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수정된 4제곱 단계 테스트의 신뢰성 및 유효성

2021년 9월 21일 업데이트: Emel Taşvuran Horata, Afyonkarahisar Health Sciences University

일차 고관절 전치환술을 받은 개인에서 수정된 4각 단계 검사의 검사-재검사 신뢰도, 동시 타당도 및 감지 가능한 최소 변화의 평가.

일차 고관절 전치환술을 받은 환자는 수술 전 기간에 비해 기능적 개선에 도달했지만 지속적인 운동 범위 제한, 관절 고유 감각 상실, 그로 인한 균형 및 보행 장애로 인해 Four Square Step Test가 실패할 수 있는 몇 가지 문제가 있습니다. . 따라서 일차 고관절 고관절 전치환술을 받은 개인에게 수정된 4제곱 단계 검사를 적용할 필요가 있습니다. 이 연구의 목적은 일차 인공 고관절 전치환술을 받은 개인을 대상으로 Modified Four Square Step Test의 검사-재검사 신뢰도, 동시 타당도 및 감지할 수 있는 최소 변화를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

Rooset al. Modified Four-Square Step Test를 개선하여 뇌졸중 환자가 테스트를 완료하고 테스트를 수행하는 동안 테스트 관행으로 인해 넘어지지 않도록 했습니다. 수정된 4각 단계 테스트는 4각 단계 테스트에서 변형된 것으로 검사 중에 사람에게 앞을 내다보라고 요청하지 않고 지팡이를 사용하는 대신 테이프를 사용하여 사람들이 장애물에 걸려 넘어져 균형을 잃지 않도록 합니다. . 따라서 장애물의 높이가 낮아지더라도 장애물의 경계는 유지된다.

일차 고관절 전치환술을 받은 환자는 수술 전 기간에 비해 기능적 개선에 도달했지만 지속적인 운동 범위 제한, 관절 고유 감각 상실, 그로 인한 균형 및 보행 장애로 인해 Four Square Step Test가 실패할 수 있는 몇 가지 문제가 있습니다. . 따라서 일차 고관절 고관절 전치환술을 받은 개인에게 수정된 4제곱 단계 검사를 적용할 필요가 있습니다. 이 연구의 목적은 일차 인공 고관절 전치환술을 받은 개인을 대상으로 Modified Four Square Step Test의 검사-재검사 신뢰도, 동시 타당도 및 감지할 수 있는 최소 변화를 평가하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

28

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD
  • 전화번호: +905547759663
  • 이메일: ethorata@gmail.com

연구 장소

      • Afyonkarahisar, 칠면조, 03030
        • 모병
        • Afyonkarahisar Health Science University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • 부수사관:
          • Fatma EKEN
        • 부수사관:
          • MURAT YEŞİL, MD
        • 부수사관:
          • ÖZAL ÖZCAN, Prof

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에서 참가자는 이전에 Afyonkarahisar Health Sciences University Health Practice and Research Center Orthopaedic and Traumatology Polyclinic에서 일차 고관절 전치환술을 받은 개인으로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18-85세 사이에 있는 것.
  • 최소 6개월 전에 1차 고관절 전치환술을 받은 경우.

제외 기준:

  • 심각한 심혈관 질환이나 폐 질환이 있는 경우
  • 치매가 심하거나 의사소통에 어려움이 있는 경우
  • 균형 테스트 참여에 영향을 미칠 수 있는 근골격계 또는 신경학적 문제가 있는 경우
  • 교정할 수 없는 시각 장애가 있는 경우
  • 체질량 지수가 40kg/m2 이상인 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다이나믹 밸런스
기간: 6분
동적 균형은 물체가 움직이거나 위치를 전환하는 동안 균형을 잡는 기능입니다. 동적 균형은 수정된 4제곱 단계 테스트로 평가됩니다. 지속 시간이 초로 기록됩니다.
6분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다이나믹 밸런스
기간: 4분
동적 저울은 시간 초과 테스트로 평가되며 테스트 완료 시간은 초 단위로 기록됩니다.
4분
다이나믹 밸런스
기간: 25분
동적 균형은 Berg Balance Test로 평가됩니다. 시험 점수가 기록됩니다.
25분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Emel TAŞVURAN HORATA, PhD, Afyonkarahisar Health Science University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 21일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 21일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021/414

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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