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El efecto de un mensaje de protección en la evaluación crítica de las noticias falsas

26 de agosto de 2021 actualizado por: Frans Folkvord, Tilburg University

El efecto del tipo de fuente y el mensaje de protección en la evaluación crítica de los mensajes de noticias en Facebook: un estudio experimental en los Países Bajos.

Antecedentes: la desinformación se ha convertido en una preocupación social cada vez mayor, especialmente debido a la velocidad con la que se comparten las noticias en la era digital actual. En particular, en el sector de la salud, la desinformación puede provocar graves pérdidas, como lo demuestra claramente la actual crisis de COVID-19.

Objetivo: El objetivo principal de este estudio fue examinar experimentalmente los efectos de la información sobre la fuente y un mensaje de advertencia de protección mostrado en la evaluación crítica de las noticias por parte de los usuarios, así como en la percepción de la precisión de la noticia.

Métodos: Se realizó un diseño de 3 (no confiable versus confiable versus fuente no identificada) x 2 (mensaje protector: con versus sin) entre sujetos entre 307 participantes (edad media = 29 años, DE = 10,9 años).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

400

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Países Bajos
      • Tilburg, Países Bajos
        • Tilburg School of Humanities and Digital Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • usuario de Facebook
  • mayores de 18
  • Holandés

Criterio de exclusión:

  • menor de 18 años
  • sin Facebook

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: FACTORIAL
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: fuente no confiable
En esta condición, los participantes reciben un mensaje de noticias de una fuente no confiable
Conductual: Fuente de noticias
La intervención principal fue la fuente de la noticia que se mostró a los participantes.
EXPERIMENTAL: fuente confiable
En esta condición los participantes reciben un mensaje de noticias de una fuente confiable
Conductual: Fuente de noticias
La intervención principal fue la fuente de la noticia que se mostró a los participantes.
EXPERIMENTAL: sin fuentes
En esta condición los participantes reciben un mensaje de noticias sin fuente
Conductual: Fuente de noticias
La intervención principal fue la fuente de la noticia que se mostró a los participantes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación crítica de fuentes y noticias.
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la exposición, 5 minutos
cuestionario
inmediatamente después de la exposición, 5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Tilburg University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

10 de mayo de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

20 de junio de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de julio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

1 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

1 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TiU-1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Previa solicitud razonable, decidiremos compartir los datos con otros investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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