- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05042557
Исследование MPM в реальном мире в Китае
Исследование диагностики, лечения и прогноза злокачественной мезотелиомы плевры в Китае в реальных условиях
Злокачественная мезотелиома плевры (ЗМП) — высокоагрессивная опухоль с атипичными клиническими проявлениями. Большинство пациентов с МПМ на момент постановки диагноза находятся на поздней стадии, и лишь у немногих пациентов можно вылечить радикальным хирургическим вмешательством и другими лечебными мероприятиями. Химиотерапия пеметрексед + цисплатин с бевацизумабом или без него по-прежнему является стандартным методом лечения МПМ. В последние годы мультимодальная терапия, включающая хирургию, лучевую терапию и химиотерапию, продемонстрировала определенные преимущества в улучшении общей продолжительности жизни пациентов. Таргетная и иммунотерапия могут привести к прорыву в терапии МФМ. Тем не менее, до сих пор нет высококачественных, основанных на фактических данных медицинских отчетов о модели лечения и эффектах пациентов с MPM в Китае.
Сосредоточив внимание на MPM, мы планируем систематически просматривать соответствующую научную литературу, подтверждать соответствующие вопросы научных исследований и предоставлять ссылки на соответствующие методы лечения. Исходя из этого, мы оценим показатели заболеваемости и смертности от MPM с 2014 по 2025 год на основе данных, опубликованных Национальным регистром рака. Между тем, ретроспективная когорта исследования была создана на основе базы данных электронных медицинских карт, и в соответствии с потребностями исследования за пациентами наблюдали их статус выживания после выписки, чтобы всесторонне описать и проанализировать заболеваемость, диагностику, лечение и прогноз MPM. пациенты. Также был проведен исследовательский анализ терапевтических эффектов существующих клинических методов лечения.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Zhouguang Hui, Ph.D.
- Номер телефона: 861067781331
- Электронная почта: drhuizg@163.com
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай, 100021
- Рекрутинг
- National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Патологически подтвержденная злокачественная мезотелиома плевры
- Возраст старше 18 лет
Критерий исключения:
- Наблюдение менее 3 месяцев
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
Юньнаньская онкологическая больница
|
Онкологический центр Университета Сунь Ятсена
|
Ханхайская грудная больница
|
Тяньцзиньская онкологическая больница
|
Шанхайский онкологический центр Университета Фудань
|
Онкологическая больница Аньхой
|
Шаньдунская онкологическая больница
|
Онкологическая больница Хунани
|
Китайская академия медицинских наук
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Общая выживаемость
Временное ограничение: 2-летняя общая выживаемость
|
Общая выживаемость определяется как время от постановки диагноза до смерти по любой причине или до последнего наблюдения.
|
2-летняя общая выживаемость
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: 2-летняя выживаемость без прогрессирования
|
Выживаемость без прогрессирования определяется как время от постановки диагноза до первого эпизода прогрессирования.
|
2-летняя выживаемость без прогрессирования
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Zhouguang Hui, Ph.D., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Заболевания дыхательных путей
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Легочные заболевания
- Новообразования по локализации
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Новообразования дыхательных путей
- Грудные новообразования
- Новообразования легких
- Аденома
- Новообразования, Мезотелиальные
- Плевральные новообразования
- Болезнь
- Мезотелиома
- Мезотелиома, злокачественная
Другие идентификационные номера исследования
- NCC202062402
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .