肝機能障害のある被験者におけるラロチニブの薬物動態研究
2026年8月20日 更新者:Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.
軽度/中等度の肝障害のある被験者および正常な肝機能を持つ健康な被験者におけるラロチニブの薬物動態研究
軽度および中等度の肝機能障害のある被験者および健康な被験者におけるラロチニブの薬物動態および安全性を、単一施設、非無作為化、開放、単回投与で評価すること
調査の概要
詳細な説明
軽度および中等度の肝機能障害のある被験者および正常な肝機能を有する健康な被験者におけるラロチニブの安全性、薬物動態を調査するための第I相、単一施設、非無作為化、オープン、単回投与試験。
この研究は、健常者のコホートAとコホートC、軽度の肝機能障害の参加者のコホートB、中等度の肝機能障害の参加者のコホートD、コホートAとコホートBの参加者、グループCとグループDの4つのコホートに分けられます性別、年齢、体格指数 (BMI) の観点から。 男女各8名ずつ計32名の参加を予定しています。 被験者が試験から早期に撤退したために完全な PK 血液サンプルが収集されなかった場合、8 人の被験者の各コホートについて評価できる薬物動態パラメーターを満たすために、新しい被験者が登録されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
32
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Jia Miao, MD
- 電話番号:+86 18980601806
- メール:miaosiyi1971@163.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Hong Tang, MD
- 電話番号:+86 18980601313
- メール:Htang6198@hotmail.com
研究場所
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Sichuan
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Chengdu、Sichuan、中国、610041
- West China Hospital of Sichuan University
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コンタクト:
- Jia Miao, MD
- 電話番号:+86 18980601806
- メール:miaosiyi1971@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 肝機能が正常な健常者 (コホート A および C) :
- 1. 治験の前にインフォームド コンセント フォームに署名します。
- 2. 対象者は 18 歳から 70 歳までの男女である必要があります。 -スクリーニング時の体重> 50 kg(男性)または≥45 kg(女性)。 (BMI) : 18-30 kg/m^2、(臨界値を含む) [BMI= 体重 (kg)/身長^2 (m^2)] (BMI 一致 ±15% 肝機能障害コホート);
- 3.過去の病歴、身体検査、バイタルサイン、心電図、およびスクリーニング時の臨床検査によって決定された健康状態にある必要があります。
- 4.被験者(パートナーを含む)が治験薬最終投与後6ヶ月以内に妊娠の予定がなく、自発的に効果的な避妊措置を講じている。
- 軽度/中等度の肝障害のある被験者 (コホート B および D) :
- 1. 治験の前にインフォームド コンセント フォームに署名します。
- 2. 対象者は 18 歳から 70 歳までの男女である必要があります。 -スクリーニング時の体重> 50 kg(男性)または≥45 kg(女性)。 (BMI) : 18-30 kg/m^2;
- 3.スクリーニングでChild-PughクラスAまたはBによって証明されるように、肝障害の基準を満たす必要があります:クラスA;軽度; Child-Pugh スコア 5-6;クラス B;適度; Child-Pugh スコア 7-9
- 4. 被験者の肝機能状態は、治験薬服用 1 ヶ月前から試験終了時まで安定しており、有意な変化は認められなかった。
- 5. 被験者(パートナーを含む)は、治験薬の最終投与後6か月以内に妊娠の計画がなく、自発的に効果的な避妊措置を講じている.
除外基準:
- すべての科目
- 1. 被験者は、後天性免疫不全症候群(AIDS)と診断されているか、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)陽性である。
- 2.現在、胃潰瘍、十二指腸潰瘍などの出血性疾患を患っている
- 3. スクリーニング期間または外科的切開の前6か月以内に大手術を受け、完全に治癒しなかった者;
- 4.手足症候群の病歴;
- 5. 同意書に署名する前に肝臓がんまたはその他の悪性腫瘍の既往歴がある者
- 6. スクリーニング前6ヶ月以内に薬物の吸収・分布・代謝・排泄に影響を与える可能性のある胃腸・腎臓の疾患や手術の既往がある方、コンプライアンスを低下させる可能性のある疾患をお持ちの方
- 7. アルコール、カフェイン、キサンチン、グレープフルーツを含む食品または飲料は、初回服用の 48 時間以内に摂取してください。
- 8. スクリーニング前1ヶ月以内に献血、または3ヶ月以内に400mL以上の献血をした者
- 9.スクリーニング期間中にアルコール依存症の病歴またはアルコール呼気検査が陽性である;
- 10. 1日5本以上の喫煙者、またはニコチン含有製品を習慣的に使用している方 スクリーニングの3か月前
- 11. スクリーニング前2年以内に薬物乱用または薬物使用歴のある方、またはスクリーニング期間中に尿中薬物検査で陽性だった方 アレルギー体質の方
- 12.アレルギー体質
- 13.スクリーニング前28日以内に、CYP3A4、cyp2c8、CYP2C19およびP-gpの阻害剤または誘導剤を使用した
- 14.スクリーニング前の3か月以内に他の介入臨床試験に参加した
- 15.スクリーニング中に妊娠検査結果が陽性または授乳中の女性被験者;
- 16.研究者がこの研究への参加に不適切と考えるその他の状況
- 次の除外基準は、正常な肝機能を持つ健康な被験者 (コホート A および C) にのみ適用されます。
- 17. 被験者は、臨床的に重要な心臓血管、胃腸、腎臓、呼吸器、内分泌、血液、神経、または精神の疾患または異常の証拠を有する。
- 18. -被験者はHBsAgまたはC型肝炎抗体が陽性である
- 19. -被験者は、スクリーニング前の2週間以内に処方薬または非処方薬を使用しました。
- 以下の除外基準は、軽度/中等度の肝障害のある被験者 (コホート B および D) にのみ適用されます。
- 17. 以下の除外基準は、肝機能障害のある被験者 (コホート B および D) にのみ適用されます。
- a) ALT>10×ULN;
- b) AST> 10×ULN;
- c) 好中球の絶対数 <0.75×10^9/L;
- d) PLT<50×10^9/L
- e) HGB<60 g/L
- f) AFP >100 ng/mL; 20 ng/mL≤AFP≤100 ng/mL の場合、HCC が疑われる被験者を除外するために肝臓 MRI が必要です。
- g) eGFR<60 mL/分/1.73m^2。
- h) 男性:QTcF> 450 ミリ秒、女性:QTcF>470 ミリ秒。
- 18. 被験者は次のいずれかの状態を持っています:胆道閉塞などの胆汁排泄に影響を与える疾患。薬物誘発性肝障害; -肝移植の歴史;肝不全、または肝性脳症、食道および胃静脈瘤の破裂および出血などの合併症を伴う肝硬変患者;腹水または胸水が重度または進行した患者には、穿刺ドレナージとアルブミン補充が必要です。 肝腎症候群の患者。
- 19. -以前の重度の食道胃静脈瘤または以前の門脈体循環シャント(経頸静脈肝内門脈体循環シャント(TIPS)を含む)
- 20.スクリーニング前6か月以内に発生した心血管イベント
- 21. 健診前14日以内に肝機能障害等の治療薬以外の処方薬、一般用医薬品、漢方薬、栄養補助食品を使用している方。
- 22. 薬の安定した用量で適切かつ安定的に管理されていない病状、または治験責任医師の臨床的意見では、研究手順または参加者の安全を妨げる可能性がある病状。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:コホートA-ラロチニブ
コホートA:肝機能が正常な健康な参加者(軽度の肝障害のある被験者と一致_コホートB)
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カプセル、経口、350 mg、1 回量、1 日
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実験的:コホートB-ラロチニブ
軽度の肝障害のある者
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カプセル、経口、350 mg、1 回量、1 日
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実験的:コホート C-ラロチニブ
肝機能が正常な健康な参加者(中等度の肝障害のある被験者と一致_コホートD)
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カプセル、経口、350 mg、1 回量、1 日
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実験的:コホート D-ラロチニブ
-中等度の肝障害のある被験者。
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カプセル、経口、350 mg、1 回量、1 日
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Cmax
時間枠:1日目~7日目
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治験薬の最大血漿濃度
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1日目~7日目
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0 から無限大までの曲線下面積 (AUC0-無限大)
時間枠:1日目~7日目
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AUC0-infinity は、外挿された 0 から無限大までの時間間隔にわたる、血漿中の分析対象物の濃度-時間曲線の下の面積を表します。
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1日目~7日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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有害事象
時間枠:7日目から14日目
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新しい異常所見またはベースライン状態の悪化は、有害事象として報告されました。
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7日目から14日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Jia Miao, MD、West China Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年10月30日
一次修了 (推定)
2026年12月30日
研究の完了 (推定)
2026年12月30日
試験登録日
最初に提出
2021年9月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月8日
最初の投稿 (実際)
2021年9月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月20日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
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