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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05030883
보호 메시지가 가짜 뉴스에 대한 비판적 평가에 미치는 영향
2025년 9월 4일 업데이트: Frans Folkvord, Tilburg University
출처 유형과 보호 메시지가 Facebook 뉴스 메시지의 비판적 평가에 미치는 영향: 네덜란드에서의 실험적 연구.
배경: 허위 정보는 특히 현재 디지털 시대에 뉴스가 공유되는 속도로 인해 사회적 우려가 증가하고 있습니다. 특히 의료 부문에서 잘못된 정보는 현재 COVID-19 위기가 분명히 보여주듯이 심각한 사상자로 이어질 수 있습니다.
목적: 본 연구의 주요 목적은 뉴스 기사에 대한 사용자의 비판적 평가와 뉴스 기사의 정확성 인식에 대한 정보원의 정보와 표시된 보호 경고 메시지가 뉴스 기사의 정확성에 미치는 영향을 실험적으로 조사하는 것입니다.
방법: 307명의 참여자(평균 연령 = 29세, SD = 10.9세)를 대상으로 주제 디자인 간의 3(신뢰할 수 없는 대 신뢰할 수 있는 대 식별된 출처 없음) x 2(보호 메시지: 있음 대 없음)를 수행했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
400
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tilburg, 네덜란드
- Tilburg School of Humanities and Digital Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 페이스 북 사용자
- 18세 이상
- 네덜란드 사람
제외 기준:
- 18세 미만
- 페이스북 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 신뢰할 수없는 출처
이 조건에서 참가자는 신뢰할 수없는 출처로부터 뉴스 메시지를받습니다.
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주요 개입은 참가자들에게 보여지는 뉴스의 출처였습니다.
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실험적: 신뢰할 수있는 출처
이 조건에서 참가자는 신뢰할 수있는 출처로부터 뉴스 메시지를받습니다.
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주요 개입은 참가자들에게 보여지는 뉴스의 출처였습니다.
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실험적: 출처 없음
이 조건에서 참가자는 출처없이 뉴스 메시지를받습니다.
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주요 개입은 참가자들에게 보여지는 뉴스의 출처였습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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출처 및 뉴스에 대한 비판적 평가
기간: 노출 직후, 5분
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설문지
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노출 직후, 5분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 5월 10일
기본 완료 (실제)
2019년 6월 20일
연구 완료 (실제)
2019년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 26일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- TiU-1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
합당한 요청이 있는 경우 다른 연구자들과 데이터를 공유하기로 결정할 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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뉴스 출처에 대한 임상 시험
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University of the West of ScotlandAbbott Point of Care완전한
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Association pour la Formation l'Enseignement et...Collège de Médecine d'Urgence de la Région PACA (COPACAMU)완전한
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University Hospital, Angers모병림프종 | 백혈병 | 다발성 골수종프랑스
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Brighton and Sussex University Hospitals NHS Trust완전한
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Memorial Sloan Kettering Cancer Center종료됨
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Augusta University모병