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西北疗法创伤裸盖菇素研究同情使用研究 (NWTTPS)

2022年11月7日 更新者:NWTraumatherapies

NW 创伤疗法、慢性抑郁症、创伤后应激障碍、多发性硬化症、艾滋病毒和 SARS-CoV-2、长途运输综合症。通过增强微剂量治疗 0.15 至 0.33 的水平治疗不可调节的创伤,每月维持剂量 1 克以增加非合成裸盖菇素的神经通路,使用实际植物调节被劫持的神经系统。

在美国,不受管制创伤的入职率已达到20%,占人口的1/5。 根据定义,如此规模的人口现已达到流行病分类。 患有慢性疾病的人群如下所述:PTSD、慢性抑郁症、MS、HIV 和 SARS-CoV-2-长途运输综合症。 这些慢性病症/疾病许多会导致死亡,并且通常是造成或延续不受管制的创伤并造成人口不稳定的原因。 精神病学家在国会作证说,SSSRI 药物不是完全有效的治疗方法,对患者不起作用。 增强的裸盖菇素微量剂量为 0.15 克。 范围为 0.33g。 隔日一次0.50g。 事实证明,每月维护神经通路生产可以减少被劫持的神经系统,从而通过重新路由新的神经通路来停止或重新路由反刍神经递质。 身体有一个额外的自然途径,然后通过开放途径以不同方式处理思想来减少/停止这些想法。 血清素是一种神经递质,是所有神经递质中最著名的一种。 5-羟色胺的复合结构与裸盖菇素植物药家族非常相似,5-羟色胺和裸盖菇素与人类皮层(大脑外皮层)中的 5h2A 受体的作用非常相似。 裸盖菇素的微量剂量增加到 0.15 至 0.33 和每月 1 克至 1.5 克以维持新打开的神经通路被认为是一种心理健康游戏规则改变者。 裸盖菇素有助于恢复被劫持的神经系统,这种情况被称为诊断 (SSD) 躯体症状障碍。 根据先前研究的证据,这项研究被认为是准确的,可以处理潜意识中的潜意识,并消除因患有创伤、创伤后应激障碍、不受控制的慢性抑郁症等慢性疾病的个体的创伤而产生的躯体感觉, MS、癌症、HIV 和 SARS-CoV-2-长途运输综合症。

研究概览

地位

尚未招聘

干预/治疗

详细说明

患者将与一个团队合作:研究管理员,参与者将由精神科医生、治疗师 LCPC、微量剂量顾问/入职提供者加入研究,以后称为 PMOP(植物医学入职提供者。 PMOP 将与精神科医生、全科医生、心理学家或 LCPC 治疗师一起管理、绘制剂量图表并提交报告。 在西医中加入 PMOP 可能是以功能成本提供治疗的关键。

剂量将是(增强微剂量,即每隔一天 1 克至 1.5 克裸盖菇素,持续 5 天,然后进入 M/W/F 剂量范围,增强微剂量水平为 0.15G。 通过 0..33 持续 8 周。

患者将被接受参加研究,他们必须表现出以下诊断病症之一,即创伤慢性疾病、创伤后应激障碍、不受控制的慢性抑郁症、多发性硬化症、艾滋病毒、癌症或 SARS-CoV-2-长途运输综合症。 由于不受管制的创伤参与者往往会严重受损,免疫系统功能受损。 这种受损的低功能受损免疫系统会造成额外的健康危机,并可能为患者和医疗保健系统花费大量金钱。 正如向国会作证的那样,SSRI 不能完全控制通常导致 PTST/创伤的严重创伤的登机,这些药物往往在 6 个月到一年内对治疗有效。 目前可用于治疗的 SSRI 和药物的成功率为 35%。 对于许多患者来说,这些精神损害的诊断目前正在以巨大的人力成本和经济成本进行管理,时间长达十年或更长时间。 与全科医生、精神病医生、心理学家和 LCPC 治疗师以及 PMOP(增强型微剂量提供者)合作,PMOP 入职提供者将调整本研究假设的植物药物剂量,这将导致积极的治疗和会改善(生活质量),在绝症的情况下,会导致(死得好)“没有反省的头脑。 如前所述,这项研究正在寻找证据,证明这种植物药裸盖菇素将成为减少 SSRI 的途径,并以 0.15 克水平的 M/W/F 增强微剂量进行治疗。 通过 0.33G。 每月服用 1 至 1.5 克植物药,以维持新打开的神经通路的增加。 本研究将每隔一天引入非合成裸盖菇素,持续 8 周,1G 至 1.1.5 G 每月一次。

在美国,不受管制创伤的入职率已达到20%,占人口的1/5。 根据定义,如此规模的人口已达到流行病分类。 慢性病患者如前所述:外伤、创伤后应激障碍、慢性抑郁症、多发性硬化症、癌症、艾滋病毒和 SARS-CoV-2-长途运输综合症,这些情况很严重,治疗往往无效。 这些慢性疾病可能导致不受控制的创伤并造成人口中不稳定的一部分。 精神病学家在国会作证说,SSRI 的药物不是功能性疗法,而且通常对患者不起作用。 许多研究证明,裸盖菇素微剂量给药可以减少被劫持的神经系统,停止或重新路由神经通路,减少或停止反刍神经递质。 这是第一项支持在 0.15g 范围内增强微剂量水平治疗的研究。 至0.33g,每加1g。至 1.5 克。每月进行维护。 身体有一种自然的途径来通过一种叫做血清素的神经递质来阻止这些想法这种著名的神经递质血清素与裸盖菇素的植物药家族非常相似,血清素和裸盖菇素与人类皮质中的 5h2A 受体(大脑皮层的外层)的作用非常相似大脑 )。 假设每月剂量为 1 克至 1.5 克的裸盖菇素增加 0.15 至 0.33 的微剂量,以减少和重新路由被劫持的神经系统,称为诊断 (SSD) 躯体症状障碍。 根据先前研究的证据,这项研究被认为是准确的,可以逆转患有创伤后应激障碍、慢性抑郁症、多发性硬化症、艾滋病毒、癌症和 SARS-CoV-2 等慢性疾病的个体所遭受的创伤所造成的躯体感觉。综合症。

Ross Allison 管理员 NPI#1437519899

研究类型

介入性

注册 (预期的)

30

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Montana
      • Bozeman、Montana、美国、59718
        • Ross Allison NPI #1437519899 Administrator Of Study

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 99年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

精神科医生、LCPC 治疗师、管理员、登机植物医学专家。

知情同意

排除标准:

心血管并发症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:登机植物药
参与者将与精神科医生合作,以减少 SSRI 和机载裸盖菇素,每个 M/W/F 使用定制剂量的增强微剂量水平或 0.15 克的植物药裸盖菇素。 至 0.33 克,每月剂量为 1 克至 1.5 克。 研究状态、监督、研究设计、结果测量、资格和知情同意都是本研究的指标。
0.15克。 至 0.33 克,M/W/F 和每月 1 次,剂量为 1 克。每月 1.5 克。 8 周试用期。
其他名称:
  • 裸盖菇素
实验性的:参与者
0.15克。 通过 0.33 克。 为参与者量身定制,然后每月服用 1 次剂量为 1 克至 1.5 克的非合成植物药裸盖菇素。
0.15克。 至 0.33 克,M/W/F 和每月 1 次,剂量为 1 克。每月 1.5 克。 8 周试用期。
其他名称:
  • 裸盖菇素
实验性的:心理医生
精神病学家 QC 缩减了 SSRI 用裸盖菇素的替代。
0.15克。 至 0.33 克,M/W/F 和每月 1 次,剂量为 1 克。每月 1.5 克。 8 周试用期。
其他名称:
  • 裸盖菇素
实验性的:入职植物医学专家
入职提供者将通过远程医疗控制植物药的剂量。
0.15克。 至 0.33 克,M/W/F 和每月 1 次,剂量为 1 克。每月 1.5 克。 8 周试用期。
其他名称:
  • 裸盖菇素

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
GAF分数
大体时间:8周
GAF 评分系统、精神科医生、LCPC 治疗师、管理员、登机植物医学专家和参与者。 将每月单独提交评估。 结果是所有 4 份报告的指标。 确保研究参与者安全的 QC 措施。
8周
BAM分数
大体时间:8周
BAM,Brief Addiction Monitor,因为裸盖菇素在所有研究中均显示不会上瘾。 这项研究由精神科医生、LCPC 治疗师、管理员、登机植物医学专家制定了每月 BAM 评分。 该 BAM 分数将由所有 4 名列出的人每月完成。 综合分数的指标将是结果。 此 QC 措施是为了保护参与者。
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
PLC-5 分数
大体时间:8周
PLC-5 得分为 1。监测治疗期间和治疗后的症状变化。 2. 筛查 PTSD。 3. 进行临时 PTSD 诊断。 所有 4 家提供者将每月完成此评分。 4 个供应商的指标将产生分数。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ross M Allison, Provider、NW Therapies Trauma Unit

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年9月3日

初级完成 (预期的)

2025年8月30日

研究完成 (预期的)

2025年10月3日

研究注册日期

首次提交

2021年8月24日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月6日

首次发布 (实际的)

2021年9月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月7日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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