このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

中国におけるMPMの実際の研究

2021年9月5日 更新者:Zhouguang Hui, M.D.、Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

中国における悪性胸膜中皮腫の診断、治療、予後の実際の研究

悪性胸膜中皮腫 (MPM) は、非定型的な臨床症状を示す非常に侵襲性の高い腫瘍です。 MPM 患者のほとんどは診断時に進行した段階にあり、根治手術やその他の治療手段によって治癒できる患者はわずかです。 ペメトレキセド + シスプラチン化学療法は、ベバシズマブの併用または併用にかかわらず、依然として MPM の標準治療法です。 近年、手術、放射線療法、化学療法を含む集学的治療は、患者の全生存期間を改善する上で一定の利点を示しています。 標的免疫療法は、MPM 療法に画期的な進歩をもたらす可能性があります。 しかし、中国ではMPM患者の治療モデルと効果に関する、質の高い科学的根拠に基づいた医学的証拠の報告はまだ存在しない。

MPM に焦点を当てて、関連する科学文献を系統的にレビューし、関連する科学研究上の疑問点を確認し、関連する治療法に関する参考資料を提供する予定です。 これに基づいて、National Cancer Registry によって公開されたデータに基づいて、2014 年から 2025 年までの MPM の発生率と死亡率を推定します。 一方、電子医療記録データベースに基づいて後ろ向き研究コホートが構築され、研究の要求に応じて患者の退院後の生存状況を追跡調査し、MPMの発生率、診断、治療、予後を包括的に説明および分析しました。忍耐。 また、既存の臨床治療の治療効果の探索的分析も実施されました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Zhouguang Hui, Ph.D.
  • 電話番号:861067781331
  • メールdrhuizg@163.com

研究場所

      • Beijing、中国、100021
        • 募集
        • National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

病理学的に悪性胸膜中皮腫と確認された患者はこの研究に含まれている。

説明

包含基準:

  • 病理学的に悪性胸膜中皮腫と確認
  • 18歳以上

除外基準:

  • 3か月未満のフォローアップ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
雲南がん病院
中山大学がんセンター
ハンハイ胸部病院
天津がん病院
復丹大学上海癌センター
安徽がん病院
山東がん病院
湖南がん病院
中国医学科学院

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存
時間枠:2年全生存期間
全生存期間は、診断から何らかの理由で死亡するまで、または最後の追跡調査までの時間として定義されます。
2年全生存期間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無増悪生存期間
時間枠:2年無増悪生存率
無増悪生存期間は、診断から最初の進行事象が発生するまでの時間として定義されます。
2年無増悪生存率

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Zhouguang Hui, Ph.D.、Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月1日

一次修了 (予想される)

2022年6月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月20日

試験登録日

最初に提出

2021年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月5日

最初の投稿 (実際)

2021年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月5日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する