- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05042739
Ранняя идентификация и прогностический анализ для группы высокого риска шизофрении
Ранняя идентификация и прогнозирующий анализ для группы высокого риска шизофрении
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430022
- Dept. of Psychological Rehabilitation, Affiliated Wuhan Mental Health Center, Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Все они являются ближайшими родственниками и кровными родственниками в трех поколениях пациентов с шизофренией, у которых диагностирована шизофрения, диагностированная в аффилированном Уханьском центре психического здоровья Медицинского колледжа Тунцзи Хуачжунского университета науки и технологий.
Субъекты набираются из Уханьского центра психического здоровья, с которыми можно связаться по телефону или через домашнюю страницу в Интернете.
Описание
Критерии включения:
- все являются ближайшими родственниками и кровными родственниками в трех поколениях больных шизофренией
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Семейный
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общий процент согласия
Временное ограничение: 2 года
|
диагностическое сравнение CAARMS и SIPS, SIPS и BSABS, CAARMS и BSABS.
|
2 года
|
|
межрейтинговая надежность
Временное ограничение: 2 года
|
Коэффициенты межэкспертной корреляции (ICC) подшкал CAARMS, SIPS и BSABS.
|
2 года
|
|
темпы перехода УВР+ в психоз в течение 2 лет
Временное ограничение: 2 года
|
Частота перехода на CAARMS, SIPS и BSABS для субъектов UCH+ в течение 2 лет наблюдения.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Peng Wang, Master, Dept. of Psychological Rehabilitation, Affiliated Wuhan Mental Health Center, Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ky2018.45
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .