Northwest Therapies 外傷サイロシビン研究 思いやりのある使用研究 (NWTTPS)

患者はチームと協力します：研究の管理者、参加者は、精神科医、セラピストLCPC、マイクロドージングアドバイザー/オンボーディングプロバイダーによって研究に参加し、今後PMOP（植物医療オンボーディングプロバイダー. PMOP は、精神科医、総合医療提供者、心理学者、または LCPC セラピストに投与を管理、記録し、レポートを提出します。 西洋医学にPMOPを追加することは、機能的なコストで治療を利用できるようにするための鍵となる可能性があります.

投与量は、1グラムから1.5グラムのサイロシビンを1日おきに5日間投与し、その後、0.15Gの強化されたマイクロ用量レベルの範囲のM / W / F用量に移行します. 0..33 まで 8 週間。

患者は、以下の診断された状態、外傷、PTSD、無秩序な慢性うつ病、MS、HIV、癌、またはSARS-CoV-2-長距離輸送症候群の慢性疾患のいずれかを提示しなければならない研究に受け入れられます。 制御されていない外傷を持つ参加者は、機能不全の免疫システムが著しく損なわれる傾向があるため. この弱体化した低機能の弱体化した免疫システムは、さらなる健康危機を引き起こし、患者と医療システムに多額の費用がかかる可能性があります。 議会で証言されているように、SSRI は重度の外傷のオンボーディングを完全に管理することができず、しばしば PTST/外傷を引き起こします。これらの医薬品は、6 か月から 1 年以内に治療に効果を発揮する傾向があります。 現在、治療に利用できる SSRI および医薬品の成功率は 35 % です。 これらの精神的妥協の診断は、現在、多くの患者にとって 10 年以上にわたって多大な人的コストと経済的コストで管理されています。 ゼネラル プロバイダー、精神科医、心理学者、LCPC セラピストと連携し、PMOP (Enhanced Micro Dosing Provider) と協力して、PMOP オンボーディング プロバイダーは、この研究が仮定する植物薬の用量を調整します。 (生活の質) の向上につながり、末期の病気の場合は (死にそう) 反芻のない心。 述べたように、この研究は、この植物薬サイロシビンが SSRI を削減し、0.15g のレベルでマイクロドージングを強化する M/W/F の投与で治療する道になるという証拠を探しています. 0.33Gまで。 新しく開かれた神経経路の増加を維持するための植物薬の 1 から 1.5 グラムの毎月の投与量。 この研究では、非合成サイロシビンを隔日で 8 週間導入し、1G を 1.1.5 に導入します。 G 月に 1 回。

米国における規制外の外傷のオンボーディングは、人口の 1/5 に相当する 20% に達しています。 この規模の人口は、定義上、流行の分類に達しています。 外傷、PTSD、慢性うつ病、多発性硬化症、Caner、HIV、および SARS-CoV-2-長距離運搬人症候群などの慢性疾患を有する集団。これらの状態は重度であり、多くの場合、治療は効果的ではありません。 これらの慢性疾患は、規制されていないトラウマを引き起こし、人口の不安定な部分を生み出す可能性があります. 精神科医は議会で、SSRI の薬は機能的な治療法ではなく、しばしば患者に効かないと証言しています。 多くの研究によるサイロシビンの微量投与は、ハイジャックされた神経系を削り取り、神経経路を停止または再ルーティングし、反芻神経伝達物質を減少または停止させることが証明されています. これは、0.15g の範囲の強化された微量投与レベルでの治療をサポートする最初の研究です。 0.33gに、1gの用量を追加します。 1.5gに。毎月のメンテナンス。 体には、セロトニンと呼ばれる神経伝達物質によってこれらの思考を停止する自然な経路があります.この有名な神経伝達物質であるセロトニンは、サイロシビンの植物医学ファミリーに非常に似ており、セロトニンとサイロシビンは、人間の皮質（外皮質脳 ）。 1 グラムから 1.5 グラムのサイロシビンの月用量で 0.15 から 0.33 の強化された微量投与は、診断 (SSD) 体性症状障害として知られるハイジャックされた神経系を剃り戻し、経路を変更すると仮定されています。 この研究は、PTSD、慢性うつ病、多発性硬化症、HIV、がん、および SARS-CoV-2-長距離輸送者の慢性疾患に搭乗している個人のトラウマから生じる身体的感情を逆転させるという以前の研究の証拠によって正確であると信じられています。症候群。

Ross Allison 管理者 NPI#1437519899