- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05042739
Identificación temprana y análisis predictivo para el grupo de alto riesgo de esquizofrenia
Identificación temprana y análisis predictivo para el grupo de esquizofrénicos de alto riesgo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
Hubei
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Wuhan, Hubei, Porcelana, 430022
- Dept. of Psychological Rehabilitation, Affiliated Wuhan Mental Health Center, Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Todos son familiares inmediatos y parientes consanguíneos de tres generaciones de pacientes con esquizofrenia diagnosticados en el Centro de Salud Mental Afiliado de Wuhan, Facultad de Medicina Tongji de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Huazhong.
Los sujetos se reclutan en el Centro de Salud Mental de Wuhan, a quienes se puede contactar por teléfono o a través de una página de Internet.
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos son familiares inmediatos y parentesco consanguíneo de tres generaciones de pacientes con esquizofrenia
Criterio de exclusión:
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Basado en la familia
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El porcentaje de acuerdo general
Periodo de tiempo: 2 años
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comparación diagnóstica de CAARMS y SIPS, SIPS y BSABS, CAARMS y BSABS.
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2 años
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la fiabilidad entre evaluadores
Periodo de tiempo: 2 años
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Coeficientes de correlación entre evaluadores (ICC) de las subescalas CAARMS, SIPS y BSABS.
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2 años
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las tasas de transición de UHR+ a psicosis en 2 años
Periodo de tiempo: 2 años
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Tasas de transición de CAARMS, SIPS y BSABS para sujetos UCH+ dentro de los 2 años de seguimiento.
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Peng Wang, Master, Dept. of Psychological Rehabilitation, Affiliated Wuhan Mental Health Center, Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ky2018.45
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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