統合失調症のハイリスクグループの早期発見と予測解析
2021年9月6日 更新者：Wuhan Mental Health Centre
指示された予防的介入には、精神病をできるだけ早期に前向きに特定するための心理測定ツールに基づいて、超高リスク (UHR) の個人を正確に特定することが必要です。
いくつかの心理測定ツールの診断の比較可能性は不明です。
統合失調症患者の直近の家族および三世代の血縁関係である被験者のCAARMS、SIPS、およびBSABSの心理測定の比較可能性に対処すること。
これらの被験者に対する 3 つの機器の実行可能性と信頼性を検証します。
全員が統合失調症患者の肉親および三世代の血縁関係にある被験者にインタビューした。
すべての被験者は、CAARMS、SIPS、BSABS を含む 3 つの心理測定ツールによって UHR 状態を評価されました。
心理測定診断結果には、精神病のリスクがある (UHR+)、精神病のリスクがない (UHR-)、および精神病が含まれます。
これら 3 つのツールによってインタビューされた人口統計学的および臨床的特徴も測定されました。
評価者間の合意は、3 つのスケールの一貫性の評価のために評価されました。
2 年以内の UCH+ 被験者の CAARMS、SIPS、および BSABS の移行率も記録されました。
また、これらの 3 つのツールは信頼性が高く、これらの被験者の危険な精神状態を評価および検出するのに有効です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
189
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hubei
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Wuhan、Hubei、中国、430022
- Dept. of Psychological Rehabilitation, Affiliated Wuhan Mental Health Center, Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
すべては、華中科技大学の同済医科大学に所属する武漢精神保健センターで診断された統合失調症患者の直系家族および三世代の血縁関係です。
被験者は、電話またはインターネットホームページで連絡できる武漢精神保健センターから募集されます。
説明
包含基準:
- 全員が統合失調症患者の近親者であり、三世代の血縁関係にある
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：家族ベース
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全体の一致率
時間枠：2年
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CAARMS と SIPS、SIPS と BSABS、CAARMS と BSABS の診断比較。
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2年
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評価者間信頼性
時間枠：2年
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CAARMS、SIPS、BSABS サブスケールの評価者間相関 (ICC) 係数。
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2年
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2年以内のUHR+から精神病への移行率
時間枠：2年
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2年間のフォローアップ内のUCH +被験者のCAARMS、SIPS、およびBSABSの移行率。
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Peng Wang, Master、Dept. of Psychological Rehabilitation, Affiliated Wuhan Mental Health Center, Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月1日
一次修了 (実際)
2019年1月1日
研究の完了 (実際)
2021年4月1日
試験登録日
最初に提出
2021年8月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月6日
最初の投稿 (実際)
2021年9月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月6日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ky2018.45
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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