Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wczesna identyfikacja i analiza predykcyjna dla grupy wysokiego ryzyka schizofrenii

6 września 2021 zaktualizowane przez: Wuhan Mental Health Centre

Wczesna identyfikacja i analiza predykcyjna dla grupy wysokiego ryzyka schizofra

Dokładna identyfikacja osób z grupy ultrawysokiego ryzyka (UHR) w oparciu o narzędzia psychometryczne w celu jak najszybszego prospektywnego rozpoznania psychozy jest niezbędna do wskazanej interwencji profilaktycznej. Porównywalność diagnostyczna kilku narzędzi psychometrycznych jest nieznana. Aby zająć się porównywalnością psychometryczną CAARMS, SIPS i BSABS dla osób będących najbliższą rodziną i trzypokoleniowym pokrewieństwem krwi pacjentów ze schizofrenią. Aby zweryfikować żywotność i niezawodność trzech instrumentów dla tych przedmiotów. Przeprowadzono wywiady z osobami, z których wszystkie są najbliższą rodziną i pokrewieństwem trzech pokoleń pacjentów ze schizofrenią. Wszyscy badani zostali ocenieni pod kątem stanu UHR za pomocą trzech narzędzi psychometrycznych, w tym CAARMS, SIPS i BSABS. Wyniki diagnozy psychometrycznej obejmują ryzyko psychozy (UHR+), brak ryzyka psychozy (UHR-) i psychozę. Zmierzono również cechy demograficzne i kliniczne, z którymi przeprowadzono wywiady za pomocą tych trzech narzędzi. Zgodność oceniających oceniano pod kątem oceny spójności trzech skal. Odnotowano również współczynniki przejścia CAARMS, SIPS i BSABS dla pacjentów z UCH+ w ciągu 2 lat. Istnieje dobra zgodność diagnostyczna między CAARMS, SIPS i BSABS w zakresie identyfikacji pacjentów z UHR, którzy są najbliższą rodziną i trzypokoleniowym pokrewieństwem pacjentów ze schizofrenią. Ponadto te trzy instrumenty są wiarygodne i odpowiednie do oceny i wykrywania stanów psychicznych u tych osób.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

189

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430022
        • Dept. of Psychological Rehabilitation, Affiliated Wuhan Mental Health Center, Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy są najbliższą rodziną i trzypokoleniowym pokrewieństwem pacjentów ze schizofrenią zdiagnozowaną w Affiliated Wuhan Mental Health Center, Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology.

Pacjenci są rekrutowani z Centrum Zdrowia Psychicznego w Wuhan, z którym można się skontaktować telefonicznie lub za pośrednictwem strony internetowej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wszyscy są najbliższą rodziną i trzypokoleniowym pokrewieństwem pacjentów ze schizofrenią

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Oparte na rodzinie
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny procent zgodności
Ramy czasowe: 2 lata
porównanie diagnostyczne CAARMS i SIPS, SIPS i BSABS, CAARMS i BSABS.
2 lata
rzetelność między oceniającymi
Ramy czasowe: 2 lata
Współczynniki korelacji między oceniającymi (ICC) podskal CAARMS, SIPS i BSABS.
2 lata
wskaźniki przejścia UHR+ do psychozy w ciągu 2 lat
Ramy czasowe: 2 lata
Wskaźniki przejścia CAARMS, SIPS i BSABS dla pacjentów z UCH + w ciągu 2 lat obserwacji.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Peng Wang, Master, Dept. of Psychological Rehabilitation, Affiliated Wuhan Mental Health Center, Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ky2018.45

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj