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Identificazione precoce e analisi predittiva per il gruppo ad alto rischio di schizofrenia

6 settembre 2021 aggiornato da: Wuhan Mental Health Centre

Identificazione precoce e analisi predittiva per gruppo ad alto rischio di schizofrenia

Per l'intervento preventivo indicato è necessaria un'identificazione accurata degli individui ad altissimo rischio (UHR) basata su strumenti psicometrici per identificare prospetticamente la psicosi il prima possibile. La comparabilità diagnostica di diversi strumenti psicometrici è sconosciuta. Affrontare la comparabilità psicometrica di CAARMS, SIPS e BSABS per soggetti che sono parenti stretti e parentela di sangue di tre generazioni di pazienti con schizofrenia. Verificare la fattibilità e l'affidabilità dei tre strumenti per questi soggetti. sono stati intervistati soggetti che sono tutti parenti stretti e consanguinei di tre generazioni di pazienti affetti da schizofrenia. Tutti i soggetti sono stati valutati per uno stato UHR da tre strumenti psicometrici tra cui CAARMS, SIPS e BSABS. La diagnosi psicometrica risulta essere a rischio di psicosi (UHR+), non a rischio di psicosi (UHR-) e psicosi. Sono state misurate anche le caratteristiche demografiche e cliniche intervistate da questi tre strumenti. L'accordo inter-valutatore è stato valutato per la valutazione della coerenza delle tre scale. Sono stati registrati anche i tassi di transizione di CAARMS, SIPS e BSABS per i soggetti UCH+ entro 2 anni. Esiste un buon accordo diagnostico tra CAARMS, SIPS e BSABS verso l'identificazione di soggetti UHR che sono parenti stretti e consanguineità di tre generazioni di pazienti con schizofrenia. Inoltre, questi tre strumenti sono affidabili e validi per valutare e rilevare stati mentali a rischio in questi soggetti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

189

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430022
        • Dept. of Psychological Rehabilitation, Affiliated Wuhan Mental Health Center, Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti sono parenti stretti e parentela di sangue di tre generazioni di pazienti con schizofrenia diagnosticata nel Centro di salute mentale affiliato di Wuhan, Tongji Medical College della Huazhong University of Science & Technology.

I soggetti vengono reclutati dal Wuhan Mental Health Center che può essere contattato telefonicamente o tramite una homepage Internet.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti sono parenti stretti e parentela di sangue di tre generazioni di pazienti con schizofrenia

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Basato sulla famiglia
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La percentuale di concordanza complessiva
Lasso di tempo: 2 anni
confronto diagnostico di CAARMS e SIPS, SIPS e BSABS, CAARMS e BSABS.
2 anni
l'affidabilità inter-rater
Lasso di tempo: 2 anni
Coefficienti di correlazione inter-rater (ICC) delle sottoscale CAARMS, SIPS e BSABS.
2 anni
i tassi di transizione da UHR+ a psicosi entro 2 anni
Lasso di tempo: 2 anni
Tassi di transizione di CAARMS, SIPS e BSABS per soggetti UCH+ entro 2 anni di follow-up.
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Wuhan Mental Health Centre

Collaboratori

Health Commission of Hubei Province

Investigatori

  • Investigatore principale: Peng Wang, Master, Dept. of Psychological Rehabilitation, Affiliated Wuhan Mental Health Center, Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

13 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 settembre 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ky2018.45

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su CAARMI;SORSI; BSABS;

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