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정신분열증 고위험군에 대한 조기 식별 및 예측 분석

2021년 9월 6일 업데이트: Wuhan Mental Health Centre

Schizophr의 고위험군에 대한 조기 식별 및 예측 파싱

지시된 예방 개입을 위해서는 가능한 한 빨리 정신병을 전향적으로 식별하기 위한 심리 측정 도구를 기반으로 초고위험(UHR)에 있는 개인을 정확하게 식별해야 합니다. 여러 정신 측정 도구의 진단 비교 가능성은 알려져 있지 않습니다. 정신분열증 환자의 직계 가족 및 3세대 혈족인 피험자에 대한 CAARMS, SIPS 및 BSABS의 정신측정학적 비교 가능성을 다루기 위함입니다. 이러한 주제에 대한 세 가지 도구의 실행 가능성과 신뢰성을 확인합니다. 모두 정신분열병 환자의 직계 가족과 3대 혈족인 피험자를 인터뷰했습니다. 모든 과목은 CAARMS, SIPS 및 BSABS를 포함한 세 가지 심리 측정 도구로 UHR 상태에 대해 평가되었습니다. 정신병의 위험이 있는(UHR+), 정신병의 위험이 없는(UHR-) 및 정신병을 포함하는 심리 측정 진단 결과. 이 세 가지 도구로 면담한 인구통계학적 특성과 임상적 특성도 측정했습니다. 세 가지 척도의 일관성을 평가하기 위해 평가자 간 합의를 평가했습니다. 2년 이내에 UCH+ 피험자에 대한 CAARMS, SIPS 및 BSABS의 전환율도 기록되었습니다. CAARMS, SIPS 및 BSABS 간에는 조현병 환자의 직계 가족 및 3대 혈족인 UHR 피험자의 식별에 대한 좋은 진단적 합의가 있습니다. 또한, 이 세 가지 도구는 이러한 피험자의 위험한 정신 상태를 평가하고 감지하는 데 신뢰할 수 있고 유효합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

189

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430022
        • Dept. of Psychological Rehabilitation, Affiliated Wuhan Mental Health Center, Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모두 화중이공대학교 통지의과대학 부속 우한 정신건강센터에서 진단받은 정신분열증 환자의 직계 가족 및 3대 혈족이다.

피험자는 전화 또는 인터넷 홈페이지로 연락할 수 있는 우한 정신 건강 센터에서 모집합니다.

설명

포함 기준:

  • 모두 정신분열증 환자의 직계 가족이자 3대 혈족이다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 가족 기반
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 동의율
기간: 2 년
CAARMS 및 SIPS, SIPS 및 BSABS, CAARMS 및 BSABS의 진단 비교.
2 년
평가자 간 신뢰도
기간: 2 년
CAARMS, SIPS 및 BSABS 하위 척도의 평가자 간 상관(ICC) 계수.
2 년
UHR+에서 2년 이내에 정신병으로 전환되는 비율
기간: 2 년
UCH+ 피험자에 대한 CAARMS, SIPS 및 BSABS의 전환율은 2년 추적 조사 내입니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Peng Wang, Master, Dept. of Psychological Rehabilitation, Affiliated Wuhan Mental Health Center, Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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