Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Real World Study van MPM in China

5 september 2021 bijgewerkt door: Zhouguang Hui, M.D., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Real World Study van diagnose, behandeling en prognose van kwaadaardig pleuraal mesothelioom in China

Maligne pleuraal mesothelioom (MPM) is een zeer agressieve tumor met atypische klinische manifestaties. De meeste patiënten met MPM bevinden zich op het moment van diagnose in een vergevorderd stadium en slechts enkele patiënten kunnen worden genezen door radicale chirurgie en andere behandelingsmaatregelen. Chemotherapie met pemetrexed + cisplatine met of zonder bevacizumab is nog steeds de standaardbehandeling voor MPM. In de afgelopen jaren hebben multimodaliteitstherapie, waaronder chirurgie, radiotherapie en chemotherapie, bepaalde voordelen aangetoond bij het verbeteren van de algehele overlevingstijd van de patiënt. Gerichte en immunotherapie kunnen doorbraken brengen in MPM-therapie. Er zijn echter nog steeds geen hoogwaardige evidence-based medische evidence-rapporten over het behandelingsmodel en de effecten van MPM-patiënten in China.

We richten ons op MPM en zijn van plan om systematisch de relevante wetenschappelijke literatuur te beoordelen, relevante wetenschappelijke onderzoeksvragen te bevestigen en referenties te geven voor gerelateerde behandelingen. Op basis hiervan zullen we de incidentie en sterftecijfers van MPM schatten van 2014 tot 2025 op basis van de gegevens die zijn gepubliceerd door de National Cancer Registry. Ondertussen werd een retrospectief studiecohort geconstrueerd op basis van de elektronische medische dossierdatabase, en volgens de onderzoeksvraag werden patiënten gevolgd met hun overlevingsstatus na ontslag om de incidentie, diagnose, behandeling en prognose van MPM uitgebreid te beschrijven en te analyseren. patiënten. Ook werd een verkennende analyse van de therapeutische effecten van bestaande klinische behandelingen uitgevoerd.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Zhouguang Hui, Ph.D.
  • Telefoonnummer: 861067781331
  • E-mail: drhuizg@163.com

Studie Locaties

      • Beijing, China, 100021
        • Werving
        • National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten bij wie pathologisch werd bevestigd dat ze maligne mesothelioom van de pleura waren, zijn in deze studie opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Pathologisch bevestigd als kwaadaardig pleuraal mesothelioom
  • Ouder dan 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Follow-up minder dan 3 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Yunnan Kankerziekenhuis
Sun Yat-sen Universitair Kankercentrum
hanghai borstziekenhuis
Tianjin Kankerziekenhuis
Fudan University Shanghai Kankercentrum
Anhui Kankerziekenhuis
Shandong Kankerziekenhuis
Hunan Kankerziekenhuis
Chinese Academie van Medische Wetenschappen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemeen overleven
Tijdsspanne: Algehele overleving van 2 jaar
Totale overleving wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de diagnose tot het overlijden om welke reden dan ook of de laatste follow-up
Algehele overleving van 2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Progressievrije overleving
Tijdsspanne: 2 jaar progressievrije overleving
Progressievrije overleving wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de diagnose tot de eerste gebeurtenis van progressie
2 jaar progressievrije overleving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Zhouguang Hui, Ph.D., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

20 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Diagnose Ziekte

3
Abonneren