このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

クリーンな調理用コンロの普及率の向上、家庭の大気汚染の削減、および高血圧予防のためのコミュニティの動員

2026年3月24日 更新者：NYU Langone Health
タイプ 2 ハイブリッド設計の EPIS (Exploration、Preparation、Implementation、および Sustainment) モデルという集中的な実装研究フレームワークを使用して、研究は 3 つのフェーズで実施されます。 a) Clean Fuel-Clean-Stove (CF-CS) 使用の障壁とファシリテーターを調査し、b) CF-CS 使用のための文化的に調整された CM 戦略を開発する。 2) EPIS の実装ドメインを使用して、32 の都市周辺コミュニティ (640 世帯) のクラスター RCT で、CM の効果と自主的な条件 (つまり、 CM なしの CF-CS 使用に関する情報の受領)、CF-CS 使用の採用に関する情報。および収縮期血圧の低下; 3) EPIS の維持ドメインを使用して、ナイジェリアのランダムに割り当てられた 32 の都市周辺コミュニティ全体の 640 世帯での CF-CS 使用の持続可能性に対する CM 戦略と自主的な条件の効果を評価する実装後のフェーズ. 保健省と協力するイバダン大学は、ナイジェリアでの研究調整を監督します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

この調査では、CM を使用してコミュニティの対話に参加し、アウトリーチの促進を組織し、参加世帯全体でバイオエタノール ベースの CF-CS の採用を提唱します。 西洋文化とは異なり、アフリカ文化は共同体のヒエラルキーに大きく基づいているため、CM 戦略の選択は慎重に行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1280

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60637
        • University of Chicago
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10016
        • NYU Langone Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • プライマリー アダルトは女性の料理人でなければなりません。
  • 結婚している、または安定した関係を持っている。
  • 有給の家政婦を雇ってはいけません。
  • 家族の人数は 2 人以上 7 人以下である必要があります。
  • 賃貸または所有するアパートには、壁で区切られた 4 つの部屋が必要です。
  • 家族は灯油、木炭、または薪を主な調理燃料として使用する必要があります。
  • キッチンは、家の中または外で別々にするか、共有する必要があります。
  • 登録時に話しかけられる人物は、ホームの重要な意思決定者でなければなりません。
  • 職業のために食品を調理したり販売したりしてはなりません。と
  • 来年移転の予定がないこと。

除外基準:

  • 包含基準を満たしていません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：自主グループ
都市部および農村部の 16 のコミュニティにおける CFCS の使用と HAP に関する教育に関する情報を受け取ります。 CM介入を受けない
実験的：CM介入グループ
集まる。 16の都市部および農村部のコミュニティのRCT。 地域活動の推進者と健康教育担当者は、CF-CS（バイオエタノールおよびLPG燃料/ストーブ）の使用を促進し、介入期間を通じてHAP曝露について世帯を教育します。
行動：コミュニティの動員
コミュニティの動員 (CM) 戦略には次のものが含まれます。 (1) コミュニティ諮問委員会 [地域のコミュニティベースの組織、政府関係者、および住民で構成される]。これは、Clean Fuel-Clean-Stove の採用に対するリーダーシップのサポートと賛同を提供します ( CF-CS) 使用; (2) 訓練を受けた保健省の地域保健普及員、地域保健担当官、地域モビライザー、および健康教育担当官。彼らは地域活動チーム (CAT) を形成し、支援、知識交換、パフォーマンス フィードバックの提供を通じて CF-CS 使用の実施を促進します。参加世帯の主な料理人。 (3) CF-CS 使用の意義と重要性に関する共通の懸念に焦点を当てた、住民や世帯との地域対話。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインで CF-CS を採用した参加者の割合
時間枠：ベースライン
採用とは、Global Alliance for Clean Cookstoves によって開発された測定基準に基づいて、調理活動の 50% 以上で CF-CS を使用することと定義されます。 参加世帯のすべての伝統的なストーブとバイオエタノールベースの CF-CS には、使用状況を評価するための iButtons SUM が装備されます。 訓練を受けた研究スタッフが、家庭訪問中に iButton 温度データを収集します。
ベースライン
12 か月目に CF-CS を採用した参加者の割合
時間枠：12月
採用とは、Global Alliance for Clean Cookstoves によって開発された測定基準に基づいて、調理活動の 50% 以上で CF-CS を使用することと定義されます。 参加世帯のすべての伝統的なストーブとバイオエタノールベースの CF-CS には、使用状況を評価するための iButtons SUM が装備されます。 訓練を受けた研究スタッフが、家庭訪問中に iButton 温度データを収集します。
12月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから 12 か月目までの平均収縮期血圧の変化
時間枠：ベースライン、12か月目
検証済みの自動血圧計で評価された血圧測定値。 訪問ごとに、訓練を受けた研究コーディネーターが自動血圧モニターを使用して3回測定します。 3 回の血圧測定値の平均が、各研究訪問の尺度として使用されます。
ベースライン、12か月目
24 か月目に CF-CS を採用した参加者の割合
時間枠：月 24
持続可能性の尺度。 採用とは、Global Alliance for Clean Cookstoves によって開発された測定基準に基づいて、調理活動の 50% 以上で CF-CS を使用することと定義されます。 参加世帯のすべての伝統的なストーブとバイオエタノールベースの CF-CS には、使用状況を評価するための iButtons SUM が装備されます。 訓練を受けた研究スタッフが、家庭訪問中に iButton 温度データを収集します。
月 24

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

NYU Langone Health

協力者

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

捜査官

  • 主任研究者：Olugbenga Ogedegbe, MD、NYU Langone Health
  • 主任研究者：Christopher O Olopade、University of Chicago

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月11日

一次修了 (実際)

2025年3月26日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2021年9月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月9日

最初の投稿 (実際)

2021年9月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月24日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 21-00586
  • R01HL157091 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化後の、この記事で報告された結果の基礎となる個々の参加者データ (テキスト、表、図、および付録)。

IPD 共有時間枠

記事の発行後 9 か月から 36 か月まで、または研究をサポートする賞および契約の条件によって必要とされる場合。

IPD 共有アクセス基準

データの使用を提案した調査員。 承認された提案の目的を達成するため。 リクエストは olugbenga.ogedegbe@nyulangone.org に送信してください。 アクセスするには、データ要求者はデータ アクセス契約に署名する必要があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

高血圧症の臨床試験

コミュニティの動員の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Saint Lucia

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する