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精神分裂症高危人群的早期识别与预测解析

2021年9月6日 更新者:Wuhan Mental Health Centre

裂果高危人群的早期识别与预测解析

指示性预防干预需要基于心理测量工具准确识别超高风险 (UHR) 个体,以尽早前瞻性地识别精神病。 几种心理测量工具的诊断可比性是未知的。 解决精神分裂症患者的直系亲属和三代血缘关系的 CAARMS、SIPS 和 BSABS 的心理测量可比性。 验证这三种仪器对这些受试者的可行性和可靠性。 访谈对象均为精神分裂症患者的直系亲属和三代血亲。 所有受试者都通过三种心理测量工具(包括 CAARMS、SIPS 和 BSABS)评估 UHR 状态。 心理测量诊断结果包括有精神病风险(UHR+)、无精神病风险(UHR-)和精神病风险。 还测量了这三种工具采访的人口统计和临床特征。 评估者之间的一致性被评估以评估三个量表的一致性。 还记录了 2 年内 UCH+ 受试者的 CAARMS、SIPS 和 BSABS 的转换率。CAARMS、SIPS 和 BSABS 在识别 UHR 受试者是精神分裂症患者的直系亲属和三代血缘关系方面具有良好的诊断一致性。 此外,这三种工具对于评估和检测这些受试者的风险心理状态是可靠和有效的。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

189

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430022
        • Dept. of Psychological Rehabilitation, Affiliated Wuhan Mental Health Center, Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

均为在华中科技大学同济医学院附属武汉精神卫生中心确诊的精神分裂症患者的直系亲属及三代血亲。

受试者从武汉市精神卫生中心招募,可通过电话或互联网主页联系。

描述

纳入标准:

  • 均为精神分裂症患者的直系亲属及三代血亲

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:以家庭为基础
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总体一致百分比
大体时间:2年
CAARMS和SIPS、SIPS和BSABS、CAARMS和BSABS的诊断比较。
2年
评分者间信度
大体时间:2年
CAARMS、SIPS 和 BSABS 子量表的评估者间相关 (ICC) 系数。
2年
2 年内 UHR+ 向精神病的转变率
大体时间:2年
随访 2 年内 UCH+ 受试者的 CAARMS、SIPS 和 BSABS 的转换率。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Peng Wang, Master、Dept. of Psychological Rehabilitation, Affiliated Wuhan Mental Health Center, Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月1日

初级完成 (实际的)

2019年1月1日

研究完成 (实际的)

2021年4月1日

研究注册日期

首次提交

2021年8月31日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月6日

首次发布 (实际的)

2021年9月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月6日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ky2018.45

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

CAARMS;SIPS; BSABS;的临床试验

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