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改进的四方阶梯检验的信度和效度

2021年9月21日 更新者：Emel Taşvuran Horata、Afyonkarahisar Health Sciences University

初次全髋关节置换术患者修改后的四方步测试的重测可靠性、同时有效性和最小可检测变化的评估。

与术前相比，初次全髋关节置换术患者的功能得到改善，但一些问题如持续的运动范围受限、关节本体感觉丧失以及由此产生的平衡和步态障碍可能导致四方步测试失败. 因此，有必要在初次全髋关节置换患者中应用改良四方步测试。 本研究的目的是评估改良四方步测验在初次全髋关节置换术患者中的重测信度、同时效度和最小可检测变化。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

鲁斯等人。改进了改进的四方步测试，以完成中风患者的测试，并且在执行测试时不会因测试实践而跌倒。 改良四方步测验与四方步测验的不同之处在于，在测试过程中不要求人向前看，而是使用胶带代替手杖，以防止人们因被障碍物绊倒而失去平衡. 因此，虽然障碍物的高度降低了，但障碍物的边界得以保留。

与术前相比，初次全髋关节置换术患者的功能得到改善，但一些问题如持续的运动范围受限、关节本体感觉丧失以及由此产生的平衡和步态障碍可能导致四方步测试失败. 因此，有必要在初次全髋关节置换患者中应用改良四方步测试。 本研究的目的是评估改良四方步测验在初次全髋关节置换术患者中的重测信度、同时效度和最小可检测变化。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

28

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Emel TAŞVURAN HORATA, PhD
  • 电话号码：+905547759663
  • 邮箱：ethorata@gmail.com

学习地点

  • 火鸡
      • Afyonkarahisar、火鸡、03030
        • 招聘中
        • Afyonkarahisar Health Science University
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • EMEL TAŞVURAN HORATA, PhD
        • 副研究员：
          • Fatma EKEN
        • 副研究员：
          • MURAT YEŞİL, MD
        • 副研究员：
          • ÖZAL ÖZCAN, Prof

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 81年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在这项研究中，参与者将包括之前在 Afyonkarahisar 健康科学大学健康实践和研究中心骨科和创伤综合诊所接受过初次全髋关节置换术的个人。

描述

纳入标准：

  • 年龄在18-85岁之间。
  • 至少 6 个月前接受过初次全髋关节置换术。

排除标准：

  • 患有严重的心血管或肺部疾病
  • 患有严重的痴呆症或沟通困难
  • 有可能影响平衡测试参与的肌肉骨骼或神经系统问题
  • 有无法矫正的视力障碍
  • 体重指数超过 40 kg/m2

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：其他
  • 时间观点：预期

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
动平衡
大体时间：6分钟
动态平衡是物体在运动或位置切换时保持平衡的能力。 动态平衡将通过修改后的四方步测试进行评估。 将记录持续时间为秒。
6分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
动平衡
大体时间：4分钟
动态平衡将通过定时和运行测试进行评估，测试完成时间将以秒为单位记录。
4分钟
动平衡
大体时间：25分钟
动态平衡将通过 Berg 平衡测试进行评估。 测试的分数将被记录下来。
25分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Afyonkarahisar Health Sciences University

调查人员

  • 首席研究员：Emel TAŞVURAN HORATA, PhD、Afyonkarahisar Health Science University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月1日

初级完成 (预期的)

2022年9月1日

研究完成 (预期的)

2023年9月1日

研究注册日期

首次提交

2021年9月10日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月21日

首次发布 (实际的)

2021年9月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月21日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 2021/414

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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