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抗糖尿病薬と脂肪肝管理

2022年1月14日 更新者:Ahmed Kamal、Alexandria University

2 型糖尿病患者の脂肪肝疾患の管理におけるビルダグリプチン、リラグルチド、およびエンパグリフロジンの有効性

2 型糖尿病は、非アルコール性脂肪肝疾患の発症の主要な危険因子の 1 つです。 糖尿病患者の脂肪肝のプール有病率は 54% (95% CI 45%-64%) です。 これまで、脂肪肝疾患に対する十分に確立された治療法はありません。

研究設定:ランダム化比較試験

調査対象母集団:

2型糖尿病と脂肪肝の患者。

武器と介入

1. 実験群: グループ 1: メトホルミン +/- インスリン +/- スルホニル尿素 グループ 2: メトホルミン プラス ビルダグリプチン +/- インスリン +/- スルホニル尿素 グループ 3: メトホルミン プラス リラグルチド +/- インスリン+/- スルホニル尿素 グループ 4: メトホルミン プラス エンパグリフロジン +/ - インスリン +/- スルホニル尿素

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

合理的: 2 型糖尿病は、非アルコール性脂肪肝疾患を発症する主要な危険因子の 1 つです。 糖尿病患者の脂肪肝のプール有病率は 54% (95% CI 45%-64%) です。 これまで、脂肪肝疾患に対する十分に確立された治療法はありません。

研究設定:ランダム化比較試験

調査対象母集団:

2型糖尿病と脂肪肝の患者。

NAFLD 診断基準:

  • 脂肪肝指数(FLI)60以上と超音波による脂肪肝の特徴。

    - 包含基準

    1. 18歳以上。 2-HbA1Cが10未満。

      サンプルサイズ:アームストロングらによって報告された結果に基づくと、脂肪症の解消を示した標準治療の患者とリラグルチドの介入群の割合は 9% 対 39% であり、検出力 80%、精度 5%、最小必要なサンプル サイズは各グループで 24 でしたが、ドロップアウトを補うために 30 に増やしました。 したがって、120 人の被験者が 4 つの等しいグループに分けられます。

      研究デザイン: 介入 (無作為化臨床試験) 割り当て: 無作為化介入モデル: 並列割り当て マスキング: マスキングなし。 研究期間: 12 か月のフォローアップ

      データ収集方法とツール

    1. 以下を含む、患者からの事前に設計された構造化面接アンケートへの記入:

      • 人口統計学的特徴: 年齢、性別、婚姻状況、教育、職業、居住地。
      • 習慣:喫煙、運動、食生活、薬物使用。
      • 喫煙状況、職業、家庭での子供の存在、および将来の妊娠の計画に焦点を当てた社会歴(必要に応じて)。
      • 薬歴
    2. 以下に関する臨床データ:

      • 甲状腺疾患、自己免疫疾患の現在・過去・家族歴。
      • 合併症:高血圧、冠状動脈性心疾患、慢性閉塞性気道疾患(COPD)、肥満など。
      • 使用した薬:投与量、頻度、および投与経路。
      • 入院。
      • 身体測定: 体重、身長、体格指数 (BMI)、胴囲。
      • バイタル サイン: 脈拍、血圧、心拍数。
      • 遵守状況は、診療所を訪れるたびに直接質問し、彼女の薬瓶を検査することで確認されました。
      • 患者の満足度と生活の質は、ベースライン時と介入の終了時に測定されます。
    3. 調査

      • ラボ: HCV Ab、HBsAg、HBcAb、ALT、AST、GGT、FBS、HBA1c、PPBS、空腹時インスリン、CBC、コレステロール、LDL、HDL、TG、尿酸。
      • 次のスコア FLI、NAFLD-LFS、FIB-4、NFS の計算。
      • イメージング: 超音波/FIBROSCAN/MRI。
      • 薬物の有害作用は、慎重な健康面談と臨床検査によって体系的に特定されました。 T-Bil、AST、ALT、および血液学的値は、外来診療所の訪問ごとに評価のために測定されました。

      ファローアップ

      すべての患者は 12 か月間追跡調査されました。

  • 食生活のフォロー。
  • 肝酵素(ALT、AST、GGT)を少なくとも3か月ごとに、臨床的に必要な場合はそれ以上
  • スコアのフォローアップ: NFS および FIB-4 は 3 か月ごと。
  • 1 年間のフォローアップ終了時のフィブロスキャン。
  • 1年間のフォローアップ終了時のMRI。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Alexandria、エジプト、21131
        • Alexandria University.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 脂肪肝疾患を伴う2型DM。
  • HbA1Cが10未満。

除外基準:

  1. アルコール摂取。
  2. BMI40以上。
  3. eGFRが60未満のCKD。
  4. 慢性肝疾患(慢性ウイルス性肝炎、自己免疫性肝炎、ウィルソン病、ヘモクロマトーシス、アルファ-1アンチトリプシン欠乏症)
  5. 動脈硬化性心血管疾患。
  6. セリアック病。
  7. 臨床的に明らかな肝硬変。
  8. 甲状腺髄様がん(MTC)の既往歴がある患者さん、または既往歴のある家族がいる患者さんと多発性内分泌腫瘍症候群2型(MEN 2)の患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:グループ1
メトホルミン +/- インスリン +/- スルホニル尿素
糖尿病治療薬
他の名前:
  • リラグルチド
  • エンパグリフロジン
  • ビルダグリプチン
実験的:グループ 2
メトホルミン + ビルダグリプチン +/- インスリン +/- スルホニル尿素
糖尿病治療薬
他の名前:
  • リラグルチド
  • エンパグリフロジン
  • ビルダグリプチン
実験的:グループ 3
メトホルミン + リラグルチド +/- インスリン +/- スルホニル尿素
糖尿病治療薬
他の名前:
  • リラグルチド
  • エンパグリフロジン
  • ビルダグリプチン
実験的:グループ 4
メトホルミン + エンパグリフロジン +/- インスリン +/- スルホニル尿素
糖尿病治療薬
他の名前:
  • リラグルチド
  • エンパグリフロジン
  • ビルダグリプチン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
CAPスコア(フィブロスキャン)およびMRIを使用して測定された脂肪症の変化
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肝酵素の変化
時間枠:12ヶ月
12ヶ月
線維化グレードの変化
時間枠:12ヶ月
トランジェントエラストグラフィ(Fibroscan)で測定
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月23日

一次修了 (実際)

2021年9月30日

研究の完了 (予期された)

2022年9月30日

試験登録日

最初に提出

2021年9月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月10日

最初の投稿 (実際)

2021年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月14日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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