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Identification précoce et analyse prédictive du groupe à haut risque de schizophrénie

6 septembre 2021 mis à jour par: Wuhan Mental Health Centre

Identification précoce et analyse prédictive du groupe à haut risque de schizophrène

Une identification précise des personnes à ultra-haut risque (UHR) basée sur des outils psychométriques pour identifier prospectivement la psychose le plus tôt possible est nécessaire pour une intervention préventive indiquée. La comparabilité diagnostique de plusieurs outils psychométriques est inconnue. Aborder la comparabilité psychométrique des CAARMS, SIPS et BSABS pour les sujets qui sont la famille immédiate et la parenté de sang sur trois générations de patients atteints de schizophrénie. Vérifier la viabilité et la fiabilité des trois instruments pour ces sujets. des sujets qui sont tous des membres de la famille immédiate et des parents de trois générations de patients atteints de schizophrénie ont été interrogés. Tous les sujets ont été évalués pour un état UHR par trois outils psychométriques, y compris CAARMS, SIPS et BSABS. Les résultats de diagnostic psychométrique incluent à risque de psychose (UHR+), pas à risque de psychose (UHR-) et Psychose. Les caractéristiques démographiques et cliniques interrogées par ces trois instruments ont également été mesurées. L'accord inter-juges a été évalué pour l'évaluation de la cohérence des trois échelles. Les taux de transition de CAARMS, SIPS et BSABS pour les sujets UCH+ dans les 2 ans ont également été enregistrés. De plus, ces trois instruments sont fiables et valides pour évaluer et détecter les états mentaux à risque chez ces sujets.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Groupe à haut risque de schizophrénie

Intervention / Traitement

Test diagnostique: CAARMS ; SIPS ; BSABS ;

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

189

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Chine
- Hubei
  - Wuhan, Hubei, Chine, 430022
    - Dept. of Psychological Rehabilitation, Affiliated Wuhan Mental Health Center, Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Enfant
Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous sont des parents immédiats et des parents de trois générations de patients atteints de schizophrénie diagnostiqués au centre de santé mentale affilié de Wuhan, au Tongji Medical College de l'Université des sciences et technologies de Huazhong.

Les sujets sont recrutés au centre de santé mentale de Wuhan et peuvent être contactés par téléphone ou via une page d'accueil Internet.

La description

Critère d'intégration:

tous sont des parents immédiats et des parents de trois générations de patients atteints de schizophrénie

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Basé sur la famille
Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Le pourcentage d'accord global Délai: 2 années	comparaison diagnostique de CAARMS et SIPS, SIPS et BSABS, CAARMS et BSABS.	2 années
la fiabilité inter-évaluateur Délai: 2 années	Coefficients de corrélation inter-évaluateurs (ICC) des sous-échelles CAARMS, SIPS et BSABS.	2 années
les taux de transition UHR+ vers la psychose dans les 2 ans Délai: 2 années	Taux de transition de CAARMS, SIPS et BSABS pour les sujets UCH+ dans les 2 ans de suivi.	2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Wuhan Mental Health Centre

Collaborateurs

Health Commission of Hubei Province

Les enquêteurs

Chercheur principal: Peng Wang, Master, Dept. of Psychological Rehabilitation, Affiliated Wuhan Mental Health Center, Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2021

Première publication (Réel)

13 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)