Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ранняя идентификация и прогностический анализ для группы высокого риска шизофрении

6 сентября 2021 г. обновлено: Wuhan Mental Health Centre

Ранняя идентификация и прогнозирующий анализ для группы высокого риска шизофрении

Для показанного профилактического вмешательства требуется точная идентификация лиц с ультравысоким риском (UHR) на основе психометрических инструментов для проспективного выявления психоза как можно раньше. Диагностическая сопоставимость нескольких психометрических инструментов неизвестна. Для решения психометрической сопоставимости CAARMS, SIPS и BSABS для субъектов, которые являются ближайшими родственниками и кровными родственниками в трех поколениях пациентов с шизофренией. Чтобы проверить жизнеспособность и надежность трех инструментов для этих предметов. Были опрошены субъекты, которые все являются ближайшими родственниками и кровными родственниками в трех поколениях пациентов с шизофренией. У всех испытуемых оценивали состояние УВР тремя психометрическими инструментами, включая CAARMS, SIPS и BSABS. Результаты психометрического диагноза включают в себя наличие риска психоза (UHR+), отсутствие риска психоза (UHR-) и психоз. Также были измерены демографические и клинические характеристики, полученные с помощью этих трех инструментов. Согласие между экспертами оценивалось для оценки согласованности трех шкал. Также были зарегистрированы показатели перехода CAARMS, SIPS и BSABS для субъектов UCH+ в течение 2 лет. Существует хорошее диагностическое согласие между CAARMS, SIPS и BSABS в отношении выявления субъектов UHR, которые являются ближайшими родственниками и кровными родственниками в трех поколениях пациентов с шизофренией. Кроме того, эти три инструмента надежны и применимы для оценки и выявления психических состояний, связанных с риском, у этих субъектов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

189

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Китай, 430022
        • Dept. of Psychological Rehabilitation, Affiliated Wuhan Mental Health Center, Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все они являются ближайшими родственниками и кровными родственниками в трех поколениях пациентов с шизофренией, у которых диагностирована шизофрения, диагностированная в аффилированном Уханьском центре психического здоровья Медицинского колледжа Тунцзи Хуачжунского университета науки и технологий.

Субъекты набираются из Уханьского центра психического здоровья, с которыми можно связаться по телефону или через домашнюю страницу в Интернете.

Описание

Критерии включения:

  • все являются ближайшими родственниками и кровными родственниками в трех поколениях больных шизофренией

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Семейный
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общий процент согласия
Временное ограничение: 2 года
диагностическое сравнение CAARMS и SIPS, SIPS и BSABS, CAARMS и BSABS.
2 года
межрейтинговая надежность
Временное ограничение: 2 года
Коэффициенты межэкспертной корреляции (ICC) подшкал CAARMS, SIPS и BSABS.
2 года
темпы перехода УВР+ в психоз в течение 2 лет
Временное ограничение: 2 года
Частота перехода на CAARMS, SIPS и BSABS для субъектов UCH+ в течение 2 лет наблюдения.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Peng Wang, Master, Dept. of Psychological Rehabilitation, Affiliated Wuhan Mental Health Center, Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ky2018.45

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться