Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование MPM в реальном мире в Китае

5 сентября 2021 г. обновлено: Zhouguang Hui, M.D., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Исследование диагностики, лечения и прогноза злокачественной мезотелиомы плевры в Китае в реальных условиях

Злокачественная мезотелиома плевры (ЗМП) — высокоагрессивная опухоль с атипичными клиническими проявлениями. Большинство пациентов с МПМ на момент постановки диагноза находятся на поздней стадии, и лишь у немногих пациентов можно вылечить радикальным хирургическим вмешательством и другими лечебными мероприятиями. Химиотерапия пеметрексед + цисплатин с бевацизумабом или без него по-прежнему является стандартным методом лечения МПМ. В последние годы мультимодальная терапия, включающая хирургию, лучевую терапию и химиотерапию, продемонстрировала определенные преимущества в улучшении общей продолжительности жизни пациентов. Таргетная и иммунотерапия могут привести к прорыву в терапии МФМ. Тем не менее, до сих пор нет высококачественных, основанных на фактических данных медицинских отчетов о модели лечения и эффектах пациентов с MPM в Китае.

Сосредоточив внимание на MPM, мы планируем систематически просматривать соответствующую научную литературу, подтверждать соответствующие вопросы научных исследований и предоставлять ссылки на соответствующие методы лечения. Исходя из этого, мы оценим показатели заболеваемости и смертности от MPM с 2014 по 2025 год на основе данных, опубликованных Национальным регистром рака. Между тем, ретроспективная когорта исследования была создана на основе базы данных электронных медицинских карт, и в соответствии с потребностями исследования за пациентами наблюдали их статус выживания после выписки, чтобы всесторонне описать и проанализировать заболеваемость, диагностику, лечение и прогноз MPM. пациенты. Также был проведен исследовательский анализ терапевтических эффектов существующих клинических методов лечения.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Zhouguang Hui, Ph.D.
  • Номер телефона: 861067781331
  • Электронная почта: drhuizg@163.com

Места учебы

      • Beijing, Китай, 100021
        • Рекрутинг
        • National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В это исследование включены пациенты, у которых патологически подтверждена злокачественная мезотелиома плевры.

Описание

Критерии включения:

  • Патологически подтвержденная злокачественная мезотелиома плевры
  • Возраст старше 18 лет

Критерий исключения:

  • Наблюдение менее 3 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Юньнаньская онкологическая больница
Онкологический центр Университета Сунь Ятсена
Ханхайская грудная больница
Тяньцзиньская онкологическая больница
Шанхайский онкологический центр Университета Фудань
Онкологическая больница Аньхой
Шаньдунская онкологическая больница
Онкологическая больница Хунани
Китайская академия медицинских наук

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: 2-летняя общая выживаемость
Общая выживаемость определяется как время от постановки диагноза до смерти по любой причине или до последнего наблюдения.
2-летняя общая выживаемость

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: 2-летняя выживаемость без прогрессирования
Выживаемость без прогрессирования определяется как время от постановки диагноза до первого эпизода прогрессирования.
2-летняя выживаемость без прогрессирования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Zhouguang Hui, Ph.D., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

20 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться