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Modified Four Square Step Test の信頼性と有効性

2021年9月21日 更新者:Emel Taşvuran Horata、Afyonkarahisar Health Sciences University

一次人工股関節全置換術を受けた個人における修正された 4 平方ステップ テストのテストと再テストの信頼性、同時有効性、および検出可能な最小の変化の評価。

一次人工股関節全置換術を受けた患者では、術前の期間と比較して機能的改善が達成されていますが、可動域制限の継続、関節の固有受容感覚の喪失、および結果として生じるバランスと歩行障害などの問題により、フォースクエアステップテストが失敗する可能性があります. したがって、一次性 THA 患者に修正 4 スクエア ステップ テストを適用する必要があります。 この研究の目的は、一次人工股関節全置換術を受けた個人における修正フォースクエアステップテストのテストと再テストの信頼性、同時有効性、および検出可能な最小限の変化を評価することです。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

Roos等。脳卒中患者がテストを完了し、テストの実行中にテストの練習のために転倒しないように、修正された四角ステップテストを改善しました。 修正された 4 平方ステップ テストは、4 平方ステップ テストとは異なり、テスト中に前を見るように求められず、障害物につまずいてバランスを失うのを防ぐために杖を使用する代わりにテープが使用されます。 . したがって、障害物の高さは減少しますが、障害物の境界は維持されます。

一次人工股関節全置換術を受けた患者では、術前の期間と比較して機能的改善が達成されていますが、可動域制限の継続、関節の固有受容感覚の喪失、および結果として生じるバランスと歩行障害などの問題により、フォースクエアステップテストが失敗する可能性があります. したがって、一次性 THA 患者に修正 4 スクエア ステップ テストを適用する必要があります。 この研究の目的は、一次人工股関節全置換術を受けた個人における修正フォースクエアステップテストのテストと再テストの信頼性、同時有効性、および検出可能な最小限の変化を評価することです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

28

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Emel TAŞVURAN HORATA, PhD
  • 電話番号:+905547759663
  • メール:ethorata@gmail.com

研究場所

      • Afyonkarahisar、七面鳥、03030
        • 募集
        • Afyonkarahisar Health Science University
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • 副調査官:
          • Fatma EKEN
        • 副調査官:
          • MURAT YEŞİL, MD
        • 副調査官:
          • ÖZAL ÖZCAN, Prof

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~81年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究では、参加者は、Afyonkarahisar Health Sciences University Health Practice and Research Center Orthopedics and Traumatology Polyclinic で一次人工股関節全置換術を受けたことがある個人で構成されます。

説明

包含基準:

  • 18 歳から 85 歳の間であること。
  • -少なくとも6か月以上前に一次人工股関節全置換術を受けた。

除外基準:

  • 重度の心血管疾患または肺疾患がある
  • 重度の認知症またはコミュニケーション障害がある
  • バランステストへの参加に影響を与える可能性のある筋骨格系または神経系の問題がある
  • 矯正不可能な視覚障害がある
  • BMIが40kg/m2以上の方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動的バランス
時間枠:6分
ダイナミック バランスとは、オブジェクトが移動中または位置を切り替えているときにバランスをとる能力です。 動的バランスは、修正された 4 平方ステップ テストで評価されます。 継続時間が秒単位で記録されます。
6分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動的バランス
時間枠:4分
ダイナミック バランスはタイムド アンド ゴー テストで評価され、テスト完了時間が秒単位で記録されます。
4分
動的バランス
時間枠:25分
動的バランスは、バーグ バランス テストで評価されます。 テストのスコアが記録されます。
25分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Emel TAŞVURAN HORATA, PhD、Afyonkarahisar Health Science University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月1日

一次修了 (予想される)

2022年9月1日

研究の完了 (予想される)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2021年9月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月21日

最初の投稿 (実際)

2021年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月21日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021/414

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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