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橈骨遠位端骨折の掌側ロッキングプレート固定後の早期動員

2021年8月27日 更新者:Bobby Varghese, MD、Robert Wood Johnson Barnabas Health

橈骨遠位端骨折の掌側ロッキングプレート固定後の早期手首モビライゼーションに対する患者の満足度 - 前向きランダム化臨床試験

この研究の全体的な目的は、手首骨折のプレートおよびスクリュー固定後の患者の満足度を改善する上での早期動員の有用性を確立することです。 被験者は、収集された客観的な可動域データと、2週間、6週間、3か月、および1年後に収集された主観的な調査データを持っています。術後2週間はスプリントで。 研究者らは、手首骨折のロッキング プレート固定に続く早期の手首可動化が、合併症を大幅に増加させることなく、術後の患者満足度の向上につながると期待しています。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、橈骨遠位端骨折(DRF)の掌側プレート固定を受けている患者の早期動員と後期動員の結果の違いを調査する前向きランダム化臨床試験です。 データは、術後 2 週間、6 週間、3 か月、1 年後に収集されます。 データは、アンケート、オフィスでの測定、および放射線評価を利用して収集されます。

Robert Wood Johnson University Hospital (RWJUH)、Robert Wood Johnson Somerset、University Orthopaedic Associates、および St. Peter's University Hospital Center for Ambulatory Resources (CARES) の医師調査員によって、研究への登録の可能性がある患者が特定されます。 研究に登録されると、患者は交互に 2 つの研究群に無作為に割り付けられます。 他のすべての患者は、2 つのグループのいずれかに無作為に割り付けられます。 バイアスの潜在的な原因は、手術後の包帯が 2 つの間で異なるため、外科医が患者がどのグループに割り当てられているかを完全に知ることができないという事実に存在するため、外科医はどちらの包帯​​を適用するかを知らなければなりません。 術前にグループに割り当てられると、患者は術後のリハビリテーション プログラムについてカウンセリングを受けます。 彼らには、特定の時点で許可されている制限、エクササイズ、動作について詳しく説明したパンフレットが渡されます。

患者は、掌側ロッキング プレートを利用して、橈骨遠位端の開放整復と内固定を受けます。 橈骨遠位端への修正されたヘンリー掌側アプローチまたは橈側屈筋手根 (FCR) アプローチのいずれかが使用されます。 プレートの特定のタイプとブランドが記録されます。 術後すぐにレントゲン撮影を行います。 早期動員グループに割り当てられた患者には、反対側の手から測定されたベルクロ式の取り外し可能なリストスプリントが渡され、家に帰ります。 両方のグループのすべての患者は、術後の痛みのために10個のPercocetピル(5 mg / 325 mg)を投与されます。 鎮痛剤の患者の消費量は、2 週間から始まる次の来院時に記録されます。

早期動員グループの場合、患者は手術直後にかさばる柔らかい包帯に入れられます。 彼らは非体重負荷になりますが、指、前腕、肘、および肩の能動的および受動的な動きは、容認される軽度の機能的タスクで許可されます. 柔らかい包帯内での手首の動きは、患者が許容できる範囲で許可されます。 術後 3 日目に、患者は自宅で包帯を取り外し、自宅での手/手首の治療を開始するようにアドバイスされます。 彼らは、夜間の着用や激しい活動のために、取り外し可能なベルクロのリストスプリントを使用します. このスプリントは、通常の日常生活動作 (ADL) および治療中に取り外すことができます。 この時点で、患者は手術部位を覆わずにシャワーを浴びることができます。 ただし、立ったままの水に浸すことは許可されていません。 術後1回目の来院は2週間後です。 該当する場合、縫合糸/ステープルは削除されます。 患者は、痛みが許す限り漸進的な体重負荷に耐えられるようにスプリントを離乳するようにアドバイスされます。 患者は、術後6週間まで自宅で能動的および受動的な手首運動の練習を続けます。 6週間の時点以降、患者には制限がありません。 6 週間、3 か月、および 1 年の術後訪問時に、患者は X 線写真を繰り返し撮影し、すべての測定を行い、すべてのアンケートを実施します。 この研究のためのすべてのレントゲン写真と訪問は標準治療です。 これらのデータ ポイントの概要を以下に示します。

後期動員グループの場合、手術直後の患者は、ギプスの掌側安静スプリントに配置されます。 それらは体重を支えないものとし、軽度の機能的作業に指を使用することが許可されています。 彼らは自宅で指のエクササイズを行いますが、手首の動きはまだ再開しません。 2 週間の時点での最初の術後の訪問で、必要に応じて縫合糸/ステープルと共に、包帯と掌側スプリントが取り除かれます。 患者は、夜間や激しい活動のために取り外し可能なベルクロ手首スプリントに変換されます。これは、通常の ADL および治療中に取り外すことができます。 患者には、パンフレットとして実行される自宅でのエクササイズのリストが渡されます。 患者は、痛みが許す限り漸進的な体重負荷に耐えられるようにスプリントを離すようにアドバイスされます。 彼らは、術後6週間まで自宅で能動的および受動的な手首運動の練習を続けます. 6週間の時点以降、患者には制限がありません。 6 週間、3 か月、および 1 年の術後訪問時に、患者は X 線写真を繰り返し撮影し、すべての測定を行い、すべてのアンケートを実施します。

前述のように、この研究のフォローアップ訪問は、2 週間、6 週間、3 か月、および 1 年になります。 来院ごとに、患者はレントゲン写真を撮られ、アンケートが実施され、可動域と筋力を評価するために定量的検査が行われます。 詳細を以下に概説します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • New Jersey
      • Somerset、New Jersey、アメリカ、08873
        • 募集
        • University Orthopedics Associates
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 医師の調査官ごとに掌板の固定を必要とするDRF
  • 医師の調査によると、手術を受けることを妨げる医学的併存疾患はありません
  • 関節内または関節外の DRF

除外基準:

  • 開放骨折
  • 粉砕骨折
  • ポリトラウマ
  • 両側DRF
  • 比較を制限する可能性のある以前の反対側の手首の怪我
  • 追加の同側骨折(尺骨茎状突起を除く - これは記録されますが、除外基準ではありません)
  • 病的骨折
  • 利用される追加の固定方法 (背板、K ワイヤー、創外固定器など)
  • 骨移植の使用
  • 治療プロトコルまたはフォローアップを遵守できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:初期動員
術後の被験者は、早期の手首の可動化のために取り外すことができる取り外し可能な手首の添え木を受け取ります
被験者は、手術直後にかさばる柔らかい包帯に入れられます。 彼らは非体重負荷になりますが、指、前腕、肘、および肩の能動的および受動的な動きは、容認される軽度の機能的タスクで許可されます. 柔らかい包帯内での手首の動きは、患者が許容できる範囲で許可されます。 術後 3 日目に、患者は自宅で包帯を取り外し、自宅での手/手首の治療を開始するようにアドバイスされます。 彼らは、夜間の着用や激しい活動のために、取り外し可能なベルクロのリストスプリントを使用します. このスプリントは、日常生活や治療の通常の活動中に取り外すことができます。
アクティブコンパレータ:後期動員
術後被験者はスプリントを受け取り、2週間のフォローアップ訪問まで手首を動かさないように指示されていません。
被験者は、石膏の掌側安静副子に配置されます。 それらは体重を支えないものとし、軽度の機能的作業に指を使用することが許可されています。 彼らは自宅で指のエクササイズを行いますが、手首の動きはまだ再開しません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
非手術手アクティブ手首屈曲
時間枠:6週間
操作していない方の手の手首を被験者に曲げてもらい、関節角度を測定するための特殊な分度器であるゴニオメータを使用して関節角度を測定します。
6週間
非手術手アクティブ手首屈曲
時間枠:3ヶ月
操作していない方の手の手首を被験者に曲げてもらい、関節角度を測定するための特殊な分度器であるゴニオメータを使用して関節角度を測定します。
3ヶ月
非手術手アクティブ手首屈曲
時間枠:1年
操作していない方の手の手首を被験者に曲げてもらい、関節角度を測定するための特殊な分度器であるゴニオメータを使用して関節角度を測定します。
1年
非手術手受動手首屈曲
時間枠:6週間
操作していない手の手首は観察者によって曲げられ、関節角度は、関節角度を測定するための特殊な分度器であるゴニオメーターを使用して測定されます
6週間
非手術手受動手首屈曲
時間枠:3ヶ月
操作していない手の手首は観察者によって曲げられ、関節角度は、関節角度を測定するための特殊な分度器であるゴニオメーターを使用して測定されます
3ヶ月
非手術手受動手首屈曲
時間枠:1年
操作していない手の手首は観察者によって曲げられ、関節角度は、関節角度を測定するための特殊な分度器であるゴニオメーターを使用して測定されます
1年
非手術ハンド アクティブ リスト エクステンション
時間枠:6週間
非操作側の手の手首は被験者によって伸ばされ、関節角度は、関節角度を測定するための特殊な分度器であるゴニオメーターを使用して測定されます
6週間
非手術ハンド アクティブ リスト エクステンション
時間枠:3ヶ月
非操作側の手の手首は被験者によって伸ばされ、関節角度は、関節角度を測定するための特殊な分度器であるゴニオメーターを使用して測定されます
3ヶ月
非手術ハンド アクティブ リスト エクステンション
時間枠:1年
非操作側の手の手首は被験者によって伸ばされ、関節角度は、関節角度を測定するための特殊な分度器であるゴニオメーターを使用して測定されます
1年
非手術ハンド パッシブ リスト エクステンション
時間枠:6週間
操作していない手の手首は観察者によって伸ばされ、関節角度は、関節角度を測定するための特殊な分度器であるゴニオメーターを使用して測定されます
6週間
非手術ハンド パッシブ リスト エクステンション
時間枠:3ヶ月
操作していない手の手首は観察者によって伸ばされ、関節角度は、関節角度を測定するための特殊な分度器であるゴニオメーターを使用して測定されます
3ヶ月
非手術ハンド パッシブ リスト エクステンション
時間枠:1年
操作していない手の手首は観察者によって伸ばされ、関節角度は、関節角度を測定するための特殊な分度器であるゴニオメーターを使用して測定されます
1年
手術用ハンド アクティブ リスト エクステンション
時間枠:6週間
被検者が術者の手の手首を伸ばし、関節角度を測定するための専用分度器であるゴニオメーターを使用して関節角度を測定します。
6週間
手術用ハンド アクティブ リスト エクステンション
時間枠:3ヶ月
被検者が術者の手の手首を伸ばし、関節角度を測定するための専用分度器であるゴニオメーターを使用して関節角度を測定します。
3ヶ月
手術用ハンド アクティブ リスト エクステンション
時間枠:1年
被検者が術者の手の手首を伸ばし、関節角度を測定するための専用分度器であるゴニオメーターを使用して関節角度を測定します。
1年
手術手パッシブリストエクステンション
時間枠:6週間
観察者は術者の手の手首を伸ばし、関節角度を測定するための専用分度器であるゴニオメーターを使用して関節角度を測定します。
6週間
手術手パッシブリストエクステンション
時間枠:3ヶ月
観察者は術者の手の手首を伸ばし、関節角度を測定するための専用分度器であるゴニオメーターを使用して関節角度を測定します。
3ヶ月
手術手パッシブリストエクステンション
時間枠:1年
観察者は術者の手の手首を伸ばし、関節角度を測定するための専用分度器であるゴニオメーターを使用して関節角度を測定します。
1年
手術手 アクティブな手首の屈曲
時間枠:6週間
被検者が操作した手の手首を曲げ、関節角度を測定するための専用分度器であるゴニオメーターを使用して関節角度を測定します。
6週間
手術手 アクティブな手首の屈曲
時間枠:3ヶ月
被検者が操作した手の手首を曲げ、関節角度を測定するための専用分度器であるゴニオメーターを使用して関節角度を測定します。
3ヶ月
手術手 アクティブな手首の屈曲
時間枠:1年
被検者が操作した手の手首を曲げ、関節角度を測定するための専用分度器であるゴニオメーターを使用して関節角度を測定します。
1年
手術手受動手首屈曲
時間枠:6週間
手術した手の手首は観察者によって曲げられ、関節角度は、関節角度を測定するための特別な分度器であるゴニオメーターを使用して測定されます
6週間
手術手受動手首屈曲
時間枠:3ヶ月
手術した手の手首は観察者によって曲げられ、関節角度は、関節角度を測定するための特別な分度器であるゴニオメーターを使用して測定されます
3ヶ月
手術手受動手首屈曲
時間枠:1年
手術した手の手首は観察者によって曲げられ、関節角度は、関節角度を測定するための特別な分度器であるゴニオメーターを使用して測定されます
1年
非手術手アクティブ手首回外
時間枠:6週間
操作していない手の手首は被験者によって積極的に回外され、関節角度は、関節角度を測定するための特殊な分度器であるゴニオメーターを使用して測定されます
6週間
非手術手アクティブ手首回外
時間枠:3ヶ月
操作していない手の手首は被験者によって積極的に回外され、関節角度は、関節角度を測定するための特殊な分度器であるゴニオメーターを使用して測定されます
3ヶ月
非手術手アクティブ手首回外
時間枠:1年
操作していない手の手首は被験者によって積極的に回外され、関節角度は、関節角度を測定するための特殊な分度器であるゴニオメーターを使用して測定されます
1年
非手術手パッシブ手首回外
時間枠:6週間
操作していない手の手首は、観察者によって受動的に回外され、関節角度は、関節角度を測定するための特殊な分度器であるゴニオメーターを使用して測定されます
6週間
非手術手パッシブ手首回外
時間枠:3ヶ月
操作していない手の手首は、観察者によって受動的に回外され、関節角度は、関節角度を測定するための特殊な分度器であるゴニオメーターを使用して測定されます
3ヶ月
非手術手パッシブ手首回外
時間枠:1年
操作していない手の手首は、観察者によって受動的に回外され、関節角度は、関節角度を測定するための特殊な分度器であるゴニオメーターを使用して測定されます
1年
手術手アクティブ手首回外
時間枠:6週間
手術を受けた手の手首は、被験者によって積極的に回外され、関節角度は、関節角度を測定するための特殊な分度器であるゴニオメーターを使用して測定されます
6週間
手術手アクティブ手首回外
時間枠:3ヶ月
手術を受けた手の手首は、被験者によって積極的に回外され、関節角度は、関節角度を測定するための特殊な分度器であるゴニオメーターを使用して測定されます
3ヶ月
手術手アクティブ手首回外
時間枠:1年
手術を受けた手の手首は、被験者によって積極的に回外され、関節角度は、関節角度を測定するための特殊な分度器であるゴニオメーターを使用して測定されます
1年
手術手受動的手首回外
時間枠:6週間
操作された手の手首は、観察者によって受動的に回外され、関節角度は、関節角度を測定するための特殊な分度器であるゴニオメーターを使用して測定されます
6週間
手術手受動的手首回外
時間枠:3ヶ月
操作された手の手首は、観察者によって受動的に回外され、関節角度は、関節角度を測定するための特殊な分度器であるゴニオメーターを使用して測定されます
3ヶ月
手術手受動的手首回外
時間枠:1年
操作された手の手首は、観察者によって受動的に回外され、関節角度は、関節角度を測定するための特殊な分度器であるゴニオメーターを使用して測定されます
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手掌傾斜の X 線評価
時間枠:2週間
負傷した手首の掌側の傾きは、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して測定されます。
2週間
手掌傾斜の X 線評価
時間枠:6週間
負傷した手首の掌側の傾きは、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して測定されます。
6週間
手掌傾斜の X 線評価
時間枠:3ヶ月
負傷した手首の掌側の傾きは、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して測定されます。
3ヶ月
手掌傾斜の X 線評価
時間枠:1年
負傷した手首の掌側の傾きは、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して測定されます。
1年
ラジアル傾斜の X 線評価
時間枠:2週間
負傷した手首の橈骨傾斜は、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して測定されます。
2週間
ラジアル傾斜の X 線評価
時間枠:6週間
負傷した手首の橈骨傾斜は、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して測定されます。
6週間
ラジアル傾斜の X 線評価
時間枠:3ヶ月
負傷した手首の橈骨傾斜は、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して測定されます。
3ヶ月
ラジアル傾斜の X 線評価
時間枠:1年
負傷した手首の橈骨傾斜は、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して測定されます。
1年
半径方向の高さの X 線評価
時間枠:2週間
負傷した手首の半径方向の高さは、レントゲン写真用の画像処理ソフトウェアを使用して測定されます。
2週間
半径方向の高さの X 線評価
時間枠:6週間
負傷した手首の半径方向の高さは、レントゲン写真用の画像処理ソフトウェアを使用して測定されます。
6週間
半径方向の高さの X 線評価
時間枠:3ヶ月
負傷した手首の半径方向の高さは、レントゲン写真用の画像処理ソフトウェアを使用して測定されます。
3ヶ月
半径方向の高さの X 線評価
時間枠:1年
負傷した手首の半径方向の高さは、レントゲン写真用の画像処理ソフトウェアを使用して測定されます。
1年
尺骨分散の X 線評価
時間枠:2週間
負傷した手首の尺骨分散は、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して測定されます。
2週間
尺骨分散の X 線評価
時間枠:6週間
負傷した手首の尺骨分散は、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して測定されます。
6週間
尺骨分散の X 線評価
時間枠:3ヶ月
負傷した手首の尺骨分散は、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して測定されます。
3ヶ月
尺骨分散の X 線評価
時間枠:1年
負傷した手首の尺骨分散は、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して測定されます。
1年
関節ステップオフのX線評価
時間枠:2週間
負傷した手首の関節ステップは、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して測定されます。
2週間
関節ステップオフのX線評価
時間枠:6週間
負傷した手首の関節ステップは、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して測定されます。
6週間
関節ステップオフのX線評価
時間枠:3ヶ月
負傷した手首の関節ステップは、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して測定されます。
3ヶ月
関節ステップオフのX線評価
時間枠:1年
負傷した手首の関節ステップは、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して測定されます。
1年
治癒のレントゲン評価
時間枠:2週間
負傷した手首の骨折治癒は、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して測定されます。
2週間
治癒のレントゲン評価
時間枠:6週間
負傷した手首の骨折治癒は、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して測定されます。
6週間
治癒のレントゲン評価
時間枠:3ヶ月
負傷した手首の骨折治癒は、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して測定されます。
3ヶ月
治癒のレントゲン評価
時間枠:1年
負傷した手首の骨折治癒は、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して測定されます。
1年
骨折した尺骨茎状突起の X 線評価
時間枠:2週間
負傷した手首の尺骨茎状突起の骨折は、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して評価されます。
2週間
骨折した尺骨茎状突起の X 線評価
時間枠:6週間
負傷した手首の尺骨茎状突起の骨折は、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して評価されます。
6週間
骨折した尺骨茎状突起の X 線評価
時間枠:3ヶ月
負傷した手首の尺骨茎状突起の骨折は、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して評価されます。
3ヶ月
骨折した尺骨茎状突起の X 線評価
時間枠:1年
負傷した手首の尺骨茎状突起の骨折は、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して評価されます。
1年
骨折スカホルネート間隔のX線評価
時間枠:2週間
受傷した手首の舟状骨間隔の広がりは、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して評価されます。
2週間
骨折スカホルネート間隔のX線評価
時間枠:6週間
受傷した手首の舟状骨間隔の広がりは、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して評価されます。
6週間
骨折スカホルネート間隔のX線評価
時間枠:3ヶ月
受傷した手首の舟状骨間隔の広がりは、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して評価されます。
3ヶ月
骨折スカホルネート間隔のX線評価
時間枠:1年
受傷した手首の舟状骨間隔の広がりは、X線写真用の画像処理ソフトウェアを使用して評価されます。
1年
痛みレベルのビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠:2週間
痛みは、0 から 10 の範囲の VAS を使用して記述されます。0 は痛みがなく、10 は最悪の痛みです。
2週間
痛みレベルのビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠:6週間
痛みは、0 から 10 の範囲の VAS を使用して記述されます。0 は痛みがなく、10 は最悪の痛みです。
6週間
痛みレベルのビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠:3ヶ月
痛みは、0 から 10 の範囲の VAS を使用して記述されます。0 は痛みがなく、10 は最悪の痛みです。
3ヶ月
痛みレベルのビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠:1年
痛みは、0 から 10 の範囲の VAS を使用して記述されます。0 は痛みがなく、10 は最悪の痛みです。
1年
鎮痛剤の使用
時間枠:2週間
被験者がまだ鎮痛剤を使用しているかどうかを記録します。
2週間
鎮痛剤の使用
時間枠:6週間
被験者がまだ鎮痛剤を使用しているかどうかを記録します。
6週間
鎮痛剤の使用
時間枠:3ヶ月
被験者がまだ鎮痛剤を使用しているかどうかを記録します。
3ヶ月
鎮痛剤の使用
時間枠:1年
被験者がまだ鎮痛剤を使用しているかどうかを記録します。
1年
病気休暇の長さ
時間枠:6週間
対象者が復職した場合、復職日を記録する
6週間
病気休暇の長さ
時間枠:3ヶ月
対象者が復職した場合、復職日を記録する
3ヶ月
病気休暇の長さ
時間枠:1年
対象者が復職した場合、復職日を記録する
1年
合併症
時間枠:2週間
ハードウェアの緩み、癒合不全、非癒合、癒合の遅延、ハードウェアの故障、整復の喪失、屈折、神経麻痺、脱力感、感覚異常、神経障害、腱断裂、癒着、感染、創傷離開
2週間
合併症
時間枠:6週間
ハードウェアの緩み、癒合不全、非癒合、癒合の遅延、ハードウェアの故障、整復の喪失、屈折、神経麻痺、脱力感、感覚異常、神経障害、腱断裂、癒着、感染、創傷離開
6週間
合併症
時間枠:3ヶ月
ハードウェアの緩み、癒合不全、非癒合、癒合の遅延、ハードウェアの故障、整復の喪失、屈折、神経麻痺、脱力感、感覚異常、神経障害、腱断裂、癒着、感染、創傷離開
3ヶ月
合併症
時間枠:1年
ハードウェアの緩み、癒合不全、非癒合、癒合の遅延、ハードウェアの故障、整復の喪失、屈折、神経麻痺、脱力感、感覚異常、神経障害、腱断裂、癒着、感染、創傷離開
1年
手術満足度アンケート (SSQ-8)
時間枠:6週間
0 - 「非常に不満」から 4 - 「非常に満足」までのリッカート尺度を使用して回答された一連の質問。 スコアの範囲は 0 ~ 100 で、スコアが高いほど満足度が高いことを示します。
6週間
手術満足度アンケート (SSQ-8)
時間枠:3ヶ月
0 - 「非常に不満」から 4 - 「非常に満足」までのリッカート尺度を使用して回答された一連の質問。 スコアの範囲は 0 ~ 100 で、スコアが高いほど満足度が高いことを示します。
3ヶ月
手術満足度アンケート (SSQ-8)
時間枠:1年
0 - 「非常に不満」から 4 - 「非常に満足」までのリッカート尺度を使用して回答された一連の質問。 スコアの範囲は 0 ~ 100 で、スコアが高いほど満足度が高いことを示します。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Bobby Varghese, MD、Research assistant

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月5日

一次修了 (予想される)

2022年4月1日

研究の完了 (予想される)

2023年4月1日

試験登録日

最初に提出

2021年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月27日

最初の投稿 (実際)

2021年9月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月27日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Mod2021000381

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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