このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

GPC3 標的蛍光画像ガイド下肝細胞癌手術

2023年8月28日 更新者:Zeyu Zhang, PHD、Chinese Academy of Sciences

肝細胞癌の手術をガイドするための GPC3 標的蛍光イメージングの評価研究

この研究は、GPC3 を標的とした術中蛍光イメージングが肝細胞癌の手術精度の向上に役立つかどうかを評価することです。

この研究の主な目的は次のとおりです。

① 新しい NIR-II 蛍光分子イメージングと GPC-3 標的蛍光体を用いて術中の肝細胞癌の検出率を向上させる。

② 臨床応用のために設計された GPC-3 標的蛍光体の安全性と有効性を検証する。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Guangdong
      • Zhuhai、Guangdong、中国
        • 募集
        • Zhuhai people's Hospital
    • Sichuan
      • Luzhou、Sichuan、中国
        • 募集
        • The Affiliated Hospital of Southwest Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 肝細胞がんと診断された患者。
  2. 肝切除術を受ける予定。
  3. 肝機能 Child-Pugh A/B。
  4. GPC-3 は術前に高度に発現していることが検証されました。
  5. 年齢は 18 歳から 75 歳までで、予想余命は 6 か月以上です。
  6. インフォームドコンセントへの署名が承認されました。

除外基準:

  1. IRDye800に対するアレルギー。
  2. 過去 3 か月以内に他のトライアルに登録した。
  3. また悪性腫瘍が見つかりました。
  4. 心臓、肺、腎臓、またはその他の臓器の望ましくない機能。
  5. 肝切除には耐えられない。
  6. 研究者らは、この対象に含めるのは不適切だと考えた。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:抗 GPC3-IRDye800CW 術中蛍光
患者は手術前に蛍光色素 (Anti-GPC3-IRDye800CW) の注射を受けます。 その後、病変切除をガイドするために術中の蛍光イメージングが実行されます。
薬物注射: 抗 GPC3-IRDye800CW

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HCC病変
時間枠:肝細胞切除手術中。
術中に検出された肝細胞癌病変の数。
肝細胞切除手術中。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月10日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月11日

最初の投稿 (実際)

2021年9月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月28日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する