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중국 MPM의 실세계 연구

2021년 9월 5일 업데이트: Zhouguang Hui, M.D., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

중국에서 악성 흉막 중피종의 진단, 치료 및 예후에 대한 실세계 연구

악성 흉막 중피종(MPM)은 비정형 임상 증상을 보이는 매우 공격적인 종양입니다. 대부분의 MPM 환자는 진단 당시 진행된 단계에 있으며 소수의 환자만이 근치적 수술 및 기타 치료 방법으로 완치될 수 있습니다. 베바시주맙을 포함하거나 포함하지 않는 페메트렉시드 + 시스플라틴 화학요법은 여전히 ​​MPM에 대한 표준 치료법입니다. 최근 몇 년 동안 수술, 방사선 요법 및 화학 요법을 포함한 복합 요법은 환자의 전체 생존 시간을 개선하는 데 특정 이점을 보여주었습니다. 표적 및 면역 요법은 MPM 요법에 돌파구를 가져올 수 있습니다. 그러나 중국에서 MPM 환자의 치료 모델 및 효과에 대한 고품질의 증거 기반 의학적 증거 보고서는 아직 없습니다.

MPM을 중심으로 관련 과학 문헌을 체계적으로 검토하고 관련 과학적 연구 질문을 확인하고 관련 치료에 대한 참고 자료를 제공할 계획입니다. 이를 바탕으로 National Cancer Registry에서 발표한 데이터를 기반으로 2014년부터 2025년까지 MPM 발생률과 사망률을 추정할 것입니다. 한편, 전자의무기록 데이터베이스를 기반으로 후향적 연구 코호트를 구축하고, 연구 수요에 따라 퇴원 후 생존 여부를 추적 관찰하여 MPM의 발생, 진단, 치료 및 예후를 종합적으로 기술하고 분석하였다. 환자. 또한 기존 임상치료의 치료효과에 대한 탐색적 분석을 진행하였다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Zhouguang Hui, Ph.D.
  • 전화번호: 861067781331
  • 이메일: drhuizg@163.com

연구 장소

      • Beijing, 중국, 100021
        • 모병
        • National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

병리학적으로 악성 흉막 중피종으로 확인된 환자가 본 연구에 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 악성 흉막 중피종으로 병리학적으로 확인됨
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 3개월 미만 추적

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
윈난 암 병원
중산대학교 암센터
항하이 흉부병원
천진암병원
복단대학교 상하이 암센터
안후이 암병원
산둥암병원
후난 암 병원
중국의과학원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 생존
기간: 2년 전체 생존
전체 생존은 어떤 이유로든 진단에서 사망까지의 시간 또는 마지막 후속 조치로 정의됩니다.
2년 전체 생존

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무진행 생존
기간: 2년 무진행 생존
무진행 생존기간은 진단부터 진행의 첫 사건까지의 시간으로 정의됩니다.
2년 무진행 생존

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Zhouguang Hui, Ph.D., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 5일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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