку фейковых новостей

4 сентября 2025 г. обновлено: Frans Folkvord, Tilburg University

Влияние типа источника и защитного сообщения на критическую оценку новостных сообщений в Facebook: экспериментальное исследование в Нидерландах.

Предыстория: дезинформация становится все более серьезной проблемой для общества, особенно из-за скорости, с которой новости распространяются в нынешнюю цифровую эпоху. В частности, в секторе здравоохранения дезинформация может привести к серьезным жертвам, как ясно показывает текущий кризис COVID-19.

Цель: Основная цель этого исследования состояла в том, чтобы экспериментально изучить влияние информации об источнике и отображаемого защитного предупреждающего сообщения на критическую оценку новостных сообщений пользователями, а также на восприятие достоверности новостного сообщения.

Методы: среди 307 участников (средний возраст = 29 лет, стандартное отклонение = 10,9 года) было проведено сравнение 3 (ненадежный против надежного против неидентифицированного источника) x 2 (защитное сообщение: с или без) между предметным дизайном.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

400

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Нидерланды
      • Tilburg, Нидерланды
        • Tilburg School of Humanities and Digital Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Пользователь facebook
  • старше 18 лет
  • Голландский

Критерий исключения:

  • моложе 18 лет
  • нет фейсбука

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ненадежный источник
В этом состоянии участники получают новостное сообщение от ненадежного источника
Поведенческий: Источник новостей
Основным вмешательством был источник новостей, который был показан участникам.
Экспериментальный: надежный источник
В этом состоянии участники получают новостное сообщение из надежного источника
Поведенческий: Источник новостей
Основным вмешательством был источник новостей, который был показан участникам.
Экспериментальный: Нет источника
В этом состоянии участники получают новостное сообщение без источника
Поведенческий: Источник новостей
Основным вмешательством был источник новостей, который был показан участникам.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Критическая оценка источника и новостей
Временное ограничение: сразу после воздействия, 5 минут
анкета
сразу после воздействия, 5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Tilburg University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 мая 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 июня 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

5 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • TiU-1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

По обоснованному запросу мы примем решение поделиться данными с другими исследователями.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Источник новостей

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Greece

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться