Identificação precoce e análise preditiva para grupo de alto risco de esquizofrenia
6 de setembro de 2021 atualizado por: Wuhan Mental Health Centre
Identificação Precoce e Análise Preditiva para Grupo de Alto Risco de Esquizofre
Uma identificação precisa de indivíduos em risco ultra-alto (UHR) com base em ferramentas psicométricas para identificar prospectivamente a psicose o mais cedo possível é necessária para a intervenção preventiva indicada.
A comparabilidade diagnóstica de várias ferramentas psicométricas é desconhecida.
Abordar a comparabilidade psicométrica do CAARMS, SIPS e BSABS para indivíduos que são a família imediata e parentes de sangue de três gerações de pacientes com esquizofrenia.
Verificar a viabilidade e confiabilidade dos três instrumentos para esses sujeitos.
foram entrevistados indivíduos que são todos familiares imediatos e parentes consangüíneos de três gerações de pacientes com esquizofrenia.
Todos os indivíduos foram avaliados para um estado de UHR por três ferramentas psicométricas, incluindo CAARMS, SIPS e BSABS.
Os resultados do diagnóstico psicométrico incluem risco de psicose (UHR+), sem risco de psicose (UHR-) e psicose.
As características demográficas e clínicas entrevistadas por esses três instrumentos também foram medidas.
A concordância interavaliadores foi avaliada para avaliação da coerência das três escalas.
Taxas de transição de CAARMS, SIPS e BSABS para indivíduos UCH+ dentro de 2 anos também foram registradas.
Além disso, esses três instrumentos são confiáveis e válidos para avaliar e detectar estados mentais de risco nesses sujeitos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
189
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hubei
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Wuhan, Hubei, China, 430022
- Dept. of Psychological Rehabilitation, Affiliated Wuhan Mental Health Center, Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos são familiares imediatos e parentes de sangue de três gerações de pacientes com esquizofrenia diagnosticados no Centro de Saúde Mental Afiliado de Wuhan, Tongji Medical College da Huazhong University of Science & Technology.
Os indivíduos são recrutados no Centro de Saúde Mental de Wuhan, que pode ser contatado por telefone ou por uma página inicial da Internet.
Descrição
Critério de inclusão:
- todos são familiares imediatos e parentes de sangue de três gerações de pacientes com esquizofrenia
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Familiar
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A porcentagem geral de concordância
Prazo: 2 anos
|
comparação diagnóstica de CAARMS e SIPS, SIPS e BSABS, CAARMS e BSABS.
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2 anos
|
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a confiabilidade entre avaliadores
Prazo: 2 anos
|
Coeficientes de correlação entre avaliadores (ICC) das subescalas CAARMS, SIPS e BSABS.
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2 anos
|
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as taxas de transição de UHR+ para psicose em 2 anos
Prazo: 2 anos
|
Taxas de transição de CAARMS, SIPS e BSABS para indivíduos UCH+ em 2 anos de acompanhamento.
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Peng Wang, Master, Dept. of Psychological Rehabilitation, Affiliated Wuhan Mental Health Center, Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2017
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de agosto de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de setembro de 2021
Primeira postagem (Real)
13 de setembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de setembro de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ky2018.45
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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