此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

中国 MPM 的真实世界研究

2021年9月5日 更新者:Zhouguang Hui, M.D.、Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

中国恶性胸膜间皮瘤诊断、治疗及预后的真实世界研究

恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 是一种具有非典型临床表现的高度侵袭性肿瘤。 大多数MPM患者确诊时已属晚期,仅有少数患者可通过根治性手术等治疗措施治愈。 培美曲塞+顺铂化疗加或不加贝伐珠单抗仍然是 MPM 的标准治疗方法。 近年来,包括手术、放疗和化疗在内的综合治疗在提高患者总生存期方面显示出一定的优势。 靶向治疗和免疫治疗可能会给MPM治疗带来突破。 但目前国内尚无关于MPM患者治疗模式及疗效的高质量循证医学证据报告。

围绕MPM,我们计划系统梳理相关科学文献,确认相关科研问题,为相关治疗提供参考。 在此基础上,我们将根据美国国家癌症登记处公布的数据,估算 2014 年至 2025 年的 MPM 发病率和死亡率。 同时,基于电子病历数据库构建回顾性研究队列,根据研究需要,随访患者出院后生存情况,全面描述和分析MPM的发病、诊断、治疗和预后。患者。 此外,还对现有临床治疗的疗效进行了探索性分析。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Zhouguang Hui, Ph.D.
  • 电话号码:861067781331
  • 邮箱drhuizg@163.com

学习地点

      • Beijing、中国、100021
        • 招聘中
        • National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究纳入经病理证实为恶性胸膜间皮瘤的患者。

描述

纳入标准:

  • 病理证实为恶性胸膜间皮瘤
  • 18岁以上

排除标准:

  • 随访少于 3​​ 个月

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
云南省肿瘤医院
中山大学肿瘤防治中心
杭州市胸科医院
天津市肿瘤医院
复旦大学上海肿瘤医院
安徽省肿瘤医院
山东省肿瘤医院
湖南省肿瘤医院
中国医学科学院

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总生存期
大体时间:2 年总生存期
总生存期定义为从诊断到因任何原因死亡或最后一次随访的时间
2 年总生存期

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
无进展生存期
大体时间:2 年无进展生存期
无进展生存期定义为从诊断到第一次进展事件的时间
2 年无进展生存期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Zhouguang Hui, Ph.D.、Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月1日

初级完成 (预期的)

2022年6月1日

研究完成 (预期的)

2022年12月20日

研究注册日期

首次提交

2021年9月5日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月5日

首次发布 (实际的)

2021年9月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月5日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅