Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vroege identificatie en voorspellende parsering voor schizofrenie met een hoog risico

6 september 2021 bijgewerkt door: Wuhan Mental Health Centre

Vroege identificatie en voorspellende parsering voor een groep met een hoog risico op schizofrenie

Een nauwkeurige identificatie van personen met een ultrahoog risico (UHR) op basis van psychometrische hulpmiddelen om psychose zo vroeg mogelijk prospectief te identificeren, is vereist voor geïndiceerde preventieve interventie. De diagnostische vergelijkbaarheid van verschillende psychometrische instrumenten is onbekend. Om de psychometrische vergelijkbaarheid van de CAARMS, SIPS en BSABS aan te pakken voor proefpersonen die de directe familie en drie generaties bloedverwantschap zijn van patiënten met schizofrenie. De levensvatbaarheid en betrouwbaarheid van de drie instrumenten voor deze onderwerpen verifiëren. proefpersonen die allemaal directe familie zijn en drie generaties bloedverwantschap van patiënten met schizofrenie werden geïnterviewd. Alle proefpersonen werden beoordeeld op een UHR-toestand door drie psychometrische hulpmiddelen, waaronder CAARMS, SIPS en BSABS. De resultaten van de psychometrische diagnose omvatten risico op psychose (UHR+), geen risico op psychose (UHR-) en psychose. Demografische en klinische kenmerken die door deze drie instrumenten werden geïnterviewd, werden ook gemeten. De interbeoordelaarsovereenkomst werd beoordeeld om de samenhang van de drie schalen te evalueren. Overgangspercentages van CAARMS, SIPS en BSABS voor UCH+-proefpersonen binnen 2 jaar werden ook geregistreerd. Er is goede diagnostische overeenstemming tussen de CAARMS, SIPS en BSABS voor de identificatie van UHR-proefpersonen die directe familie zijn en drie generaties bloedverwantschap van patiënten met schizofrenie. Deze drie instrumenten zijn ook betrouwbaar en valide voor het beoordelen en detecteren van mentale risicotoestanden bij deze proefpersonen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

189

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430022
        • Dept. of Psychological Rehabilitation, Affiliated Wuhan Mental Health Center, Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Allen zijn directe familie en drie generaties bloedverwantschap van patiënten met schizofrenie gediagnosticeerd in het Affiliated Wuhan Mental Health Center, Tongji Medical College van Huazhong University of Science & Technology.

Proefpersonen worden gerekruteerd uit het Wuhan Mental Health Center, met wie telefonisch of via een internet-homepage contact kan worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ze zijn allemaal directe familie en drie generaties bloedverwantschap van patiënten met schizofrenie

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Op familie gebaseerd
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het totale overeenstemmingspercentage
Tijdsspanne: 2 jaar
diagnostische vergelijking van CAARMS en SIPS, SIPS en BSABS, CAARMS en BSABS.
2 jaar
de interbeoordelaarsbetrouwbaarheid
Tijdsspanne: 2 jaar
Interbeoordelaarscorrelatiecoëfficiënten (ICC) van de subschalen CAARMS, SIPS en BSABS.
2 jaar
de overgangspercentages van UHR+ naar psychose binnen 2 jaar
Tijdsspanne: 2 jaar
Overgangspercentages van CAARMS, SIPS en BSABS voor UCH+-proefpersonen binnen 2 jaar follow-up.
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Wuhan Mental Health Centre

Medewerkers

Health Commission of Hubei Province

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Peng Wang, Master, Dept. of Psychological Rehabilitation, Affiliated Wuhan Mental Health Center, Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 september 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ky2018.45

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Groep met een hoog risico op schizofrenie

Klinische onderzoeken op CAARMS;SIPS; BSABS;

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren