Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Real World Study di MPM in Cina

5 settembre 2021 aggiornato da: Zhouguang Hui, M.D., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Real World Study di diagnosi, trattamento e prognosi del mesotelioma pleurico maligno in Cina

Il mesotelioma pleurico maligno (MPM) è un tumore altamente aggressivo con manifestazioni cliniche atipiche. La maggior parte dei pazienti con MPM si trova in una fase avanzata al momento della diagnosi e solo pochi pazienti possono essere curati mediante chirurgia radicale e altre misure terapeutiche. La chemioterapia con pemetrexed + cisplatino con o senza bevacizumab è ancora il trattamento standard per il MPM. Negli ultimi anni, la terapia multimodale comprendente chirurgia, radioterapia e chemioterapia ha mostrato alcuni vantaggi nel migliorare il tempo di sopravvivenza globale del paziente. La terapia mirata e l'immunoterapia possono portare scoperte nella terapia MPM. Tuttavia, non ci sono ancora rapporti di prove mediche basate sull'evidenza di alta qualità sul modello di trattamento e sugli effetti dei pazienti con MPM in Cina.

Concentrandosi sul MPM, intendiamo rivedere sistematicamente la letteratura scientifica pertinente, confermare le domande di ricerca scientifica pertinenti e fornire riferimenti per i trattamenti correlati. Su questa base, stimeremo i tassi di incidenza e mortalità del MPM dal 2014 al 2025 sulla base dei dati pubblicati dal National Cancer Registry. Nel frattempo, è stata costruita una coorte di studio retrospettiva basata sul database delle cartelle cliniche elettroniche e, in base alla richiesta della ricerca, i pazienti sono stati seguiti con il loro stato di sopravvivenza post-dimissione per descrivere e analizzare in modo completo l'incidenza, la diagnosi, il trattamento e la prognosi del MPM pazienti. Inoltre, è stata condotta un'analisi esplorativa degli effetti terapeutici dei trattamenti clinici esistenti.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Zhouguang Hui, Ph.D.
  • Numero di telefono: 861067781331
  • Email: drhuizg@163.com

Luoghi di studio

      • Beijing, Cina, 100021
        • Reclutamento
        • National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti che sono stati patologicamente confermati come mesotelioma pleurico maligno sono inclusi in questo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Patologicamente confermato come mesotelioma pleurico maligno
  • Età superiore ai 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Follow-up inferiore a 3 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Yunnan Cancer Hospital
Sun Yat-sen University Cancer Center
Hanghai Chest Hospital
Ospedale per il cancro di Tianjin
Centro per il cancro dell'Università Fudan di Shanghai
Ospedale per il cancro dell'Anhui
Shandong Cancer Hospital
Ospedale per il cancro dell'Hunan
Accademia cinese delle scienze mediche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Sopravvivenza globale a 2 anni
La sopravvivenza globale è definita come il tempo dalla diagnosi alla morte per qualsiasi motivo o all'ultimo follow-up
Sopravvivenza globale a 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Sopravvivenza libera da progressione a 2 anni
La sopravvivenza libera da progressione è definita come il tempo dalla diagnosi al primo evento di progressione
Sopravvivenza libera da progressione a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Zhouguang Hui, Ph.D., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

20 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

13 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi