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Identificación temprana y análisis predictivo para el grupo de alto riesgo de esquizofrenia

6 de septiembre de 2021 actualizado por: Wuhan Mental Health Centre

Identificación temprana y análisis predictivo para el grupo de esquizofrénicos de alto riesgo

Se requiere una identificación precisa de las personas con riesgo ultraalto (UHR) basada en herramientas psicométricas para identificar prospectivamente la psicosis lo antes posible para la intervención preventiva indicada. Se desconoce la comparabilidad diagnóstica de varias herramientas psicométricas. Abordar la comparabilidad psicométrica de CAARMS, SIPS y BSABS para sujetos que son familiares inmediatos y parentesco consanguíneo de tres generaciones de pacientes con esquizofrenia. Verificar la viabilidad y confiabilidad de los tres instrumentos para estos sujetos. Se entrevistó a sujetos que eran familiares inmediatos y parientes consanguíneos de tres generaciones de pacientes con esquizofrenia. Todos los sujetos fueron evaluados para un estado UHR por tres herramientas psicométricas que incluyen CAARMS, SIPS y BSABS. Los resultados del diagnóstico psicométrico incluyen en riesgo de psicosis (UHR+), sin riesgo de psicosis (UHR-) y Psicosis. También se midieron las características demográficas y clínicas entrevistadas por estos tres instrumentos. Se evaluó la concordancia entre evaluadores para la evaluación de la coherencia de las tres escalas. También se registraron las tasas de transición de CAARMS, SIPS y BSABS para sujetos UCH+ dentro de los 2 años. Existe un buen acuerdo de diagnóstico entre CAARMS, SIPS y BSABS hacia la identificación de sujetos UHR que son familiares inmediatos y parentesco consanguíneo de tres generaciones de pacientes con esquizofrenia. Además, estos tres instrumentos son fiables y válidos para evaluar y detectar estados mentales de riesgo en estos sujetos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

189

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Porcelana, 430022
        • Dept. of Psychological Rehabilitation, Affiliated Wuhan Mental Health Center, Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos son familiares inmediatos y parientes consanguíneos de tres generaciones de pacientes con esquizofrenia diagnosticados en el Centro de Salud Mental Afiliado de Wuhan, Facultad de Medicina Tongji de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Huazhong.

Los sujetos se reclutan en el Centro de Salud Mental de Wuhan, a quienes se puede contactar por teléfono o a través de una página de Internet.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todos son familiares inmediatos y parentesco consanguíneo de tres generaciones de pacientes con esquizofrenia

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Basado en la familia
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El porcentaje de acuerdo general
Periodo de tiempo: 2 años
comparación diagnóstica de CAARMS y SIPS, SIPS y BSABS, CAARMS y BSABS.
2 años
la fiabilidad entre evaluadores
Periodo de tiempo: 2 años
Coeficientes de correlación entre evaluadores (ICC) de las subescalas CAARMS, SIPS y BSABS.
2 años
las tasas de transición de UHR+ a psicosis en 2 años
Periodo de tiempo: 2 años
Tasas de transición de CAARMS, SIPS y BSABS para sujetos UCH+ dentro de los 2 años de seguimiento.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Peng Wang, Master, Dept. of Psychological Rehabilitation, Affiliated Wuhan Mental Health Center, Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

13 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ky2018.45

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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